శాస్త్రవేత్తలు "రైలు" రోగనిరోధక కణాలు ప్రభావవంతమైన కిల్లర్స్
ఇటీవల సంవత్సరాల్లో, పరిశోధకులు శరీరంలోని రోగనిరోధక వ్యవస్థను చురుకైన దాడికి గురిచేసే వైరస్కు వ్యతిరేకంగా ప్రోత్సహించే HIV ను తటస్థీకరిస్తూ అనేక ఇమ్యూనోలాజిక్ విధానాలలో ఎక్కువ దృష్టి పెట్టారు. చాలామంది వ్యక్తులలో, తనను తాను కాపాడుకునే సామర్థ్యాన్ని CD8 + T- కణాలు అని పిలవబడే "కిల్లర్" కణాలు , క్రమంగా వేగంగా మార్పు చెందుతున్న వైరస్ను గుర్తించే సామర్థ్యాన్ని కోల్పోతాయి.
విషయాలను క్లిష్టతరం చేసేందుకు, గుప్త జలాశయాలు అని పిలవబడే వాటిలో త్వరగా స్థాపించగల సామర్థ్యాన్ని హెచ్ఐవి కలిగి ఉంది - ఇది సెల్యులార్ దాచడం ప్రదేశాలు-ఇది విజయవంతమైన యాంటిరెట్రోవైరల్ థెరపీ (ART) ఎదుర్కొన్నప్పటికీ సంవత్సరాల మరియు దశాబ్దాలుగా కొనసాగుతుంది .
శరీరంలోని HIV ను నిర్మూలించడానికి, శాస్త్రజ్ఞులు ఈ అభయారణ్యాల నుండి నిద్రాణమైన HIV ను మాత్రమే విడుదల చేయకూడదు, కానీ కొంతమంది పూర్తిగా తటస్థీకరిస్తున్న ఏజెంట్తో లేదా అధిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను (లేదా రెండింటినీ) చంపడానికి మాత్రమే. బహిరంగంగా HIV కి బయట పడటానికి పరిశోధకులు కొత్త మరియు మంచి మార్గాలు అన్వేషించేటప్పటికి, ఇప్పటి వరకు వైరస్ను విడుదల చేస్తున్నప్పుడు మనము చనిపోయే విధానాన్ని ఇంకా గుర్తించలేదు.
సీనియర్ పరిశోధకుడైన రాబర్ట్ సిసిసియో, MD, Ph.D. నేతృత్వంలోని జాన్స్ హాప్కిన్స్ యూనివర్శిటీ స్కూల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ లో శాస్త్రవేత్తలు ఈ దృగ్విషయం ఎందుకు సంభవించారో వెల్లడించలేదు, కానీ టీకాను సృష్టించే తలుపును తెరవటానికి వీలు కల్పించే వ్యూహాన్ని ప్రతిపాదించారు. వైరల్ కణాల వేలాడుతోంది.
"శిక్షణ" కిల్లర్ T- కణాలు కోసం మోడల్
వారి పరిశోధనలో, Siciliano మరియు అతని బృందం కొత్తగా విడుదల చేసిన HIV తరచుగా CD8 + T- కణాలకు పూర్తిగా గుర్తించలేని విధంగా పరివర్తనం చెందిందని నివేదించాయి. వారు "శిక్షణ" ద్వారా ఈ రక్షణాత్మక కణాలు మెరుగ్గా గుర్తించడం మరియు వాటికి చాలా సోకిన కణాలను చంపడానికి మెమరీ CD4 + T- కణాలుగా పిలుస్తారు, అవి HIV యొక్క శరీరంను ప్రక్షాళన చేయగలవు లేదా చాలా తక్కువగా నియంత్రించవచ్చు ఔషధాల ఉపయోగం లేకుండా వైరస్.
పరిశోధకులు 25 హెచ్ఐవి-పాజిటివ్ రోగుల నుండి రక్త నమూనాలను తీసుకోవడం ద్వారా ప్రారంభించారు, వీరిలో 10 మంది ART ను మూడు నెలల అంటువ్యాధి లోపల ప్రారంభించారు మరియు మిగిలినవారిలో వ్యాధి యొక్క ప్రారంభ సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు మొదట కనిపించినప్పుడు సంక్రమించిన దీర్ఘకాలిక దశలో చికిత్స ప్రారంభించారు.
ఆత్రుత ప్రారంభించిన వారు ప్రారంభంలో హెచ్ఐవిని మార్చలేదు, అయితే తరువాత ప్రారంభించినవారు "పారిపోవడానికి" ఉత్పరివర్తనలు అని పిలిచారు, ఇది వైరల్ ప్రోటీన్ను గుర్తించకుండానే ముసుగు చేయడానికి అనుమతించింది. ఏదిఏమైనా, Siciliano మరియు అతని పరిశోధకులు కనుగొన్నారు చేయగలిగారు రెండు unaltered మరియు మార్చబడింది రెండు వారి అసలు వైరల్ ప్రోటీన్ యొక్క చిన్న భాగం నిలుపుకుంది. ఈ ప్రోటీన్ "మార్కర్" ను గుర్తించడానికి CD8 + T- కణాలను ప్రేరేపించడం ద్వారా, ఈ కణాన్ని వైరస్ లక్ష్యంగా మరియు నాశనం చేయగలదనేది శాస్త్రవేత్తలు విశ్వసిస్తారు.
ఇన్ విట్రో లాబ్ అధ్యయనంలో, పరిశోధకులు మొదట వారి రోగుల నుండి కిల్లర్ T- కణాలను పొందారు మరియు వాటిని మార్చబడిన హెచ్ఐవి లేదా వైవిల్ ప్రోటీన్ భాగాలుగా మార్చడం మరియు పరివర్తన చెందని మరియు కాని పరివర్తనం లేని HIV రెండింటి నుండి కలిపిన వాటిని బహిర్గతం చేశారు. ఈ నమూనాను తర్వాత హెచ్ఐవి సోకిన CD4 + T- సెల్స్ ను ఎక్స్ప్ట్ మ్యుటేషన్ కలిగి ఉన్న రోగులకు తీసుకువెళ్లారు. ఫలితాలను విశ్లేషించిన తరువాత, సిసిసియో మరియు అతని బృందం మ్యుటేటేడ్ మరియు మ్యుటేషన్ చేయని HIV రెండింటికి గురైన కిల్లర్ T- కణాలు సోకిన కణాలలో 63% ను చంపగలిగాయి, అయితే మ్యుటెంట్ HIV కి గురైనవారికి 23% మాత్రమే చంపగలిగింది.
పరిశోధకులు అప్పుడు మానవ మోసాలలో మోడల్ను అన్వేషించారు (అనగా, మానవ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కలిగి ఉన్న ఎయిస్ బయోఇంజినీర్ చేయబడింది) ప్రతి ఒక్కటి HIV కి గురైనది. ఎలుకలు తరువాత-స్థాయి, లక్షణాల వ్యాధిని అభివృద్ధి చేశాయి మరియు ఒకటి లేదా ఇతర "శిక్షణ పొందిన" కిల్లర్ T- కణాల నమూనాలను చొప్పించగా, ఫలితాలు ఒకే విధంగా ఉన్నాయి. హత్యకు గురైన T- కణాలు మాత్రమే పరివర్తనం చెందిన HIV తో మరణించాయి. పరివర్తనం చెందని మరియు మార్పులేని HIV తో ఉత్పన్నమైన T- కణాలను పొందిన వారికి వైరల్ లోడ్లో లోతైన, వేల రెట్లు తగ్గింది, కొంతమంది పూర్తిగా గుర్తించలేని స్థాయికి అణిచివేశారు.
జాన్స్ హాప్కిన్స్ పరిశోధన ఒక సమగ్రమైన రుజువు-యొక్క-భావనను అందిస్తుంది, దీని వలన పూర్తిగా HIV నిర్మూలన లేదా నియంత్రణ పూర్తిగా కొత్త నమూనాను ఏర్పరచవచ్చు.
సోర్సెస్:
స్ట్రీక్, హెచ్ .; బ్రమ్మే, Z .; అనస్టరియో, M .; ఎప్పటికి. "యాంటిజెన్ లోడ్ మరియు వైరల్ సీక్వెన్స్ డైవర్సిఫికేషన్ HIV-1 ప్రత్యేక CD8 + T- కణాల యొక్క ఫంక్షనల్ ప్రొఫైల్ను నిర్ణయించడం." పీఎల్ఓయస్ | మెడిసిన్. మే 6, 2008; డోయి: 10.1371 / జర్నల్ పేజి 0050100.
బగ్గర్ట్, M .; టౌరియాన్, జే .; యమమోటో, టి .; ఎప్పటికి. "T- బెట్ మరియు ఎమోస్ భిన్నంగా HIV ఇన్ఫెక్షన్లో CD8 T కణాల యొక్క చిరాకు చెందిన సమలక్షణంతో అనుసంధానించబడి ఉన్నాయి." PLoS | పాథోజెన్స్ . జూలై 17, 2014; 10 (7): doi: 10.1371 / journal.ppat.1004251.
కిచెన్, ఎస్ .; జోన్స్, ఎన్ .; లాఫోర్జీ, ఎస్ .; ఎప్పటికి. "CD8 (CD) లో CD4 నేరుగా కణాల ప్రభావాన్ని పెంచుతుంది మరియు HIV సంక్రమణకు లక్ష్యంగా ఉంది." నేషనల్ అకాడమీ ఆఫ్ సైన్స్ USA యొక్క ప్రోసీడింగ్. 2004; 101: 8727-8732.
డెంగ్, కే .; పెర్టియా, ఎం .; రోంగ్వాక్స్, ఎ .; ఎప్పటికి. "తప్పించుకునే పరివర్తనల ఆధిపత్య కారణంగా HIV-1 గుప్తతను క్లియర్ చేయడానికి బ్రాడ్ CTL స్పందన అవసరం." ప్రకృతి. జనవరి 7, 2015; doi: 10.1038 / nature14053.