నా బంధువు సెలియక్ తో నిర్ధారణ జరిగింది - నా ప్రమాదం ఏమిటి?

మీ ప్రమాదం మీరు అనుకున్నదాని కంటే తక్కువగా ఉండవచ్చు

ఉదరకుహర వ్యాధి నిర్ధారణ అయిన మీ దగ్గరి బంధువు ఉన్నట్లయితే, పరిస్థితి అభివృద్ధి చెందడానికి అవకాశాలు కూడా సాధారణమైనవి. అదృష్టవశాత్తూ, అయితే, మీ ప్రమాదం మీరు ఊహించినంత ఎక్కువగా ఉండకపోవచ్చు.

కుటుంబాలలో బహుళ సిలికాలు ఉండటం సర్వసాధారణం అయినప్పటికీ, మీ బంధువు యొక్క రోగనిర్ణయం ఏ విధంగానూ ఉండదు అంటే మీరు కూడా ఈ స్థితిని పొందగలుగుతారు.

అనేక ఇతర కారకాలు ఉన్నాయి.

మొదట, స్వల్ప సమాధానము: ఉదరకుహర వ్యాధి ఉన్న వ్యక్తి యొక్క మొదటి-స్థాయి బంధువు (తల్లిదండ్రు, పిల్లవాడు, సోదరుడు లేదా సోదరి) మీరు మీ జీవితకాలంలో ఈ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేయటానికి ఒక అవకాశమున్న 22 లో 1 ను కలిగి ఉంటారు, చికాగో సెలియక్ డిసీజ్ సెంటర్.

మీరు రెండవ-స్థాయి బంధువు (అత్త, మామ, మేనకోడలు, మేనల్లుడు, తాత, మనుమరాలు లేదా సగం-తోబుట్టువులు) అయితే, మీ ప్రమాదం 39 లో 1.

రెండు సెలీక్ తల్లిదండ్రులకు ఉదరకుహర పిల్లలు ఉన్న సంభావ్యతను సూచిస్తున్న పరిశోధన ఏదీ లేదు, కానీ జన్యుశాస్త్రం దాని మొదటి డిగ్రీ బంధువుల యొక్క 22 అవకాశాలలో 1 కంటే ఎక్కువగా ఉందని సూచిస్తుంది. కానీ మళ్ళీ, ఇది కొన్ని కాదు, ఎందుకంటే ఇతర కారణాలు ఉన్నాయి.

అందువలన, దీని దగ్గరి బంధువులు రోగనిర్ధారణ చేయబడుతున్నారని అంచనా వేయడం కొంతవరకు అధిక అవకాశం కూడా ఉంది-మొత్తం జనాభా కంటే తక్కువగా ఉంది, ఇక్కడ రేటు 1% కన్నా తక్కువగా ఉంటుంది, కానీ చాలా ఖచ్చితమైనది. మరియు ఇంకా ఎక్కువ దూరపు బంధువులు నిర్ధారణ చేయబడిన వ్యక్తులకు కూడా సగటున కూడా రోగనిర్ధారణ చేయగల అవకాశము ఉంది, కానీ మళ్ళీ, వారు ఎప్పుడైనా పరిస్థితిని అభివృద్ధి చేస్తారనేది చాలా దూరం.

సెలియక్: జన్యుశాస్త్రం మరియు పర్యావరణం

ఇది జన్యుశాస్త్రం గురించి, కానీ ఇతర అంశాల గురించి కూడా ఉంది, వాటిలో కొన్ని ఇంకా గుర్తించబడలేదు.

ఉదరకుహర వ్యాధి మీ జన్యువులతో అనుసంధానించబడి ఉందని మీకు తెలుసు-ఈ పరిస్థితిని మెరుగుపరుచుకునే అధిక సంఖ్యలో ప్రజలు రెండు అని పిలవబడే ఉదరకుహర వ్యాధి జన్యువులను (సాంకేతిక పరంగా, HLA-DQ2 మరియు HLA-DQ8 ) తీసుకుంటారు.

మీరు మీ తల్లి మరియు / లేదా తండ్రి నుండి ఆ జన్యువులను వారసత్వంగా పొందుతారు ... అంటే మీ కుటుంబానికి పరిస్థితిని అమలు చేయవచ్చు. మీరు ఇద్దరు తల్లిదండ్రుల నుండి జన్యువులను వారసత్వంగా తీసుకుంటే (రెండు సెలీక్ తల్లిదండ్రులతో ప్రజలు చేస్తున్నట్లు) అప్పుడు మీ ప్రమాదం ఇంకా ఎక్కువగా ఉంటుంది.

కానీ మీరు సెలీయాక్ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేయటానికి జన్యువుని కలిగి ఉండటమే కాకుండా, నిజానికి ఇతరులు అలాంటి జన్యుశాస్త్రంతో ఉన్న కొంతమంది సిలికేక్ ఎందుకు పొందలేరనేది వాస్తవం కాదు. ఒక వ్యక్తి యొక్క పర్యావరణంలో జన్యుశాస్త్రం మరియు కారకాలు కలయిక వలన సెలియక్ వ్యాధి సంభవిస్తుంది .

కొందరు వ్యక్తులలో ఒత్తిడి లేదా గర్భం ఉదరకుహర వ్యాధి అభివృద్ధిని ప్రేరేపిస్తాయి, ఉదరకుహర వ్యాధి లక్షణాలు ఒత్తిడితో కూడిన జీవన సంఘటన లేదా గర్భధారణ తర్వాత కొద్దికాలం ప్రారంభమవుతాయి. కానీ ఈ పరిస్థితులు వాస్తవానికి ఉదరకుహర వ్యాధికి కారణం కావు, మరియు గర్భాశయం లేదా ఒత్తిడితో కూడిన సంఘటనకు ముందు సుదీర్ఘకాలం సున్నితమైన లక్షణాలు ఉండేవి.

సెలియక్ వ్యాధి జన్యువులకు పరీక్షించబడింది

సెలియాక్ రోగ నిర్ధారణ అయిన ఒక పేరెంట్ లేదా మరొక దగ్గర (మొదటి-స్థాయి) బంధువు ఉన్నట్లయితే, ఉదరకుహర వ్యాధికి మీరు పరీక్షించబడాలని వైద్య మార్గదర్శకాలు సిఫార్సు చేస్తాయి. రక్త పరీక్షను సానుకూలంగా ఉంటే, మీ చిన్న ప్రేగులలో నేరుగా ఉదరకుహర సంబంధిత నష్టం కోసం ఎండోస్కోపీ అని పిలవబడే ఒక ప్రక్రియలో పాల్గొన్నట్లయితే ఇది రక్త పరీక్షను పొందడం.

మీరు పరిస్థితికి బాధ్యులమై ఉన్న బంధువుని కలిగి ఉంటే, మీరు రక్త పరీక్షను క్రమం చేయాలనే మీ వైద్యునితో మాట్లాడాలనుకోవచ్చు, ఎందుకంటే మీరు ఉదరకుహర వ్యాధి నిర్ధారణకు లక్షణాలు అవసరం కానందున .

మీరు ఉదరకుహర వ్యాధి జన్యువులలో ఒకటి లేదా రెండింటిని తీసుకుంటే, మీరు పరీక్షించబడాలని భావిస్తారు. సెలియాక్ డిసీజ్ జన్యు పరీక్ష ఈ రకమైన వాస్తవానికి మీకు సెలియాక్ వ్యాధి ఉంటే (మీకు రక్త పరీక్ష అవసరం) మీరు చెప్పరు, కానీ ఉదరకుహర వ్యాధిని అభివృద్ధి చేయడానికి మీరు "కుడి" జన్యువులను కలిగి ఉంటే అది మీకు ఇత్సెల్ఫ్.

నుండి ఒక వర్డ్

మీ ఉదరకుహర వ్యాధి జన్యు పరీక్ష మీరు "సెలీయాక్ జన్యు" కలిగి ఉంటే, మీరు యిబ్బంది చెందకూడదు.

ఉదరకుహర జన్యువుతో ఉన్న చాలామంది పరిస్థితి ఎప్పుడూ అభివృద్ధి చెందలేదు. మీరు (లేదా మీ శిశువు) జన్యువును తీసుకుంటే, మీ వైద్యుడిచే సిఫార్సు చేయబడిన పరీక్షను పొందడం ఉత్తమం, మరియు సెలియాక్ వ్యాధి సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు జాగ్రత్తగా చూడండి.

వాస్తవానికి, మీరు వ్యాధి యొక్క స్పష్టమైన సంకేతాలు లేనప్పటికీ, మీ రక్తనాశుద్ధి పరీక్ష ద్వారా మీ యాంటీబాడీ స్థాయిలు క్రమం తప్పకుండా తనిఖీ చేయబడవచ్చు. రెగ్యులర్ పర్యవేక్షణ అనేది వ్యాధి అభివృద్ధి చేస్తే త్వరగా రోగ నిర్ధారణ చేయబడుతుంది, మరియు ప్రారంభ రోగనిర్ధారణ నాటకీయంగా సంక్లిష్ట సమస్యల ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది.

ఇంకొక వైపు, మీరు ఉదరకుహర వ్యాధికి జన్యువులను కలిగి ఉండకపోతే, మీరు మరియు మీ పిల్లలు (వారి ఇతర తల్లిదండ్రుల నుండి సెలియాక్ వ్యాధి జన్యువులను వారసత్వంగా తీసుకుంటే తప్ప) ఉదరకుహర వ్యాధి అభివృద్ధికి చాలా తక్కువ ప్రమాదం ఉంది.

_{మూలం:}

_{యూనివర్శిటీ ఆఫ్ చికాగో సెలియక్ డిసీజ్ సెంటర్}