ఔషధ మిశ్రమ ఫలితాలను కలిగి ఉంది మరియు యూరప్లో ఇప్పుడు పరిమితం చేయబడింది
పరిశోధకులు డయాక్సేరిన్ను అధ్యయనం చేసారు. మందులు ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ యొక్క పురోగతిని తగ్గించవచ్చో లేదో చూడడానికి. వ్యాధి-సవరించుట మందులు రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ మరియు ఆర్థరైటిస్ ఇతర శోథ రకాల చికిత్స ఎంపికలు పిలుస్తారు. కానీ ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ పురోగతిని సవరించగల మందులు, ఉమ్మడి నష్టాన్ని మందగించడం మరియు వైకల్యం యొక్క అవకాశాన్ని తగ్గించడం, నిరూపించనివి.
దురదృష్టవశాత్తు, ప్రమాదాలు దాని ప్రయోజనాలను అధిగమిస్తున్నాయని ఇంకా డయాకెరెయిన్ ఇంకా చూపించలేదు మరియు సాధారణ ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ చికిత్సలు పురోగమనం నుండి వ్యాధిని మందగించలేదు.
సాధారణ చికిత్సలు నిదానమైన వ్యాధి పురోగతి చేయవద్దు
మోకాలి ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ మరియు హిప్ ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ కోసం సాంప్రదాయక ఔషధ చికిత్సలు, ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ ద్వారా ప్రభావితమైన కీళ్ళలో రెండు, బరువు తగ్గడం, వ్యాయామం, మరియు బరువు తగ్గించే చర్యలు తీసుకోవడం, కీళ్ళకు ఒత్తిడి పెరుగుతుంది.
మందులు మరియు అనుబంధ వైద్యులు ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ చికిత్సకు తగినన్ని విటమిన్ డి తీసుకోవడం; టైలెనోల్ వంటి అనాల్జెసిక్స్ ; Naproxen మరియు ఇబుప్రోఫెన్ వంటి NSAID లు (స్ట్రోక్ వాయు శోథ నిరోధక మందులు); గ్లూకోసమైన్ సల్ఫేట్ వంటి అనుబంధాలు; మరియు ఉమ్మడి సూది మందులు . ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సలు కూడా ప్రసిద్ధ చికిత్స ఎంపికలు ఉన్నాయి. బరువు నష్టం కంటే, ఈ చికిత్స నియమాలు నెమ్మదిగా లేదా ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ నిరోధించడానికి నిశ్చయాత్మక సాక్ష్యాలు లేవు.
ఒక ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ డిసీజ్-మోడిఫైయర్ గా డయాక్సేరిన్ అధ్యయనాలు
మోకాలు మరియు తుంటి యెక్క ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ చికిత్సకు డయాసెరిన్ను ఉపయోగించుకునే సామర్థ్యాన్ని అధ్యయనాలు అన్వేషించాయి. Diacerein అనేది సాధారణ NSAIDS నుండి విభిన్నంగా పనిచేసే యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ మందులు. Diacerein బ్లాక్స్ Interleukin-1, NSAID లు వంటి cyclooxygenase (COX) మార్గం నిరోధించడానికి వ్యతిరేకంగా.
అధ్యయనాలలో, రోగులు సాధారణంగా రోజుకు రెండుసార్లు డయాసెరిన్ 50 మి.జి. యొక్క ప్రిస్క్రిప్షన్లను స్వీకరించారు. 2006 లో, కోచ్రేన్ కొలాబరేషన్ 2,769 మంది రోగుల డయాసెరిన్ పాల్గొన్న ఏడు క్లినికల్ అధ్యయనాల సమీక్షను ప్రచురించింది. డయాసెరిన్ నొప్పిని మెరుగుపరచడానికి మరియు NSAID లు లేదా ప్లేస్బోలతో ప్రామాణిక చికిత్సతో పోలిస్తే ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ పురోగతిని తగ్గించడంలో ఒక చిన్న ప్రభావాన్ని కలిగి ఉందని నిర్ధారించింది. డయాసెరీన్తో సంబంధం కలిగి ఉన్న అత్యంత సాధారణమైన దుష్ప్రభావం అతిసారం.
కోచ్రేన్ కొలాబరేషన్ 2013 లో వారి క్రమబద్ధ సమీక్షను నవీకరించారు, 141 మంది పాల్గొనే మూడు కొత్త ప్రయత్నాలను చేర్చింది. కొత్త పరిశోధన డయాసెరిన్ యొక్క ప్రభావ ఫలితాలకు సాక్ష్యం యొక్క బలం తక్కువగా ఉండేదని ధృవీకరించింది మరియు నొప్పి తగ్గింపు తక్కువగా ఉంది. హిప్ యొక్క ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్లో, ఉమ్మడి స్థలం సంకుచితం తగ్గించటానికి ఒక చిన్న ప్రయోజనం ఉంది, కానీ ఇది వైద్యపరంగా సంబంధితంగా లేదు. డయాసెరిన్ వాడకం ఫలితంగా 24 శాతం మంది అతిసారం అభివృద్ధి చెందుతున్న ప్రమాదం ఉంది.
యురోపియన్ మెడిసిన్స్ ఏజెన్సీ నియంత్రిస్తుంది
మార్చ్ 19, 2014 న, మ్యూచువల్ రికగ్నిషన్ మరియు డిసెలరలైజ్డ్ ప్రొసీజర్స్ కో-ఆర్డినేషన్ గ్రూప్ - హ్యూమన్ (CMDh) యూరోపియన్ యూనియన్లో డైసిరెరిన్ను నియంత్రించడానికి ఆమోదించింది. ఈ నిర్ణయం చట్టపరంగా సెప్టెంబరు 4, 2014 న చట్టబద్దమైనదిగా మారింది. ఔషధాల కారణంగా తీవ్రమైన అతిసారం మరియు కాలేయ సమస్యలను ఎదుర్కొంటున్న రోగుల ప్రమాదాన్ని ఈ బృందం నిర్ణయించింది.
సంక్షిప్తంగా, బృందం డయాసెరిన్ యొక్క నష్టాలను అధిగమిస్తుంది.
Diacerein అవసరం మరింత పరిశోధన?
కీళ్ళవాతం డాక్టర్ స్కాట్ J. జాషిన్ ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ కోసం డయాసెరిన్ను చర్చించారు. "ఈ సమయంలో, డయాసెరిన్ ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ కోసం ఒక వ్యాధి-మార్పు చేసే ఔషధంగా గణనీయమైన ఫలితాలను ఉత్పత్తి చేస్తుందని ఎటువంటి నిశ్చయాత్మక ఆధారాలు లేవు" అని ఆయన చెప్పారు. "మరింత అధ్యయనం ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ కోసం డయాసెరిన్ యొక్క స్వల్ప మరియు దీర్ఘకాలిక భద్రత మరియు ప్రభావాన్ని ఏర్పాటు చేయడానికి అవసరమవుతుంది."
ఈ మందు యునైటెడ్ స్టేట్స్, యూరోపియన్ యూనియన్, కెనడా, బ్రిటన్ లేదా ఆస్ట్రేలియాలో అందుబాటులో లేదు. తదుపరి నిబంధనలకు సంబంధించి ఇది ఎంచుకున్న దేశాల్లో అందుబాటులో ఉంటుంది.
ఔషధాన్ని నియంత్రించటానికి యూరోపియన్ యూనియన్ యొక్క 2014 నిర్ణయం ఔషధం యొక్క సాధ్యమయ్యే దుష్ప్రభావాలు దాని సంభావ్య ప్రయోజనాల కంటే చాలా సమస్యాత్మకమైనవిగా సూచిస్తాయి.
సోర్సెస్:
ఫిడెలిక్స్ TS, సూరర్స్ BG, ట్రెవిసిని VF. "ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ కోసం డయాకరెరిన్." కొక్రాన్ డేటాబేస్ సిస్టమ్ రెవ్ . 2006 జనవరి 25 (1): CD005117.
ఫిడెలిక్స్ TS, మాసిడో CR, మాక్స్వెల్ LJ, ఫెర్నాండెజ్ మోకా ట్రెవిసిని V. "ఆస్టియో ఆర్థరైటిస్ కోసం డయాకరెరిన్." కోచ్రేన్ డేటాబేస్ సిస్టమ్ రివ్. 2014 ఫిబ్రవరి 10; 2: CD005117. డోయి: 10.1002 / 14651858.CD005117.pub3.