మార్పిడి తర్వాత మీ శరీరంలో మార్పులు మీ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి
మూత్రపిండ మార్పిడి అనేది మూత్రపిండ వైఫల్యం యొక్క అత్యంత ప్రాధాన్యత చికిత్సగా చెప్పవచ్చు, మరియు (ఏ రోజున డయాలిసిస్ మీద దెబ్బలు), ఇది దాని ప్రమాదం లేకుండా రాదు. అంటురోగాల ప్రమాదాన్ని పెంచుతూ, పోస్ట్-మార్పిడి నాడీ మధుమేహం , క్యాన్సర్ల యొక్క కొన్ని రకాల ప్రమాదానికి దారితీస్తుంది.
చికిత్సా ఎంపికగా మూత్రపిండ మార్పిడిని పరిగణనలోకి తీసుకుంటున్న చాలా మంది ప్రజలు మొదటి సారి ఈ వాస్తవాన్ని తెలుసుకున్నప్పుడు విరామం తీసుకుంటారు.
అయినప్పటికీ, మంచి ట్రాన్స్ప్లాంట్ కార్యక్రమం క్యాన్సర్కు ముందుగా మార్పిడి చేసే కౌన్సెలింగ్లో భాగంగా ఉంటుంది.
క్యాన్సర్ ఏ కిడ్నీ ట్రాన్స్ ప్లాంట్ గ్రహీత కౌన్సెలింగ్ గురించి తెలుసుకుందా?
సాధారణ జనాభాతో పోల్చితే, ఒక కిడ్నీ ట్రాన్స్ప్లాంట్ను స్వీకరించే వ్యక్తి కొన్ని రకమైన హానికారక ప్రమాదం ఎక్కువగా ఎదుర్కొంటుంది. ఈ జాబితా విస్తృతమైనది, రెండు డజన్ల విభిన్న రకాల క్యాన్సర్లకు విస్తరించింది. అయినప్పటికీ, సాధారణ వాటిలో కొన్ని:
- చర్మ క్యాన్సర్, మెలనోమాతో సహా
- హేమాటోలాజిక్ సిస్టం / బ్లడ్ క్యాన్సర్లు, లింఫోమా యొక్క క్యాన్సర్
- మూత్రపిండాల క్యాన్సర్, వారి స్వంత స్థానిక మూత్రపిండము, అదేవిధంగా కొత్తగా నాటబడిన మూత్రపిండములో
- జీర్ణ వాహిక యొక్క క్యాన్సర్-సైట్లు కోలన్, పురీషనాళం, ప్యాంక్రియాస్, మొదలైన వాటిని కలిగి ఉంటాయి
- ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్
ఇక్కడ అభినందించడానికి ఒక ముఖ్యమైన విషయం ఏమిటంటే, క్యాన్సర్ ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉన్న గ్రహీతని కేవలం మూత్రపిండ మార్పిడి మాత్రమే కాదు. ఇతర అవయవ మార్పిడి గ్రహీతలు ఇలాంటి సమస్యలు ఎదుర్కొంటున్నారు, కానీ క్యాన్సర్ల రకాన్ని, ఊపిరితిత్తుల మార్పిడితో ఉన్నవారిలో చెప్పండి, మూత్రపిండ మార్పిడి పొందే వారిలో క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని భిన్నంగా ఉంటుంది.
ఎందుకు రిస్క్ పెరుగుతుంది?
గ్రహీతలలో ఒక ప్రముఖ భావన "క్యాన్సర్ నాటబడిన అవయవంలో ప్యాక్ చేయబడుతుంది." ఈ అవకాశం ఉన్నప్పటికీ, ఒక మూత్రపిండ మార్పిడిని పొందిన తరువాత క్యాన్సర్ను అభివృద్ధి చేయటానికి ఎవరైనా చాలా సాధారణ కారణం కాదు. ఇక్కడ కొన్ని ఎక్కువ వివరణలు ఉన్నాయి:
- Immunosuppressive థెరపీ: మీరు తెలిసి ఉండవచ్చు, ఒక మూత్రపిండ మార్పిడి పొందడానికి మీ రోగనిరోధక వ్యవస్థ అణిచివేసేందుకు మందులు ఉండటం ఉంటుంది. సాధారణంగా ఈ మందులు నిరవధికంగా కొనసాగించాల్సిన అవసరం ఉంది. ఈ ప్రయోజనం కోసం ఉపయోగించిన కొన్ని రకాల మందులు ఇతరులకన్నా మీ ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి.
ఉదాహరణకు, కొన్ని రకాలైన తెల్ల రక్త కణాలను (ఉదా. OKT3 లేదా యాంటిలిఫ్లోసైట్ సీరం) లక్ష్యంగా నిర్దేశించే రోగనిరోధక మందులు "పోస్ట్ ట్రాన్స్ప్లాంట్ లింఫోప్రోలిఫెరేటివ్ డిజార్డర్" లేదా PTLD అని పిలవబడే ప్రమాదాన్ని గణనీయంగా పెంచుతాయి. అయినప్పటికీ, చాలా తరచుగా, వివిధ రోగనిరోధక అణచివేత మందులలో ఉండటం ద్వారా క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచే ఒక నిర్దిష్ట మందు యొక్క నాణ్యతను బట్టి ఇమ్యునోఅప్ప్రెషన్ యొక్క మొత్తం స్థాయి / స్థాయి.
ఈ భావనను అర్థం చేసుకోవడానికి ఒక సులభమైన మార్గం ఏమిటంటే క్యాన్సర్ కణాలు నిరంతరం మన శరీరంలో ఉత్పత్తి అవుతున్నాయని గుర్తించడం. రోగనిరోధక వ్యవస్థ పర్యవేక్షణ ద్వారా ఈ "ఒంటె-తోడేలు" క్యాన్సర్ కణాలు గుర్తించబడి, చాలా ప్రారంభంలో నాశనం అయినందున మేము ప్రతిరోజూ కొత్త క్యాన్సర్ను అభివృద్ధి చేయలేము. అందువల్ల, మా రోగనిరోధక వ్యవస్థ అంటువ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా రక్షణాత్మక యంత్రాంగం కాదు, ఇది కూడా కణాల ఉత్పత్తికి వ్యతిరేకంగా (ఇది తరువాత క్యాన్సర్గా మారిపోతుంది) వ్యతిరేకంగా ఒక రక్షణ యంత్రం. ఈ చాలా రోగనిరోధక వ్యవస్థను నిరోధించడం వలన క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
- ఇన్ఫెక్షన్స్: కొన్ని వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లు ప్రత్యేకంగా క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతాయి. కిడ్నీ ట్రాన్స్ప్లాంట్ గ్రహీతలు వైరస్ సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని ఎదుర్కొంటారు ఎందుకంటే ఇమ్యునోస్ప్రస్స్డ్ స్థితి. మా కణాలు 'రెప్లికేషన్ మెషీన్లతో (కొన్ని సందర్భాల్లో DNA) తీసుకోవడం మరియు కలుగజేయడం ద్వారా వైరస్లు గుణించాలి. వైరల్ సంక్రమణ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని ఎందుకు పెంచుతుందనేదానికి ఇది ఒక వివరణాత్మక వివరణ కావచ్చు.
ఈ వైరస్ల ఉదాహరణలు ఎప్స్టీన్-బార్ వైరస్ (ఇది లింఫోమా ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది), హ్యూమన్ హెర్పెస్ వైరస్ -8 (కపోసి సార్కోమాతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది) మరియు మానవ పాపిల్లోమా వైరస్ (చర్మ క్యాన్సర్లతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి).
మీరు మీ క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించగలరా?
మీరు క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతున్నారని నేర్చుకోవడం భయపెట్టేది మరియు మీరు మార్పిడిని పునఃపరిశీలించాలని కోరుకుంటున్నారు, కానీ అవయవ మార్పిడిని తిరస్కరించడం వలన క్యాన్సర్ల భవిష్యత్తు ప్రమాదం పెరుగుతుంది ఎందుకంటే సాధారణంగా మూత్రపిండ వైఫల్యం నుండి మరణించే ప్రమాదం నుండి స్వల్పకాలిక సాధారణంగా క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని అధిగమిస్తుంది. అందువల్ల సరైన ప్రత్యామ్నాయ కౌన్సెలింగ్ తరువాత, మరియు మీరు ఒక మూత్రపిండ మార్పిడిని స్వీకరించిన తర్వాత, క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి సాధారణ పోస్ట్-ట్రాన్స్ప్లాంట్ కేర్ రొటీన్లో భాగంగా సిఫార్సు చేయబడింది.
అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ (AST) మూత్రపిండ మార్పిడితో ఉన్నవారిలో క్యాన్సర్ స్క్రీనింగ్ కోసం మార్గదర్శకాలను ప్రచురించింది.
ఇక్కడ ఎక్కువ సాధారణ ప్రదర్శనలు (ఈ స్క్రీనింగ్ సిఫారసులలో కొన్ని సాధారణ జనాభాకు సమానంగా ఉంటాయి) యొక్క సారాంశం:
- స్కిన్ క్యాన్సర్: ట్రాన్సాప్ట్ గ్రహీతలు అసాధారణమైన మోల్స్ / మచ్చలు మొదలైన వాటి కోసం ప్రతినెలా తమను తాము పరీక్షించమని కోరారు. ఇది చర్మవ్యాధి నిపుణుడిచే చేయగల వార్షిక చర్మ పరీక్షతో సంపూరకమవుతుంది.
- రొమ్ము క్యాన్సర్: 50 ఏళ్ల కంటే ఎక్కువ వయస్సు గల మహిళల్లో, రొమ్ము పరీక్షతో లేదా లేకుండా వార్షిక స్క్రీనింగ్ మామోగ్రఫీ సిఫార్సు చేయబడింది. వైద్యుడు మరియు రోగికి హామీ ఇచ్చినట్లు భావిస్తే 40 ఏళ్ళలోపు ఇలాంటి స్క్రీనింగ్ మహిళల్లో పరిగణించబడుతుంది.
- ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్: వార్షిక డిజిటల్ రిచ్ పరీక్ష మరియు PSA పరీక్ష 50 సంవత్సరాలలోపు పురుషులకు.
- పెద్దప్రేగు / మల క్యాన్సర్: 50 సంవత్సరాల వయస్సు నుండి ప్రతి 10 సంవత్సరాలకు, మరియు వార్షిక మలం పరీక్ష రక్తం గుర్తించడానికి ప్రతి ఒక్కరికి కొలొనోస్కోపీ.
మీ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడానికి ఈ స్క్రీనింగ్ల కోసం ప్లాన్ చేయడానికి మీ ఉత్తమంగా చెయ్యండి.
> సోర్సెస్:
> టొన్నెలీ M మరియు ఇతరులు. క్రమబద్ధమైన సమీక్ష: వైద్యపరంగా సంబంధిత ఫలితాల్లో డయాలిసిస్తో కిడ్నీ ట్రాన్స్ప్లాంటేషన్ పోలిస్తే. 2011 అక్టోబర్ 11 (10): 2093-109. doi: 10.1111 / j.1600-6143.2011.03686.x. Epub 2011 Aug 30.
> ఎంగెల్స్ EA మరియు ఇతరులు. సంయుక్త ఘన అవయవ మార్పిడి గ్రహీతలు మధ్య క్యాన్సర్ ప్రమాదం స్పెక్ట్రం. JAMA. 2011 నవంబర్ 2; 306 (17): 1891-901. doi: 10.1001 / jama.2011.1592.
> దేశాయ్ R et al. అవయవ దాతల నుండి క్యాన్సర్ ప్రసారం-తప్పించలేనిది కాని తక్కువ ప్రమాదం. మార్పిడి. 2012 డిసెంబర్ 27; 94 (12): 1200-7. doi: 10.1097 / TP.0b013e318272df41.
> బ్యూల్ JF et al. మార్పిడి తర్వాత మాలిగ్నెన్సీ. మార్పిడి. 2005 అక్టోబర్ 15; 80 (2 అప్పప్): S254-64.
> కాసిస్కే ఎ.ఎమ్. మరియు ఇతరులు. మూత్రపిండ మార్పిడి చికిత్స గ్రహీతల ఔట్ పేషెంట్ నిఘా కోసం సిఫార్సులు. అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ ట్రాన్స్ ప్లాంటేషన్. J యామ్ సోఫ్ నెఫ్రోల్. 2000 అక్టో; 11 సప్లిప్ 15: S1-86.