జన్యుశాస్త్రం ఆటోఇమ్యూన్ డిజార్డర్ ప్రమాదానికి అనుసంధానించబడింది
సెలియక్ వ్యాధి గ్లూటెన్ తినడం జీర్ణశయాంతర లక్షణాలు మరియు చిన్న ప్రేగులకు హాని కలిగించే స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మత. ఇది ఇప్పటికీ పూర్తిగా అర్థం కాలేదు కానీ ఒక వ్యక్తి యొక్క జన్యుశాస్త్రంకు గట్టిగా సంబంధం కలిగి ఉన్న వ్యాధి.
ఒక పేరెంట్ లేదా తోబుట్టువు వంటి మొదటి-స్థాయి బంధువు కూడా వ్యాధి కలిగి ఉంటే ఉదరకుహర వ్యాధి ప్రమాదం గణనీయంగా పెరుగుతుంది వంటి మేము ఒక విస్తృత దృక్పథం నుండి ఈ తెలుసు.
ఇటీవల సంవత్సరాల్లో, జన్యు పరీక్ష రావడంతో, శాస్త్రవేత్తలు రెండు ప్రత్యేక జన్యువులను గుర్తించగలిగారు, ఇవి ఉదరకుహర వ్యాధి ఉన్నవారిలో సాధారణంగా కనిపిస్తాయి. అవి మానవ ల్యుకోసైట్ యాంటిజెన్ (HLA) గా పిలువబడే జన్యు సముదాయాల సముదాయానికి చెందినవి:
- HLA-DQ2, దీనిలో ఉదరకుహర వ్యాధి ఉన్నవారిలో 90 శాతం మంది ఉన్నారు
- HLA-DQ8, ఇది అదే జనాభాలో దాదాపు ఎనిమిది శాతంలో కనిపిస్తుంది
HLA-DQ8 రుగ్మత యొక్క తక్కువ బలవంతపు కారణం అనిపించవచ్చు, ఇది చాలా కాని DQ2 కేసులకు కారణమవుతుంది మరియు ఇది ప్రత్యేకంగా కొట్టే ఇతర లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది.
HLA-DQ8 మరియు సెలియక్ డిసీజ్ మధ్య లింక్
HLA-DQ జన్యువుల యొక్క అనేక రకాలు (సెరోరోప్యాస్లు) ఉన్నాయి, వీటిలో DQ2 మరియు DQ8 మాత్రమే రెండు ఉన్నాయి. ఒక సమూహంగా, వారి ప్రధాన పనితీరు హానికరమైనదిగా గుర్తించే ఏజెంట్లను గుర్తించడం, రోగనిరోధక వ్యవస్థ తటస్థీకరణకు ఆ కణాలు లక్ష్యంగా అనుమతించడం.
మాకు ప్రతి ఒక HLA-DQ సెరోటైప్ రెండు కాపీలు ఉన్నాయి, మేము మా తల్లి మరియు మేము మా తండ్రి నుండి వారసత్వంగా ఇతర నుండి వారసత్వంగా ఇది ఒకటి.
ఒకవేళ వారి తల్లిదండ్రుల నుండి ఒకే వ్యక్తి HLA-DQ రకం పొందినట్లయితే, అతను లేదా ఆమె హోమోజిగస్ అని చెప్పబడుతుంది. వ్యక్తి రెండు రకాలుగా పొందినట్లయితే, అది హేటరోజైజస్గా సూచించబడుతుంది.
ప్రత్యేకమైన సెరోటైప్ వలె, HLA-DQ8 అనేది సాధారణంగా సెలీయాక్ వ్యాధి, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ , మరియు బాల్య మధుమేహం వంటి ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధులతో ముడిపడి ఉంటుంది.
తెలియని కారణాల వలన, ఈ జన్యువు దాని యొక్క శరీర రక్షణలను కూడా దానికి వ్యతిరేకంగా తిరుగుతుంది, రోగనిరోధక వ్యవస్థను దాని స్వంత కణాలపై దాడి చేసి, నాశనం చేయడానికి దర్శకత్వం చేస్తుంది.
ఉదరకుహర వ్యాధికి సంబంధించి, HLA-DQ8 ఉండటం సాధారణ జనాభాతో పోలిస్తే పదిరెట్లు మీ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుందని పరిశోధన సూచించింది. ఒక కాపీని కూడా HLA-DQ8 తో, మీ ప్రమాదం డబుల్స్ కంటే ఎక్కువ.
అయితే, హెటెరోజోగియాసిటీ ఎల్లప్పుడూ తక్కువ ప్రమాదం కాదు. HLA-DQ2 యొక్క హై-రిస్క్ సంస్కరణతో మీరు HLA-DQ8 మిళితమైతే, వ్యాధి యొక్క మీ సంభావ్యత సాధారణ ప్రజానీకానికి దాదాపు 14 రెట్లు పెరిగింది.
ఎలా DQ8 రీజియన్ మారుతుంది
ఎక్స్ప్రెషన్ HLA-DQ8 ప్రపంచంలోని ఒక భాగం నుండి తదుపరి వరకు గణనీయంగా మారవచ్చు. ఐరోపాలో, ఉదాహరణకు, ఇది అత్యంత సంబంధం ఉదరకుహర వ్యాధి మరియు బాల్య మధుమేహం. అదేవిధంగా, జపాన్లో, ఇది HLA-DQ2 కాదు, DQ8 సెరోటైప్ అనేది ఉదరకుహర వ్యాధి యొక్క ఏకైక కారణం (జపాన్ ఆహారం లో గ్లూటెన్ ప్రవాహం ద్వారా).
పోలిక ద్వారా, HLA-DQ8 సంయుక్త లో ఉదరకుహర వ్యాధి కేసులు మాత్రమే చిన్న భాగం సూచిస్తుంది మరియు సాధారణంగా రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ సంబంధం. ఇది వ్యాధి పురోగతి పరంగా సంబంధించిన కాదు. ఈ రోజు వరకు, సెరోటైప్ వ్యాధి యొక్క తీవ్రత మీద ఎలాంటి ప్రభావం చూపించలేదని సూచించలేదు.
అందుకని, ఇతరులు ఇతరులకన్నా ఎక్కువగా ఎందుకు బాధపడుతున్నారనే దానిలో ఇతర అంశాలు ఒక పాత్రను పోషిస్తాయి.
> మూలం:
> టిజోన్, జే .; వాన్ బెర్గెన్, జే .; మరియు కోనింగ్, F. "సెలియక్ వ్యాధి: ఎలా సంక్లిష్టంగా పొందవచ్చు?" ఇమ్యునోజెనెటిక్స్ . 2010; 62 (10): 641-651. DOI: 10.1007 / s00251-010-0465-9.