మీరు గ్లూటెన్ సున్నితత్వం కలిగి నిర్దిష్ట జీన్స్ అవసరం?

ఉదరకుహర వ్యాధి కాకుండా, గ్లూటెన్ సున్నితత్వం ఖచ్చితమైన జన్యుశాస్త్రం అవసరం లేదు

కాని ఉదరకుహర గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీలో పరిశోధన మొదలయింది మరియు ఇది ఒక ప్రత్యేకమైన పరిస్థితి చూపించడంపై అధ్యయనాలు ఇంకా రాబట్టలేదు, ప్రాధమిక ఫలితాలు మీరు అని పిలవబడే ఉదరకుహర వ్యాధి జన్యువులు గాని కొనసాగించవలసిన అవసరం లేదని సూచిస్తుంది, గ్లూటెన్ సున్నితత్వం.

ఉదరకుహర వ్యాధి ఉన్నవారు , గ్లూటెన్ "అలెర్జీ" యొక్క ఐదు వేర్వేరు రకాలను అర్థం చేసుకోవడమే ఇద్దరూ దాదాపు రెండు ప్రత్యేకమైన జన్యువుల్లో ఒకదానిని దాదాపు ఎల్లప్పుడూ తీసుకువెళుతుంటారు.

వాస్తవానికి, ఉదరకుహర వ్యాధిని నిర్మూలించడానికి వైద్యులు తరచూ జన్యు పరీక్షను ఉపయోగిస్తారు - మీరు సెలీయాక్ను అభివృద్ధి చేయడానికి అవసరమైన జన్యువు లేకపోతే, మీరు చెప్పేది, మీకు ఖచ్చితంగా పరిస్థితి ఉండదు.

కాని ఉదరకుహర గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీ యొక్క జన్యుశాస్త్రం చాలా తక్కువ స్పష్టంగా ఉంది.

జన్యుశాస్త్రం సెలియక్ వ్యాధిలో ఎలా పాత్ర పోషిస్తుంది

"సెలియాక్ వ్యాధి జన్యువులు" మొత్తం జనాభాలో సుమారు 35 నుండి 40 శాతం వరకు కనిపిస్తాయి, మరియు మీరు జన్యువులను కలిగి ఉండటం వలన మీరు తప్పనిసరిగా ఉదరకుహర వ్యాధిని అభివృద్ధి చేస్తారని కాదు - అది మీకు జన్యు శక్తి కలిగి ఉండటం అని అర్థం.

ఉదరకుహర వ్యాధికి మీరు ముందుగానే జన్యువులు HLA-DQ జన్యువులు అని పిలుస్తారు మరియు అవి మా DNA యొక్క HLA- క్లాస్ II సంక్లిష్టతలో కనిపిస్తాయి. ప్రతి ఒక్కరూ వారి తల్లి నుండి HLA-DQ జన్యువు యొక్క ఒక కాపీని మరియు వారి తండ్రి నుండి HLA-DQ జన్యువు యొక్క రెండవ కాపీని పొందుతారు.

HLA-DQ1, HLA-DQ2 , HLA-DQ3 మరియు HLA-DQ4 అని పిలవబడే HLA-DQ జన్యువుల నాలుగు సాధారణ రకాలు ఉన్నాయి. HLA-DQ1, HLA-DQ5 మరియు HLA-DQ6 గా విభజించబడి, HLA-DQ3 ఇంకా HLA-DQ7 , HLA-DQ8 మరియు HLA-DQ9 లలో విచ్ఛిన్నమై ఉంది.

ప్రతిఒక్కరూ రెండు HLA-DQ జన్యువులు (వారి తల్లి నుండి మరియు వారి తండ్రి నుండి ఒకరు) పొందిన తరువాత, ఒక వ్యక్తికి అనేకమంది అనేక జన్యు కలయికలు ఉండవచ్చు. ఈ జన్యువులు కొన్ని మీరు ఉదరకుహర వ్యాధికి వర్తిస్తాయి, అయితే ప్రాధమిక పరిశోధన ఇతర జన్యువులు గ్లూటెన్ సున్నితత్వానికి మిమ్మల్ని పణంగా సూచిస్తాయి.

జీవాణుపరీక్ష-నిరూపిత ఉదరకుహర వ్యాధి ఉన్న చాలామంది HLA-DQ2 లేదా HLA-DQ8 (HLA-DQ3 యొక్క ఉపసమితి) ను కలిగి ఉంటారని మాకు తెలుసు. అయితే, జనాభాలో సుమారు 35% లేదా 40% మంది ఆ సెలియాక్ వ్యాధి జన్యువులను కలిగి ఉంటారు, జన్యువులు మీకు ఖచ్చితంగా ఉదరకుహరం పొందుతారని కాదు - ఇతర (ప్రధానంగా గుర్తించబడని) కారకాలు ఉన్నాయి.

గ్లూటెన్ సున్నితత్వం లో చేరి జన్యువులు

గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీ విషయానికి వస్తే, ఉదరకుహర వ్యాధి జన్యువులు నాటకంలో ఎక్కువగా లేవు, కొన్ని ప్రాథమిక పరిశోధన ప్రకారం.

మేరీల్యాండ్ సెలీయాక్ పరిశోధకుడు డాక్టర్ అలెసియో ఫాసనో విశ్వవిద్యాలయం ప్రారంభ 2011 లో విడుదల చేసిన గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీ రీసెర్చ్ స్టడీలో, గ్లూటెన్ సున్నితత్వంతో బాధపడుతున్న వారి యొక్క జన్యువులను రచయితలు విశ్లేషించారు మరియు అందరికీ "బంగారం రక్త పరీక్షలు మరియు బయాప్సీ ద్వారా ప్రామాణిక " ఉదరకుహర వ్యాధి నిర్ధారణ .

గ్లూటెన్ సున్నితమైన రోగ నిర్ధారణలో కేవలం 56% మంది మాత్రమే DQ2 లేదా DQ8 ను తీసుకున్నారని పరిశోధకులు కనుగొన్నారు, ఈ జన్యువులు ఉదరకుహర వ్యాధి అభివృద్ధిలో ఉన్న వాటి కంటే గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీ అభివృద్ధిలో తక్కువ పాల్గొంటున్నాయి. ఏది ఏమయినప్పటికీ, సాధారణ జనాభాలో ఉన్న వాటి కంటే గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీలో జన్యువులు ఎక్కువగా కనిపించాయి, అందుచే వారు గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీలో కొంత పాత్రను పోషిస్తారు - వారు ఏ పాత్ర పోషిస్తారనేది స్పష్టంగా లేదు.

వాస్తవానికి, గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీ ఉందని వారు అంగీకరిస్తున్న ముందే డాక్టర్ ఫాసానో యొక్క అన్వేషణలు పలువురు వైద్యులు చూడాలనుకుంటున్నారు. గ్లూటెన్ సున్నితత్వానికి పరీక్షించడానికి దారితీసే బయోమార్కర్లను గుర్తించడానికి డాక్టర్ ఫాసానో ప్రస్తుతం కృషి చేస్తోంది.

గ్లూటెన్ అసహనంతో సంక్రమించిన ఇతర జన్యువులు

EnteroLab గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీ పరీక్ష ప్రక్రియను అభివృద్ధి చేసిన డా. కెన్నెత్ ఫైన్, "HLA-DQ2 మరియు HLA-DQ8" ప్రతిచర్య కోసం రోగనిరోధక వ్యవస్థకు గ్లూటెన్ బహుకరిస్తుంది - అనగా గ్లూటెన్ సున్నితమైనది. "

కానీ HLA-DQ2 మరియు HLA-DQ8 తో ఉన్నవారు తమ గ్లూటెన్ సున్నితత్వానికి ఒంటరిగా ఉండరు, డాక్టర్ ఫైన్ చెప్పారు.

అతను HLA-DQ1 మరియు HLA-DQ3 తో ఉన్న ప్రతి ఒక్కరూ గ్లూటెన్ సున్నితత్వాన్ని కలిగి ఉన్నాడని నమ్మాడు. అంటే HLA-DQ4 యొక్క రెండు కాపీలు (US జనాభాలో 1% కంటే తక్కువ) మంది మాత్రమే జన్యుపరంగా ప్రేరిత గ్లూటెన్ సూక్ష్మగ్రాహ్యత నుండి రోగనిరోధకమని డాక్టర్ ఫైన్ అభిప్రాయం. అతని అభిప్రాయం ప్రకారం, మిగిలిన పరిస్థితిని అభివృద్ధి చేయటానికి జన్యు సంభావ్యత ఉంటుంది.

HLA-DQ7 (HLA-DQ8 మాదిరిగా ఉండే HLA-DQ3 యొక్క ఒక రూపం), గ్లూటెన్కు చాలా బలమైన ప్రతిచర్యలు కలిగివుండే నిర్దిష్ట HNB-DQ2 యొక్క రెండు కాపీలు ఉన్న వ్యక్తులకు HLA-DQ2 యొక్క రెండు కాపీలు ఉన్న ప్రజలు చాలా తీవ్రమైన సెలియాక్ వ్యాధి, అతను చెప్పాడు.

గుర్తుంచుకో, డాక్టర్ ఫైన్ యొక్క పరిశోధన ఉదరకుహర మరియు గ్లూటెన్ సున్నితత్వం యొక్క జన్యుశాస్త్రం అధ్యయనం ఇతరులు ప్రతిరూపం లేదు, కాబట్టి అది ధృవీకరించబడింది లేదా కాదు ఉంటే స్పష్టంగా లేదు. అయినప్పటికీ, అతని అంచనాలు ఖచ్చితమైనవిగా మారితే, US లో దాదాపు ప్రతి ఒక్కరూ గ్లూటెన్ సున్నితత్వాన్ని అభివృద్ధి చేయడానికి అవసరమైన ప్రాథమిక జన్యువులను కలిగి ఉంటారు. అయినప్పటికీ, ప్రతి ఒక్కరికీ పరిస్థితి ఉండదు (నా వ్యాసం ఎంత మందికి గ్లూటెన్ సున్నితత్వం ఉందా? ) చూడండి, ఇందులో పాల్గొన్న ఇతర కారకాలు మరియు జన్యువులు ఉండాలి.

బాటమ్ లైన్

ఇతర పరిశోధకులు ఇంకా ఈ ప్రాథమిక ఫలితాలు మరియు వైద్య పరికరాలలో విస్తృతంగా ఆమోదించబడుతున్న పరికల్పనలను నిర్ధారించాల్సిన అవసరం ఉంది మరియు గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీ అన్ని వద్ద ఉందా అని వైద్యుల మధ్య సంశయవాదం చాలా ఉంది. ఈ అంతా ఆధారంగా, గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీకి జన్యు పరీక్ష ఈ సమయంలో నిజమైన ప్రపంచంలో ఉపయోగకరంగా లేదా ఆచరణాత్మకంగా మారడానికి అవకాశం లేదు, ఇది ఎప్పుడూ ఉంటే.

ఇంకా, డాక్టర్ ఫాసానో మరియు డాక్టర్ ఫైన్ ఇద్దరూ, గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీ జన్యుశాస్త్రం యొక్క సమస్యను అధ్యయనం చేయడం కొనసాగించారు. వారి పరిశోధన మీ ఉదరకుహర పరీక్ష ప్రతికూలమైనప్పటికీ, మీరు ఇప్పటికీ గ్లూటెన్తో సమస్య కలిగి ఉంటారని సూచిస్తుంది.

_{సోర్సెస్}

EnteroLab ఫాక్ట్ షీట్: తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలకు వివరణ.

_{A. ఫాసనో మరియు ఇతరులు. రెండు గ్లూటెన్-సంబంధిత పరిస్థితులలో గట్ పారగమ్యత మరియు శ్లేష్మ నిరోధక జన్యు సమాసాల విలక్షణత: ఉదరకుహర వ్యాధి మరియు గ్లూటెన్ సున్నితత్వం. BMC మెడిసిన్ 2011, 9:23.}