రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ కోసం ఒక సూది జీవసంబంధ ఔషధం
అడులిముమాబ్, సాధారణంగా హుమిరా అని పిలువబడేది, ఒక జీవసంబంధ ఔషధం, ఇది TNF- ఆల్ఫా అని పిలువబడే ఒక ప్రోటీన్ను అడ్డగించడం ద్వారా పనిచేస్తుంది. సాధారణంగా, TNF- ఆల్ఫా పోరాటం సంక్రమణకు సహాయపడుతుంది, కానీ అధిక మోతాదులో ఇది బాధాకరమైన వాపు మరియు తీవ్రమైన ఉమ్మడి నష్టం కలిగిస్తుంది (అనగా రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క సాధారణ లక్షణాలు మరియు తాపజనక కీళ్ళ యొక్క ఇతర రూపాలు). హుమిరా లాంటి మందులు నొప్పి నుంచి ఉపశమనం పొందడం, ఉమ్మడి పనితీరును మెరుగుపరుచుకోవడం మరియు రోగం పురోగతి మందగించడం ద్వారా అనేక రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ రోగులకు సహాయపడ్డాయి.
అవలోకనం
హుమిరా పూర్తిగా మానవీయ మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ . దీని అర్థం, ఇది మానవుల-కాని జీవసంబంధమైన వ్యవస్థలలో తయారు చేయబడినప్పటికీ, ఔషధం యొక్క వాస్తవమైన ప్రోటీన్ మేకప్ మానవ ప్రతిరోధకాలకు సమానంగా ఉంటుంది. మరియు మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ TNF బ్లాకర్ నుండి ఈ ప్రత్యేకమైన హుమిరా దాని ముందు ఆమోదించబడింది-దాని ప్రోటీన్ కూర్పు అనేది మానవుని-కాని (మౌస్) యాంటీబాడీ నుండి తీసుకోబడింది.
2002 లో, హుమిరాకు మొదటిసారి US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) రుమటోయిడ్ ఆర్థరైటిస్ చికిత్సగా ఆమోదించబడింది. TNF-alpha ని బ్లాక్ చేసే పలు జీవ ఔషధాలలో ఇది ఒకటి:
- Enbrel (Etanercept) : 1998 లో రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్కు మరియు కొన్ని కీళ్ళనొప్పుల ఆర్థరైటిస్ కోసం FDA ఆమోదించిన మొట్టమొదటి TNF ఔషధం.
- రిమికేడ్ (ఇన్ఫ్లిక్సిమాబ్) : 1999 లో FDA ఆమోదించబడిన రెండవ TNF నిరోధకం.
- సింప్ని (గోలిమంబ్) : ఏప్రిల్ 24, 2009 న FDA చే ఆమోదించబడింది.
- సిమ్జియా (సర్రోలిజుమాబ్ పెగోల్) : మే 14, 2009 న FDA చే ఆమోదించబడింది.
మోతాదు
హుమిరా ప్రతి రెండు వారాల తర్వాత చర్మాంతర్వాత (చర్మం క్రింద) స్వీయ ఇంజెక్షన్ ద్వారా ఇవ్వబడుతుంది. ప్రతి 14 రోజులు సరిగ్గా లేనట్లయితే రోగులు దాని ప్రతి వారం ఇంజెక్ట్ చేసుకోవచ్చని రోగులకు సూచించవచ్చు.
ఇది ఒకే ఉపయోగంలో, ముందే నింపబడిన సిరంజిలో మొట్టమొదటిసారిగా లభ్యమైంది. ఒకే ఉపయోగం, పునర్వినియోగపరచలేని డెలివరీ సిస్టమ్ను హుమిరా పెన్ అని పిలుస్తారు.
అయితే సిఫార్సు చేయబడిన మోతాదు ప్రతి ఇతర వారం ముందుగా నింపిన సిరంజి లేదా హుమిరా పెన్ను ఉపయోగించి ఒక subcutaneous స్వీయ ఇంజెక్షన్గా 40mg ఉంటుంది. హేమిరాతో చికిత్స పొందుతున్న సమయంలో మెతోట్రెక్సేట్ , జీవసంబంధమైన DMARD లు , గ్లూకోకార్టికాయిడ్లు , స్ట్రోక్స్టైల్ యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ డ్రగ్స్ (NSAID లు) , లేదా అనాల్జెసిక్స్ (నొప్పి మందులు) కొనసాగించవచ్చు. అయితే, ఇతర జీవసంబంధ DMARD లు ఉపయోగించరాదు.
సూచనలు
మొదట FDA చే ఆమోదించబడినప్పటి నుండి హుమిరా కోసం మరిన్ని సూచనలు చేర్చబడ్డాయి. ఇది కూడా చికిత్సకు సూచించబడవచ్చు:
- రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్
- ఆంకోలోజింగ్ స్పాన్డైలిటీస్
- సోరియాటిక్ ఆర్థరైటిస్
- జువెనైల్ ఇడియోపతిక్ ఆర్థరైటిస్
- సోరియాసిస్ ప్లేక్
- వల్లేటివ్ కొలిటిస్
- అడల్ట్ మరియు పీడియాట్రిక్ క్రోన్'స్ వ్యాధి
- హిడ్రాడినిటిస్ సుపర్పూటివా
దుష్ప్రభావాలు
హుమిరాతో సంబంధం ఉన్న సాధారణ ప్రభావాలు:
- తేలికపాటి ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిస్పందన
- రాష్
- తలనొప్పి
- కడుపు నొప్పి లేదా వికారం
- న్యుమోనియా
ప్రతికూల స్పందనలు
ఇది శరీరంలో వ్యాధినిరోధక ప్రతిస్పందనను అణచివేస్తుంది ఎందుకంటే సాధారణంగా ఇది సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా పోరాడుతుంది, హుమిరా క్షయవ్యాధి, సెప్సిస్ మరియు ఫంగల్ ఇన్ఫెక్షన్ వంటి తీవ్రమైన అంటురోగాలతో సంబంధం కలిగి ఉంది. ఇది కూడా నాడీ వ్యవస్థ యొక్క వ్యాధుల లక్షణాలను మరింత తీవ్రతరం చేస్తుంది (ఉదా., డెమియలైనింగ్ డిజార్డర్స్). క్లినికల్ ట్రయల్స్లో, కొందరు రోగులకు క్యాన్సర్ మరియు లింఫోమా 24 నెలల వ్యవధిలో అధిక రేట్లు ఉన్నాయి.
ఎవరు హుమిరా తీసుకోకూడదు
ఔషధ లేదా దాని భాగాలకు తెలిసిన అలెర్జీ ఉన్న రోగుల ద్వారా హుమిరాను ఉపయోగించరాదు. ఇది గర్భవతి లేదా నర్సింగ్ అయిన రోగులచే ఉపయోగించబడదు.
అనారోగ్యంతో బాధపడుతున్న మధుమేహం లేదా పునరావృత అంటువ్యాధుల రోగులతో బాధపడుతున్న రోగులు సహా సంక్రమించే వ్యాధి లేదా రోగులకు రోగులకు మందును సూచించకూడదు.
మీ డాక్టర్ చెప్పండి
- మీకు క్రియాశీల సంక్రమణం ఉంటే
- మీరు హెపటైటిస్ B తో సంక్రమించి ఉంటే లేదా క్యారియర్ (హేపీరా హెపటైటిస్ B యొక్క క్రియాశీలతతో సంబంధం కలిగిఉంటే)
- మీరు తిమ్మిరి, జలదరింపు, లేదా మల్టిపుల్ స్క్లేరోసిస్ లేదా కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ రుగ్మత కలిగి ఉంటే
- మీరు గుండె వైఫల్యం కోసం చికిత్స ఉంటే
- ఏ టీకాలు లేదా శస్త్రచికిత్సలను స్వీకరించడానికి ముందు
అనుమానాస్పద ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు నివేదించడానికి, మీరు 1-800-FDA-1088 లేదా www.fda.gov/medwatch వద్ద 1-800-633-9110 లేదా FDA AbbVie Inc.at ను సంప్రదించవచ్చు.
సోర్సెస్:
జాషిన్, MD, స్కాట్ J .. నొప్పి లేకుండా ఆర్థరైటిస్. సారా ఆలిసన్ పబ్లిషింగ్ కంపెనీ.
హుమిరా . అబోట్ ప్రయోగశాలలు. ఇన్ఫర్మేషన్ ఇన్ఫర్మేషన్. 2016.