1998 నుండి కొన్ని రకాల ఇన్ఫ్లమేటరీ ఆర్త్ర్రిటిస్ కోసం మార్కెట్ చేయబడిన జీవసంబంధ మందులు , ఇన్ఫ్యూషన్ లేదా స్వీయ ఇంజెక్షన్ ద్వారా నిర్వహించబడతాయి . ఈ మందులతో సంభవించే సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ ఇన్ఫ్యూషన్ రియాక్షన్స్ లేదా ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలుగా సూచించబడతాయి. భయానకంగా ధ్వనులు, కాదు? అయితే, ప్రతిచర్యలు అరుదుగా తీవ్రమైనవి మరియు తరచూ ఏవిధమైన జోక్యం లేకుండానే ఉన్నాయని మీరు తెలుసుకోవాలి.
సాధారణ ఇన్ఫ్యూషన్ సైడ్ ఎఫెక్ట్స్
ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలకు సంబంధించిన సాధారణ సమస్యలు తలనొప్పి, వికారం, వడకట్టుట (దద్దుర్లు), ప్రెరిటస్ (దురద), దద్దుర్లు, తిమ్మిరి, జ్వరం, చలి, టాచీకార్డియా (వేగవంతమైన హృదయ స్పందన) మరియు డైస్పెనియా (ఇబ్బంది శ్వాస).
ఇది అరుదైనప్పటికీ తీవ్రమైన ప్రతిచర్యలు లేదా అనాఫిలాక్టిక్ ప్రతిచర్యలు సంభవించవచ్చు. అటువంటి సందర్భాలలో, ఛాతీ, బ్రోన్చోస్సాస్, హైపోటెన్షన్ (తక్కువ రక్తపోటు), డయాఫోరెసిస్ (చెమటలు) లేదా అనాఫిలాక్సిస్ (గతంలో వచ్చే ఎక్స్పోషర్ వల్ల వచ్చే ఒక తీవ్రమైన ప్రోటీన్కు తీవ్ర అలెర్జీ ప్రతిస్పందన) సంభవించవచ్చు. తీవ్రమైన ప్రతిచర్య అభివృద్ధి చెందుతున్నట్లయితే, జీవసంబంధమైన చికిత్స వెంటనే మరియు అత్యవసర సంరక్షణ అందించాలి. కొన్ని సందర్భాల్లో, ఎసిటమైనోఫేన్, యాంటిహిస్టామైన్, మరియు షార్ట్-యాక్టింగ్ కార్టికోస్టెరాయిడ్లతో ముందస్తు మందులు ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలను నివారించడానికి సహాయపడతాయి.
రెమోటాయిడ్ ఆర్థిటిస్: ఎర్లీ డయాగ్నొసిస్ అండ్ ట్రీట్మెంట్ యొక్క రచయితల ప్రకారం, క్లినికల్ ట్రయల్ డేటా రిమైడేడ్ (ఇన్ఫ్లిక్సిమాబ్) తో చికిత్స పొందిన దాదాపు 20% మంది రోగులకు ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిస్పందన కలిగివుండగా, రిమికేడ్ చికిత్స పొందిన రోగులలో 1% కన్నా తక్కువ ఇన్ఫ్యూషన్ రియాక్షన్ మరియు రిమికేడ్-చికిత్స పొందిన రోగులలో 2.5% ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలు మందును నిలిపివేయటానికి దారితీసింది.
సాధారణంగా, రిమికేడ్తో సంబంధం ఉన్న ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలు ఇన్ఫ్యూషన్ సమయంలో లేదా ఇన్ఫ్యూషన్ పూర్తయిన రెండు గంటల తర్వాత సంభవిస్తుంది.
వేరొక క్లినికల్ ట్రయల్స్ పోల్చకూడదని గుర్తుంచుకోండి, (ఉదా., రిమీకెడ్ ట్రయల్ ఫలితాలు సిమ్మోని ట్రయల్ ఫలితాలతో పోల్చలేవు) మరియు క్లినికల్ ట్రయల్ డేటా నిజ రియల్ ఫ్రీక్వెన్సీకి సరిపోలకపోవచ్చని గుర్తుంచుకోండి. అభ్యాసం.
- సిమఫో అరియా: ట్రయల్ 1 యొక్క నియంత్రణలో ఉన్న దశలో (వారం 24 వరకు), సిమోన్యా అరియా కషాయం యొక్క 1.1% నియంత్రణ సమూహంలో 0.2% కషాయంతో పోలిస్తే ఇన్ఫ్యూషన్ చర్యతో సంబంధం కలిగివుంది. రాష్ అనేది సాధారణ ఇన్ఫ్యూషన్ రియాక్షన్. తీవ్రమైన ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలు నివేదించబడలేదు.
- ఓరెన్సియా (అబేటేస్ప్ట్): ఓరెన్సియా అధ్యయనాలు III, IV మరియు V లు, ఓస్నియా-చికిత్స పొందిన రోగులలో తీవ్రమైన ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలు సర్వసాధారణంగా కనిపించాయి (9% వర్సెస్ 6% వరుసగా). చాలా తరచుగా నివేదించిన సంఘటనలు మైకము, తలనొప్పి, మరియు హైపోటెన్షన్ (1-2%). ఒరెసియా-చికిత్సకు గురైన రోగులలో 1% కన్నా ఎక్కువ ఇన్ఫ్యూషన్ చర్య వలన ఔషధ వినియోగం నిలిపివేయబడింది. ఓరెన్సియాతో చికిత్స పొందిన రోగులలో 0.1% కంటే తక్కువగా అనాఫిలాక్సిస్ ఏర్పడింది.
- ఆక్సిమ్రా (టోసిలిజమ్బ్): 24-వారాల నియంత్రిత క్లినికల్ స్టడీస్లో, 7-8% రోగులలో తీవ్రమైన ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్య సంభవించింది, ఆక్సిమ యొక్క రెండు మోతాదుల్లో ఇది ఉపయోగించబడింది, ఇది 5% మంది పోలిస్బో గ్రూపులో ఉంది. ఇన్ఫ్యూషన్ సమయంలో చాలా తరచుగా జరిగే ఘటన హైపర్ టెన్షన్ (1%). ఇన్ఫ్యూషన్ యొక్క 24 గంటల్లోనే చాలా తరచుగా తలనొప్పి (1%) మరియు చర్మ ప్రతిచర్యలు (1%) ఉన్నాయి. ఈ సంఘటనలు విరమణ లేదా చికిత్స యొక్క పరిమితికి కారణం కాదు.
- రితుక్సాన్ (రిట్యుజిమామ్బ్): రిటక్సన్ యొక్క నిర్వహణ ప్రమాదకరమైన ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలతో సహా తీవ్రంగా సంభవిస్తుంది. Rituxan ఇన్ఫ్యూషన్ యొక్క 24 గంటలలోపు మరణాలు సంభవించాయి. ప్రాణాంతక ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలలో సుమారు 80% మొదటి కషాయంతో సంబంధం కలిగివుంది.
రిటక్సన్ RA లో ప్లేస్బో-నియంత్రిత అధ్యయనాల్లో, తీవ్రమైన ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలు (జ్వరం, చిల్లలు, రగ్గులు, ప్రూరిటస్, ఉర్టిరియారియా లేదా దద్దుర్లు, ఆంజియోడెమా, తుమ్ము, గొంతు చికాకు, దగ్గు, లేదా బ్రోన్కోస్సాస్, సంబంధం లేదా హైపోటెన్షన్ లేదా హైపర్ టెన్షన్ లేకుండా) 27 రిటక్సన్-చికిత్స పొందిన రోగుల వారి మొదటి ఇన్ఫ్యూషన్ తరువాత, 19% మంది పోల్చుబో సమూహంతో పోలిస్తే. రిటక్సాన్ లేదా ప్లేస్బో యొక్క రెండవ ఇన్ఫ్యూషన్ వరుసగా 9% మరియు 11% కు తగ్గడంతో తీవ్రమైన ఇన్ఫ్యూషన్ చర్యల సంభవం. చికిత్స సమూహంలో గాని <1% రోగులచే తీవ్రమైన తీవ్రమైన ఇన్ఫ్యూషన్ ప్రతిచర్యలు అనుభవించబడ్డాయి.
10% రిట్యుకేన్-చికిత్స పొందిన రోగులకు 10% మందుగుండు సమూహంలో మోతాదు మార్పు అవసరం.
సాధారణ ఇంజెక్షన్ సైడ్ ఎఫెక్ట్స్
జీవసంబంధమైన మందులు ఉపశమనంతో నిర్వహించబడుతుంటాయి, ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలు సంభవిస్తాయి కాని సాధారణంగా చికిత్స అవసరం లేదు మరియు మందును నిలిపివేయడం అవసరం లేదు.
ఇంజెక్షన్ సైట్ చర్యల తరచుదనాన్ని విశ్లేషించడానికి క్లినికల్ ట్రయల్ డేటాను పరిశోధకులు కూడా చూశారు. ఇది కొన్ని ఆలోచన అందిస్తుంది అయితే, గుర్తుంచుకో, వివిధ క్లినికల్ ట్రయల్స్ పోల్చడం సాధ్యం కాదు మరియు క్లినికల్ ట్రయల్ డేటా తప్పనిసరిగా నిజమైన పద్ధతిలో సంభవిస్తుంది సూచిస్తుంది కాదు.
- Enbrel (etanercept): కీళ్ళవాపు పరిస్థితుల కోసం ప్లేబోబో-నియంత్రిత ట్రయల్స్లో, ఎన్బ్రెల్లో అభివృద్ధి చేసిన ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలతో సుమారు 37% మంది రోగులకు చికిత్స చేశారు. అన్ని ఇంజక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలు తేలికపాటి స్థాయికి (erythema, దురద, నొప్పి, వాపు, రక్తస్రావం, గాయాల) వర్ణించారు మరియు సాధారణంగా ఔషధ విరమణకు దారితీయలేదు. ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలు ఎక్కువగా 3 నుంచి 5 రోజుల పాటు కొనసాగుతాయి, సాధారణంగా మొదటి నెలలో సంభవించి, తరువాత ఫ్రీక్వెన్సీలో తగ్గింది.
- హుమిరా (అడాలుమిమాబ్): ప్లేసిబోను తీసుకునే రోగుల 14% తో పోలిస్తే, హుమిరాతో చికిత్స పొందిన రోగులలో 20% మంది ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలు (ఎరిథెమా, దురద, రక్తస్రావం, నొప్పి లేదా వాపు) అభివృద్ధి చేశారు. చాలా ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలు తేలికపాటివిగా వర్ణించబడ్డాయి మరియు మాదకద్రవ్యాల నిషేధాన్ని తప్పనిసరి చేయలేదు.
- సిమిని (గోలిమాబ్): నియంత్రిత దశ II / III ట్రయల్స్లో, సిమ్పోని-చికిత్స పొందిన రోగులలో 3.4% ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలు కలిగి ఉన్నారు, ఇవి 1.5% నియంత్రణ సమూహంలో ఉన్నాయి. ఇంజెక్షన్ సైట్ ప్రతిచర్యలు చాలా తేలికపాటి మరియు మధ్యస్తంగా ఉండేవి, తరచుగా ఎరిథ్మా అనేవి తరచుగా కనిపించేవి.
- సిమ్జియా (సిర్టోలిజముబ్ పెగోల్): సిమ్జియాతో ఇంజెక్షన్ సైట్ స్పందనను సూచించే సమాచారం లో అరుదైనదిగా వర్ణించబడింది, కానీ విస్తృతమైన వివరాలను అందించలేదు.
సోర్సెస్:
రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్: ఎర్లీ ట్రీట్మెంట్ అండ్ డయాగ్నోసిస్. కుష్, వీన్బ్లాట్, కవానాగ్. 2010. మూడవ ఎడిషన్. ప్రొఫెషనల్ కమ్యూనికేషన్స్, ఇంక్.