జీన్ HLA-DQ7 అంటే ఏమిటి, మరియు ఇది సెలియక్ వ్యాధికి సంబంధించినదా?

జన్యు HLA-DQ7 ను ఉదరకుహర వ్యాధికి మీరు దారి తీయగల ప్రధాన జన్యువులలో ఒకటి కాదు. కానీ పరిస్థితిలో పాత్రను పోషించగల కొన్ని ఆధారాలు ఉన్నాయి, మరియు బహుశా అవి-రహిత గ్లాటెన్ సున్నితత్వం .

సెలియక్ వ్యాధి అనేది జన్యుపరంగా సంభవించే పరిస్థితి, అంటే మీరు "కుడి" జన్యువులను అభివృద్ధి చేయడానికి అవసరం. మీ HLA-DQ జన్యువులు ఉదర వ్యాధిలో ప్రాధమిక పాత్ర పోషిస్తాయని పరిశోధకులు కనుగొన్నారు-ఉదరకుహర వ్యాధిలో కనిపించే లక్షణాలు.

HLA-DQ జన్యువులు మరియు సెలియక్ వ్యాధి

నాతో భరించు: ఈ క్లిష్టమైన మరియు గందరగోళంగా గెట్స్.

ప్రతి ఒక్కరూ వారి తల్లిదండ్రుల నుండి రెండు HLA-DQ జన్యువులను పొందుతారు-మీరు మీ తల్లి నుండి మరియు మీ తండ్రి నుండి ఒకదాన్ని పొందుతారు.

HLA-DQ7, HLA-DQ2 , HLA-DQ8 , HLA-DQ9 మరియు HLA-DQ1 సహా వివిధ రకాల HLA-DQ జన్యువులు ఉన్నాయి. మీరు రెండు వేర్వేరు HLA-DQ జన్యువులను (అత్యంత సాధారణ దృష్టాంతంలో), లేదా ఒక నిర్దిష్ట HLA-DQ జన్యువు యొక్క డబుల్ మోతాదు (తక్కువ సాధారణ దృష్టాంతంలో) పొందవచ్చు.

HLA-DQ జన్యువుల అన్ని వేర్వేరు రూపాలలో, " సెలియాక్ వ్యాధి జన్యువులు :" HLA-DQ2 మరియు తక్కువ-సాధారణ HLA-DQ8 అని పిలవబడే రెండు ఉన్నాయి. ఉదరకుహర వ్యాధిని అభివృద్ధి చేసే ఎక్కువమంది HLA-DQ2 ను కలిగి ఉంటారు, అయితే చాలా తక్కువ శాతం HLA-DQ8 కలిగివుంటాయి. ఆ రెండు జన్యువులు ఉదరకుహర వ్యాధికి సంబంధించిన ప్రతి ఒక్కరిలో 96% మందికి కారణం.

ఎలా HLA-DQ7 సరిపోతుంది

HLA-DQ2 లేదా HLA-DQ8 మరియు ఇంకా ఉదరకుహర వ్యాధిని అభివృద్ధి చేయని కొందరు వ్యక్తులు ఉన్నారు.

కనీసం ఒక అధ్యయనంలో ఈ ప్రజలలో సగం మంది (ఇంకో మాటలో చెప్పాలంటే, ఉదరకుహర వ్యాధి ఉన్న ప్రజలందరిలో సుమారు 2%) నిజానికి HLA-DQ7 తీసుకువెళతారు.

ఇది HLA-DQ7 పరిస్థితికి కొంతమంది వ్యక్తులను ప్రతిపాదించగల జన్యువు కావచ్చు.

అయితే, ఈ అభిప్రాయాన్ని ఇతర అధ్యయనాల్లో బ్యాకప్ చేయలేదు మరియు HLA-DQ8 కు సమానమైన HLA-DQ7- ని నిజంగానే ఉదరకుహర వ్యాధికి దారితీస్తుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి మరింత పరిశోధన అవసరమవుతుంది, ఆ ప్రధాన "ఉదరకుహర వ్యాధి జన్యువులు." ఈ సమయంలో, చాలా మంది వైద్యులు HLA-DQ7 ను ఉదరకుహర వ్యాధి జన్యువుగా పరిగణించరు.

ఉదరకుహర వ్యాధి నుండి వేరుగా ఉన్నట్లు భావిస్తున్న ఒక పరిస్థితి ( గ్లూటెన్ సున్నితత్వం లక్షణాలు ఉదరకుహర వ్యాధి లక్షణాలు దాదాపు ఒకేలా ఉన్నప్పటికీ) HLA-DQ7 కాని ఉదరకుహర గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీలో కొంత పాత్ర పోషిస్తుంది.

Enterolab (ఒక ప్రత్యక్ష- to- వినియోగదారు సేవ) వద్ద ఉపయోగించిన గ్లూటెన్ సున్నితత్వం పరీక్ష పద్ధతిని అభివృద్ధి చేసిన Dr. కెన్నెత్ ఫైన్, అనేక ఎంటొలలబ్ రోగులలో HLA-DQ జన్యు సమాచారాన్ని సేకరించింది. తన స్వంత ప్రచురింపబడని పరిశోధన ఆధారంగా అతను ముగించాడు, HLA-DQ7 గ్లూటెన్ సున్నితత్వానికి మిమ్మల్ని నిరోధిస్తుంది. ఏది ఏమయినప్పటికీ, ప్రధాన స్రవంతి ఔషధం సాధారణంగా ఈ పరిశోధనను ప్రచురిస్తుంది మరియు వెతకబడలేదు ఎందుకంటే ఇది తగ్గించబడుతుంది.

అంతేకాకుండా ఉదరకుహర వ్యాధి అభివృద్ధిలో పాల్గొన్న అనేక జన్యువులు ఉన్నాయని, కానీ పరిశోధకులు వాటిని అన్నింటినీ గుర్తించలేదు. గ్లూటెన్ సెన్సిటివిటీకి పరిశోధన మొదలైంది, మరియు శాస్త్రవేత్తలు ఇది జన్యుపరంగా బలంగా ఉన్న ఒక పరిస్థితి అని నిర్ధారించలేదు.

సోర్సెస్:

_{సాచెట్టి L. మరియు ఇతరులు. రాపిడ్ హ్యూమన్ లింఫోసైట్ యాంటిజెన్ టైపింగ్ చే బాల్యందు సెలియక్ మరియు ఇతర జీర్ణశయాంతర లోపాల మధ్య వివక్షత. క్లినికల్ కెమిస్ట్రీ. ఆగష్టు 1998, వాల్యూమ్. 44, నం. 8, పే. 1755-1757.}

_{సెలియక్ రీసెర్చ్ షీట్ కోసం మేరీల్యాండ్ సెంటర్ విశ్వవిద్యాలయం. సెలియక్ డిసీజ్ తరచుగా అడిగే ప్రశ్నలు.}