Truvada (Tenofovir మరియు Emtricitabine) HIV ఔషధ సమాచారం

ట్రువడ అనేది ఒకే-పిల్, రెండు మోతాదు వైరస్ ఏజెంట్లతో కూడిన స్థిర మోతాదు కలయిక మందు, టెనోఫోవిర్ మరియు ఎట్రారిటబిన్, న్యూక్లియోటైడ్ రివర్స్ ట్రాన్స్క్రిప్టేస్ ఇన్హిబిటర్స్ వంటి వర్గీకరణ. ఈ రెండు ఔషధ భాగాలు విడివిడిగా విరాడ్ (తెనోఫొవిర్) మరియు ఎమ్ట్రివా (ఎట్రారిటబిబిన్, FTC) గా విక్రయించబడ్డాయి.

Truvada ఆగష్టు 2004 లో US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ద్వారా HIV చికిత్సలో ఉపయోగం కోసం ప్రత్యేకంగా 12 పౌండ్ల వయస్సులో ఉన్న పెద్దలు మరియు పిల్లలకు 77 పౌండ్ల (35 కి.గ్రా) లేదా అంతకంటే ఎక్కువ బరువు కలది.

Truvada తరువాత FPA ఆమోదం మంజూరు చేసింది 2012 ముందు ఎక్స్పోజర్ prophylaxis (PREP) అనే వ్యూహం లో అధిక ప్రమాదం వ్యక్తులలో HIV సేకరణ నివారణకు.

సూత్రీకరణ

300mg టెనోఫొవిర్ డైసోప్రోపిల్ ఫ్యుమామాట్ మరియు 200mg ఎమ్ట్రిరిటాబైన్ కలిగి ఉన్న ఒక సహ-రూపకల్పన కలిగిన టాబ్లెట్. నీలం, దీర్ఘచతురస్రాకార టాబ్లెట్ చిత్రం "701" మరియు ఇతర తయారీదారుల పేరు "జియిల్డ్" తో ఒక వైపున చిత్రించబడి మరియు చిత్రించబడి ఉంటుంది.

మోతాదు

సూచనలను

HIV రోగులకు, ట్రూవాడను ఇతర యాంటిరెట్రోవైరల్ ఎజెంట్తో కలయిక చికిత్సలో తీసుకోవాలి.

PREP గా ఉపయోగించినప్పుడు, Truvada కండోమ్లు మరియు ఇతర సురక్షితమైన సెక్స్ పద్ధతులను కలిగి సమగ్ర HIV నివారణ వ్యూహం, భాగంగా దాని స్వంత తీసుకుంటారు.

కామన్ సైడ్ ఎఫెక్ట్స్

ట్రూవాడ వాడకంతో సంబంధం ఉన్న అత్యంత సాధారణమైన దుష్ప్రభావాలు (5% లేదా తక్కువ కేసులలో సంభవిస్తాయి):

వ్యతిరేక

నియమం ప్రకారం, టెఫోఫవిర్, ఎక్స్ట్రారిబాబైన్ లేదా లామిడిడిన్ (ఇంక్రిక్టిబాబైన్ మాదిరిగా మరొక NRTI మాదకద్రవ్యం) కలిగిన ఏ స్థిర మోతాదు ఔషధము ట్రూవాడతో తీసుకోకూడదు.

పరస్పర

కిందివాటిలో దేనినైనా తీసుకుంటే మీ డాక్టర్ సలహా:

చికిత్స ప్రతిపాదనలు

మూత్రపిండము (మూత్రపిండము) బలహీనత చరిత్ర కలిగిన రోగులలో ట్రువాడను జాగ్రత్తగా ఉపయోగించాలి. ఎల్లప్పుడూ చికిత్స ప్రారంభించే ముందు అంచనా క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్ మదింపు. మూత్రపిండ వైకల్యంతో బాధపడుతున్న రోగులలో, క్రమానుగతి క్లియరెన్స్, సీరం ఫాస్ఫరస్, మూత్రం గ్లూకోజ్ మరియు మూత్ర ప్రోటీన్లను పర్యవేక్షిస్తున్నప్పుడు అంచనా వేయవచ్చు.

HIV యాంటీరెట్రోవైరల్ మాదకద్రవ్యాల వీడియోతో (ట్రూవాసైన్) Truvada సహ-పాలనలో ఉన్నప్పుడు జాగ్రత్త తీసుకోవాలి. సంకర్షణకు సంబంధించిన యంత్రాంగాలు తెలియకపోయినా, అధ్యయనాలు సహ-పరిపాలనను Videx యొక్క సీరం ఏకాగ్రతను పెంచుతుందని మరియు ప్రతికూల సంఘటనలు (ఉదా. ప్యాంక్రియాటిక్, న్యూరోపతి) సంభావ్యతను పెంచుతున్నాయని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి.

132 పౌండ్ల (60 కి.గ్రా) లేదా అంతకంటే ఎక్కువ బరువున్న రోగులలో వైడెక్స్ 250mg కు తగ్గించబడుతుంది.

అందుబాటులో ఉన్న మానవ మరియు జంతువుల సమాచారం ప్రకారం గర్భధారణ సమయంలో పుట్టుకతో వచ్చే లోపాలను ట్రువాడ పెంచుకోదు. అయినప్పటికీ, పనోఫోవిర్ మరియు ఎట్రిసైటాబైన్ ప్రభావము శిశువు మీద ఇంకా తెలియకపోయినా, త్రువాడ తీసుకుంటే తల్లులు తల్లిపాలను చేయరాదు.

సోర్సెస్:

US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA). "FDA HIV-1 ఇన్ఫెక్షన్ చికిత్సకు రెండు స్థిర-డోస్ కాంబినేషన్ డ్రగ్ ప్రొడక్ట్స్ను ఆమోదిస్తుంది." సిల్వర్ స్ప్రింగ్, మేరీల్యాండ్; ఆగష్టు 2, 2004 న విడుదలైన పత్రికా ప్రకటన.

FDA. "పొందిన HIV సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి మొదటి ఔషధానికి FDA ఆమోదించింది." సిల్వర్ స్ప్రింగ్, మేరీల్యాండ్; ప్రెస్ రిలీజ్ జూలై 16, 2012 జారీ చేసింది.