Angiimmunoblastic T- కణ లింఫోమా (AITL) అనేది హాడ్జికిన్ లింఫోమా (NHL ) యొక్క అసాధారణమైన రకం. ఇది T- కణాల నుండి ఉత్పన్నమవుతుంది, ఇది అంటువ్యాధుల నుండి శరీరాన్ని రక్షించడానికి బాధ్యత వహిస్తున్న తెల్ల రక్త కణా రకం. ఇది సంక్షిప్తంగా ATCL గా పిలువబడుతుంది మరియు గతంలో ఆంజియోమినోమోబ్లాస్టిక్ లెంఫాడెనోపతి అని పిలువబడుతుంది.
ఏంజియోఇమ్మోనోబ్లాస్టిక్ అంటే ఏమిటి?
పదం 'ఆంజియో' రక్త నాళాలు సూచిస్తుంది.
ఈ లింఫోమా శరీర భాగాలలో చిన్న అసాధారణ రక్త నాళాల సంఖ్య పెరగడంతో పాటు కొన్ని అసాధారణ లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది. 'ఇమ్యునోబ్లాస్ట్' అనేది ఒక అపరిపక్వం రోగనిరోధక ఘటం (లేదా శోషరస కణం) కోసం ఉపయోగించే పదం. అవి సాధారణంగా లింఫోసైట్లుగా పరిపక్వమయ్యే కణాలు, కానీ వాటిలో కొన్ని సంఖ్యలో సాధారణంగా ఎముక మజ్జలో నివసిస్తున్నారు, మరింత లింఫోసైట్లు అవసరమయ్యే సమయానికి అవి విస్తరించడానికి సిద్ధంగా ఉన్నాయి. బదులుగా వారు వారి అపరిపక్వ రూపంలో పెరగడం మరియు పరిణతి చెందకపోతే, అవి క్యాన్సర్. AITL వ్యాధిలో క్యాన్సర్ T- కణాలు ఇమ్మ్నోబ్లాస్ట్లు.
ఇది ఎవరు ప్రభావితం చేస్తుంది?
Angiimimunoblastic T- కణ లింఫోమా మాత్రమే 1% హడ్జ్కిన్ కాని లింఫోమాలో మాత్రమే ఉంటుంది. ఇది 60 ఏళ్ళ వయస్సులోపు నిర్ధారణలో సగటు వయస్సుతో పాత వ్యక్తులను ప్రభావితం చేస్తుంది. ఇది మహిళల్లో కంటే పురుషులలో కొద్దిగా ఎక్కువగా ఉంటుంది.
లక్షణాలు
AITL లో, లింఫోమా యొక్క సాధారణ లక్షణాలు ఉన్నాయి, వీటిలో శోషరస కణుపుల విస్తరణ (సాధారణంగా మెడ, చంకలలో, మరియు గజ్జల్లో), అలాగే జ్వరం, బరువు నష్టం లేదా రాత్రి చెమటలు ఉన్నాయి.
అంతేకాకుండా, ఆంజియోఎంమోనోబ్లాస్టిక్ T- కణ లింఫోమా అసాధారణ లక్షణాలను కలిగి ఉంది. ఈ చర్మం దద్దుర్లు, కీళ్ళ నొప్పి, మరియు కొన్ని రక్తం అసాధారణతలు ఉన్నాయి. ఈ లక్షణాలు క్యాన్సర్ కణాలు ఉత్పత్తి కొన్ని అసాధారణ ప్రోటీన్లు ఆఫ్ సెట్ శరీరం లో రోగనిరోధక ప్రతిచర్య, పిలుస్తారు ఏమి సంబంధించినవి. వ్యాధి రోగనిరోధక వ్యవస్థ బలహీనం ఎందుకంటే తరచుగా అంటువ్యాధులు చూడవచ్చు.
ఈ లింఫోమాలో చాలా ఇతర హాడ్జికిన్ యొక్క లింఫోమాస్ కంటే మరింత తీవ్రమైన ప్రక్రియ ఉంది. కాలేయం, ప్లీహము, మరియు ఎముక మజ్జల వాడకం చాలా సాధారణం. B- లక్షణాలు కూడా తరచుగా కనిపిస్తాయి. దురదృష్టవశాత్తు, ఈ లక్షణాలు చికిత్స తర్వాత పేద ఫలితాన్ని సూచిస్తాయి.
రోగ నిర్ధారణ మరియు పరీక్షలు
ఇతర లింఫోమాస్ మాదిరిగా, AITL యొక్క రోగ నిర్ధారణ శోషరస నోడ్ జీవాణుపరీక్ష మీద ఆధారపడి ఉంటుంది. రోగ నిర్ధారణ తర్వాత, లింఫోమా వ్యాప్తి ఎంతవరకు గుర్తించటానికి అనేక పరీక్షలు చేయాలి. వీటిలో CT స్కాన్లు లేదా PET స్కాన్ , ఎముక మజ్జ పరీక్ష మరియు అదనపు రక్త పరీక్షలు ఉన్నాయి.
చర్మం దద్దుర్లు ఉన్నప్పుడు, ఈ వ్యాధిని గుర్తించడానికి సహాయపడే కొన్ని లక్షణాలను గుర్తించడానికి చర్మం నుండి కూడా ఒక జీవాణుపరీక్షను తీసుకోవచ్చు.
చికిత్స
ఈ లింఫోమాలో మొట్టమొదటి చికిత్స రోగనిరోధక లక్షణాలు-దద్దుర్లు, ఉమ్మడి నొప్పి మరియు రక్త అసాధారణతలపై తరచుగా నిర్దేశించబడుతుంది. స్టెరాయిడ్లు మరియు అనేక ఇతర ఏజెంట్లు ఈ లక్షణాలను తగ్గించడంలో ఉపయోగకరంగా ఉన్నాయి.
రోగనిర్ధారణ నిర్ధారించబడి మరియు పూర్తయ్యే పరిశోధనల పూర్తి చేసిన తరువాత, కీమోథెరపీ ప్రారంభించబడింది. CHOP అనేది చాలా సాధారణ కెమోథెరపీ నియమావళి. అయినప్పటికీ, వ్యాధి పునఃస్థితి సాధారణం మరియు ప్రారంభ వ్యాధి నియంత్రణ యొక్క నెలల్లోపు సంభవించవచ్చు. ఈ లింఫోమా యొక్క మరింత చికిత్స కష్టం.
ఎముక మజ్జ లేదా స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్స్తో సహా పలు పద్ధతులను ప్రయత్నించారు. అయితే వ్యాధి ఫలితములు అధిక-స్థాయి లింఫోమా యొక్క సాధారణ రకములకంటే అధ్వాన్నంగా ఉన్నాయి.
సోర్సెస్:
క్యాన్సర్: ఆంకాలజీ 7 వ ఎడిషన్ ప్రిన్సిపల్స్ అండ్ ప్రాక్టీస్. ఎడిటర్లు: VT డెవిటా, ఎస్ హెల్మాన్ మరియు SA రోసేన్బెర్గ్. లిపిన్కాట్ విలియమ్స్ మరియు విల్కిన్స్చే ప్రచురించబడింది, 2005.
థెరపీ ఇన్ పరిధీయ T / NK నియోప్లాస్మ్స్. రచయిత JP గ్రీర్. 2006 లో జర్నల్ హేమటాలజీలో ప్రచురించబడింది.
ఆరోగ్య నిపుణుల కోసం అడల్ట్ నాన్-హాడ్కిన్ లింఫోమా ట్రీట్మెంట్ (PDQ ®) నేషనల్ క్యాన్సర్ ఇన్స్టిట్యూట్. జనవరి 15, 2016 నవీకరించబడింది.