వియారా నష్టం వినికిడి కారణం కావచ్చు?

వయాగ్రా (సిల్డెనాఫిల్ సిట్రేట్) మరియు అంగస్తంభన కోసం అనేక ఇతర మందులు (ED) కొంత సమయం వరకు వినికిడి నష్టం సంభావ్య కారణం అని అనుమానించబడింది, అయినప్పటికీ కనెక్షన్ ఇంకా అధ్యయనం జరుగుతోంది మరియు నిర్దిష్టంగా తెలియదు.

వయాగ్రా ఆమోదించిన సమయంలో, 1998 లో, US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) క్లినికల్ ట్రయల్స్లో వయాగ్రాను ఉపయోగించి మొత్తం 25,000 మందిలో ఐదుగురు వ్యక్తులు వినికిడి నష్టం అభివృద్ధి చేశారు.

ఇది తక్కువ సంఖ్య, అందువల్ల వినికిడి నష్టానికి సంబంధించిన హెచ్చరిక ఆమోదం సమయంలో చాలా ప్రముఖమైనది కాదు.

అయినప్పటికీ, 2007 చివరి నాటికి FDA, వయాగ్రా మరియు ఇతర ED మాదకద్రవ్యాలను తీసుకునే వ్యక్తుల్లో వినికిడి నష్టం కేసులను గమనించడం ప్రారంభమైంది, ఇవి ఫాస్ఫోవైడెర్రేస్ టైప్ 5 (PDE5) నిరోధక తరగతిలో భాగంగా ఉన్నాయి. ఇతర PDE5 మందులలో లెవిట్రా (వార్డరాఫిల్) మరియు సియాలిస్ (తడలఫిల్) ఉన్నాయి.

దాని ప్రతికూల-సంఘటన రిపోర్టింగ్ సిస్టంను శోధిస్తూ, FDA ఒక PDE5 నిరోధకం యొక్క రోగుల చివరి మోతాదులో మూడు రోజులలో ఆకస్మిక వినికిడి నష్టం 29 కేసులను కనుగొంది. వినికిడి నష్టం రకం నివేదించబడింది సాధారణంగా ఏకపక్ష sensorineural వినికిడి నష్టం విన్న పాక్షిక లేదా మొత్తం నష్టం తో. కొన్నిసార్లు టిన్నిటస్ మరియు మైకము మొదలయ్యాయి.

29 మంది పదిహేనులో ప్రతికూల సంఘటనలు వయాగ్రాకు సంబంధించినవి. ఐదు సందర్భాల్లో, వయాగ్రా మొదటి మోతాదు తర్వాత ఆకస్మిక వినికిడి నష్టం జరిగింది. తొమ్మిది మందికి ఏకపక్ష వినికిడి నష్టం ఉంది. ఒక వ్యక్తి ద్వైపాక్షిక వినికిడి నష్టం జరిగింది.

15 మందిలో ఎనిమిది మందికి "కొనసాగుతున్న" వినికిడి నష్టం మరియు నాలుగు మందికి తాత్కాలిక వినికిడి నష్టం ఉంది.

రోగి యొక్క వయస్సు మరియు ఇతర ఔషధాల ఉపయోగం వంటి ఇతర కారణాల సాధ్యమైన ఉనికి కారణంగా ఈ నివేదించబడిన కేసులు నేరుగా PDE5 ఇన్హిబిటర్లకి అనుసంధానించబడవు. అయినప్పటికీ, FDA వినికిడి నష్టానికి సంభావ్యతను మరింత దృష్టిని ఆకర్షించడానికి ఔషధ లేబులింగ్లో మార్పులు అవసరమవుతుంది.

మీరు FDA వెబ్సైట్ నుండి ఈ సమాచారాన్ని డౌన్లోడ్ చేసుకోవచ్చు.

మీరు వయాగ్రాలో లేదా అలాంటి మాదకద్రవ్యాలపై వినికిడి నష్టాన్ని ఎదుర్కోవాలనుకుంటే, వెంటనే తీసుకోవడం మరియు మీ వైద్యుడిని సంప్రదించండి. అదేవిధంగా, ఈ ఔషధాల విషయంలో వారి రోగులు వినికిడి నష్టాన్ని ఎదుర్కొంటున్నారని తెలిసిన వైద్యులు వాటిని తీసుకోవడం ఆపడానికి సలహా ఇస్తారు.

ల్యాబ్ స్టడీస్

ఇది వయాగ్రా ప్రజలలో వినికిడి నష్టం కలిగించిందని నిరూపించబడవచ్చు? కొందరు పరిశోధకులు ప్రయత్నిస్తున్నారు. దక్షిణ కొరియాలో పరిశోధకులు ఏడు వారాల వయస్సుగల మగ ఎలుకలను అధ్యయనం చేశారు. 105 రోజులు ఎలుకలు కొన్ని వయాగ్రా అధిక మోతాదు ఇవ్వబడింది. ఇతర ఎలుకలు ఏ వయాగ్రా ఇవ్వలేదు మరియు పోలిక కోసం ఒక నియంత్రణ సమూహం పనిచేశారు. ఈ అధ్యయనం ముందు రెండు బృందాలు వినికిడి పరీక్షలు జరిగాయి మరియు ఐదు, 10, 15, 25, 35, 105, 135 రోజులలో ఈ అధ్యయనం జరిగింది.

వారి వినికిడి పలు రకాలుగా పరీక్షించబడింది, వీటిలో శ్రవణ మెదడు స్పందనలు మరియు ఒటోక్యుస్టిక్ ఉద్గారాలు ఉన్నాయి. మెదడు స్పందిస్తూ ఎలా స్పందిస్తుంది. ధ్వనిని వినిపించిన తరువాత చెవి ఉత్పత్తి చేసిన బలహీనమైన ప్రతిధ్వనులు Otoacoustic ఉద్గారములు. ఫలితాలు వయాగ్రా అధిక మోతాదులు శ్రవణ మెదడు స్పందన ప్రతిస్పందనలను విచారణ ప్రారంభ షిఫ్ట్ పెంచుతుందని చూపించాడు.

అనగా, ధ్వని ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. అంతేకాక, అధిక మోతాదు ఎలుకలు మరియు నియంత్రణ ఎలుకలు మధ్య చాలా కాలం పాటు otoacoustic ఉద్గారకాలు భిన్నంగా ఉండేవి.

పరిశోధకులు అధిక మోతాదు మరియు దీర్ఘకాలిక చికిత్స ఎలుకలలో వినికిడి నష్టం కారణం కావచ్చు నిర్ధారించారు. ఇలాంటి ఫలితాలు మానవులలో జరిగేవి కాదా? 44 ఏళ్ల వ్యక్తికి 15 రోజులు 50 మిల్లీగ్రాముల రోజున వయాగ్రా తీసుకున్న తర్వాత తీవ్ర వినికిడి నష్టం సృష్టించిన ఒక ఉదాహరణను పరిశోధకులు ఉదహరించారు.

ఇది ఖచ్చితంగా నిర్ధారణ కాలేదు అయినప్పటికీ వయాగ్రా మరియు ఇతర PDE5 మందులు మానవులలో వినికిడి నష్టం కారణం, ఒక అసోసియేషన్ సాక్ష్యం లో కొనసాగుతుంది.

ఈ సంఘం పైన ఉన్న జంతువుల అధ్యయనాలకు మద్దతు ఇస్తుంది. ఇప్పటివరకు, లభ్యత సాక్ష్యం తక్కువగానే ఉందని సూచించింది, కానీ శాస్త్రవేత్తలు మరింత పరిశోధన కోసం పిలుపునిచ్చారు.

_{సోర్సెస్:}

_{బిన్ నా హాంగ్, తా హు యి, సన్ యౌ కిమ్ మరియు టోంగ్ హొ కాంగ్, "హై డోసజ్ సిల్డెనాఫిల్ ఇంద్యూసెస్ హియరింగ్ ఇంపెయిర్మెంట్ ఇన్ మైస్", బోయోల్. Pharm. బుల్., వాల్యూమ్. 31, 1981-1984 (2008).}

_{అంగస్తంభన మందులు మరియు ఆకస్మిక వినికిడి నష్టం (నోటీసు! ఆడియాలజిస్టులకు ముఖ్యమైన FDA నోటిఫికేషన్స్) ఆడియాలజీ టుడే. నవంబర్-డిసెంబర్ 2007 v19 i6 p53 (1).}

_{వయాగ్రా కోసం లేబుల్ సమాచారం. Http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm ద్వారా ప్రాప్తి చేయబడింది}

_{రోగులకు మరియు ప్రొవైడర్స్ కోసం పోస్ట్మార్కెట్ ఔషధ భద్రత సమాచారం. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm124841.htm}