ప్రతి ఔషధ అభ్యర్థి చర్య యొక్క ఏకైక యంత్రాంగాన్ని అందిస్తుంది
ప్రస్తుతం, ఉదరకుహర వ్యాధికి మాత్రమే అందుబాటులో ఉన్న చికిత్స ఒక గ్లూటెన్ రహిత ఆహారం . కానీ అది త్వరలో మారుతుంది.
అనేక ఔషధ తయారీదారులు ప్రస్తుతం నవల ఔషధాల ఎజెంట్ యొక్క భద్రత మరియు ప్రభావాన్ని అంచనా వేయడానికి క్లినికల్ ట్రయల్స్ నిర్వహిస్తున్నారు. ప్రతీ విభిన్న పద్ధతి మరియు చర్య యొక్క యంత్రాంగం (MOA) ఉంది. ఈ రుగ్మత యొక్క ఒక ప్రక్రియను నిరోధిస్తే, ఒకరోజు పూర్తిగా ఆటోఇమ్యూన్ అనారోగ్యం యొక్క నిఘంటువు నుండి ఉదరకుహర వ్యాధి మానివేయవచ్చు .
ఔషధ పైప్లైన్లో ముగ్గురు ఎంతో మంది అభ్యర్థులలో:
INN-202 (లారజోటైడ్ ఎసిటేట్)
ఇన్నోవేట్ ఫార్మాస్యూటికల్ INN-202 (లారజోటైడ్ అసిటేట్) అనేది ఒక రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రతిస్పందించడానికి ముందు గ్లూటెన్ను విచ్ఛిన్నం చేయగల ఒక శక్తివంతమైన జీర్ణ ఎంజైమును ఉపయోగించే మందు. దశ II క్లినికల్ ట్రయల్ యొక్క ఫలితాలు ఆశాజనకంగా మరియు ఔషధ రెండు సురక్షితమైన మరియు సహేతుకమైన అని నిరూపించబడింది. ఔషధ యొక్క MOA రెండు ప్రేగులు లోకి ఆటోఇమ్యూన్ యాంటిజెన్లు ఉద్యమం పరిమితం అయితే ప్రేగులు యొక్క పారగమ్యత తగ్గుతుంది.
ఐ.ఎన్.ఎన్ -202 ఉదరకుహర వ్యాధి లక్షణాలను బాగా తగ్గించగలదు, అయితే ఒక వ్యక్తి గ్లూటెన్ యొక్క అపరిమిత మొత్తంలో తినగలడు. కొన్ని ఆహార నియంత్రణ ఇప్పటికీ అవసరం.
US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఔషధాలను వేగంగా ట్రాక్ చేసింది. దశ III క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రస్తుతం జరుగుతున్నాయి. విచారణ ఫలితాలు 2018 చివరలో మధ్యలో అందుబాటులో ఉండవచ్చు
Nexvax2 టీకా
Nexvax2 అనేది వ్యాధికి వ్యతిరేకంగా వ్యక్తులను నిరోధించడానికి ఉద్దేశించిన ఒకే ఔషధ అభ్యర్థి మరియు వాటిని సాధారణమైన ఆహారాన్ని తిరిగి పొందేందుకు అనుమతిస్తారు. Nexvan2 ఇప్పటికే విజయవంతంగా దశ ఇబ్ భద్రతా పరీక్షను పూర్తి చేసింది మరియు పెద్ద దశ II ట్రయల్స్కు వెళ్ళే ప్రక్రియలో ఉంది.
Nexvax2 ఒక వ్యాధితో బాధపడుతున్న వర్గపు టీకాలపై నమూనా రూపొందించబడింది, ఇది ఇప్పటికే వ్యాధిని ప్రభావితం చేస్తున్న ప్రజలను ఉద్దేశించి ఉద్దేశించింది.
ఇది అలెర్జీలకు ఉపయోగించే సంప్రదాయ డీసెన్సిటైజేషన్ థెరపీలు వలె అదే సూత్రాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఇలాంటి టీకా మోడల్స్ మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్, టైపు 1 డయాబెటిస్, మరియు రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ వంటి స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మతల చికిత్సకు విచారణలో ఉన్నాయి.
Nexvax2 జన్యుపరంగా ఒక నిర్దిష్ట జన్యువు కలిగిన వ్యక్తులకు (DQ2) వ్యాధి 90 శాతం వ్యక్తులలో ఉంది. మీరు DQ2 లేకపోతే, టీకా పనిచేయదు,
దీనికి వెలుపల, టీకా యొక్క ప్రభావాల ఎంతకాలం కొనసాగుతుందో ఒక ప్రధాన ప్రశ్న పరిశోధకులు కలిగి ఉంటారు. దశ ఇబ్ ట్రయల్ పునరావృత మోతాదులో పాల్గొంది, ఆ ఫలితాలు హామీ ఇవ్వగానే (ఎక్కువ మంది ప్రజలు ఒక ప్లేసిబో కంటే ఒక గ్లూటెన్ సవాలును పూర్తి చేయగలిగారు), ఔషధ వాస్తవానికి ఎంత శక్తివంతమైనది మరియు మన్నికైనదో చూడవచ్చు.
పరిశోధకులు దశ II / III క్లినికల్ ట్రయల్స్లో ఎప్పుడైనా బయలుదేరారు.
BL-7010
BL-7010 ఉదరకుహర వ్యాధికి పూర్తిగా భిన్నమైన పద్ధతిని అందిస్తుంది. ప్రేగులను లేదా స్వీయ ఇమ్యూన్ స్పందనను లక్ష్యపెట్టే బదులు, BL-7010 గ్లూటెన్ ప్రొటీన్కు బంధిస్తుంది మరియు శోషించే సామర్థ్యాన్ని నిరోధిస్తుంది.
BL-7010 అనేది ఒక కాని శోషక పాలిమర్, ఇది విచ్ఛిన్నం చేయడానికి ఉద్దేశించిన ఎంజైములు నుండి గ్లూటెన్ను దాచిపెట్టగలదు. దీనిని సాధించడం ద్వారా, రోగనిరోధక వ్యవస్థ స్వీయ నిరోధక స్పందనను ప్రేరేపించగలదు.
బందు గ్లూటెన్ మరియు ఔషధము స్టూల్ లో శరీరము నుండి బహిష్కరించబడును.
పూర్తి దశ I మరియు II ట్రయల్స్ తరువాత, తయారీదారులు ఒక ప్రత్యామ్నాయ మార్గాన్ని తీసుకున్నారు మరియు BL-7010 ను ఔషధ ఔషధానికి బదులుగా ఆహార పదార్ధంగా ప్రోత్సహించడం ప్రారంభించారు. జనవరి 2016 లో, ఈ కంపెనీకి యూరోపియన్ యూనియన్ నుంచి ఆమోదం లభించింది మరియు ప్రస్తుతం క్లాస్ IIb మెడికల్ పరికరాల వర్గీకరణలో క్లినికల్ ఎఫికేసీ ట్రయల్పై ఆరంభించింది.
నుండి వర్డ్
వాగ్దానం చేస్తున్నప్పుడు, ఈ ఔషధాలలో దేనిని మార్కెట్లోకి తీసుకువచ్చామో లేదో అస్పష్టంగా ఉంది. చివరికి, ఏ అభ్యర్థికి అయినా వారు మూడు ప్రయోజనాలను నెరవేర్చవలసి వుంటుంది.
వారు సులభంగా నిర్వహించాల్సిన అవసరం ఉంది, మన్నికైన, సహేతుకమైన మోతాదు షెడ్యూల్ అందించే, బాగా సహేతుక మరియు చాలా ముఖ్యంగా, సరసమైన ఉంటుంది.
అందువల్ల జవాబు ఇవ్వటానికి ఇప్పటికీ చాలా మిగిలి ఉంది. కానీ వ్యాధి యొక్క విధానాలలో కొనసాగుతున్న పరిశోధనలు మరియు ఎక్కువ అవగాహనలతో మేము త్వరలోనే గ్లూటెన్ రహితంగా జీవించలేని ఒక రోజును చూడవచ్చు.
> మూలం:
> వింగ్జిరనిరున్, ఎం .; కెల్లీ, సి .; మరియు లెఫ్లర్, D. "సెలియక్ డిసీజ్ డ్రగ్ డెవలప్మెంట్ t ప్రస్తుత పరిస్థితి." అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజీ. 2016; 111 (6): 779-86.