యులోరిక్ (ఫబ్బుక్స్టాట్) ఫిబ్రవరి 13, 2009 న US FDA చే ఆమోదించబడింది. టాకెడా ఫార్మాస్యూటికల్స్ నార్త్ అమెరికా, ఇంక్. ప్రకారం హైపర్యూరైమియా మరియు గౌట్ ఉన్న రోగులకు 40 ఏళ్ళలోపు మొదటి నూతన చికిత్సా ఎంపిక.
అనారోగ్య అనేది గౌట్ లో హైపర్యురిసెమియా యొక్క దీర్ఘకాలిక నిర్వహణకు ఉపయోగించే మందు. యూరిక్ యాసిడ్ ఉత్పత్తికి బాధ్యులైన ఎన్యజ్ ఆక్సిడేస్ను నిరోధించడం ద్వారా అల్యూరిక్ సీరం యూరిక్ యాసిడ్ స్థాయిలను తగ్గిస్తుంది.
Xanthine ఆక్సిడేస్ హైపాస్సాన్టిన్ (ఒక సహజ-సంభవించే పురిన్ ఉత్పన్నం) ను xanthine కు విచ్ఛిన్నం చేస్తుంది, తర్వాత యూరిక్ యాసిడ్ వరకు ఉంటుంది.
ఉల్రిక్ ఎలా నిర్వహించబడుతుంది?
యులోరిక్ యొక్క ఆమోదిత మోతాదులు రోజుకు ఒకసారి 40 mg మరియు 80 mg ఇవ్వబడతాయి. అల్యోరిక్ ఒక నోటి ఔషధం (నోటి ద్వారా తీసుకున్నది). ఉలొరిక్ సిఫార్సు ప్రారంభ మోతాదు రోజుకు 40 mg. 40 mg మోతాదులో రెండు వారాల తర్వాత 6 mg / dL కంటే తక్కువ సీరం యూరిక్ ఆమ్లం సాధించని రోగులకు 80 mg కి పెరుగుతుంది. అల్యోరిక్ ఆహారాన్ని తీసుకోకుండా లేదా లేకుండా తీసుకోవడంతో పాటు యాంటాసిడ్లను ఉపయోగించకుండా నివారించే సిఫార్సులు లేవు. తేలికపాటి మూత్రపిండాలు లేదా హెపాటిక్ బలహీనత ఉన్న రోగులలో మోతాదు సర్దుబాటు అవసరం లేదు.
క్లినికల్ ట్రయల్స్లో ప్రదర్శన
క్లినికల్ ట్రయల్స్ లో, అధిక మోతాదు Uloric మరింత సమర్థవంతమైన కనుగొన్నారు ప్లేసిబో లేదా ప్రామాణిక మోతాదు allopurinol - ఇతర మందులు hyperuricemia చికిత్సకు ఉపయోగిస్తారు. అంతేకాకుండా, ఆరు మాసాల దశ విచారణలో, 6 శాతం కంటే తక్కువగా ఉన్న వారి యురిక్ ఆమ్ల స్థాయిని తగ్గించిన గౌట్ రోగుల శాతం, 40 మి.గ్రా ఉలొరిక్ తీసుకునే వారి కంటే 80 మి.జి.
సైడ్ ఎఫెక్ట్స్ మరియు హెచ్చరికలు
అసైప్తోమాటిక్ హైపర్యురిసిమియా ఉన్నవారికి అలోరిక్ సిఫార్సు చేయలేదు. అలోథియోప్రిన్ (ఇమరణన్), మెర్కాప్పోపురిన్ మరియు థియోఫిలైన్లతో ఇప్పటికే చికిత్స పొందుతున్న ప్రజలు అల్యోరిక్ను ఉపయోగించరాదు.
మూడు రాండమైజ్డ్, కంట్రోల్డ్ క్లినికల్ స్టడీస్, కాలేయ పనితీరు అసాధారణతలు, వికారం, కీళ్ళవాపు, మరియు దద్దుర్లు, అల్యూరిక్ చికిత్సలో రోగికి కనీసం 1% మరియు ప్లేస్బో కంటే కనీసం 0.5% ఎక్కువ సంభవించే సాధారణ ప్రతికూల ప్రతిచర్యలు.
ఆల్సోరినోల్తో పోలిస్తే, అల్లోరిక్ హృదయ త్రంబోఎంబోలిక్ సంఘటనల యొక్క అధిక రేటుతో సంబంధం కలిగి ఉంది, కానీ ప్రత్యక్ష సంబంధం లేని సంబంధం గుర్తించబడలేదు. లివర్ ఫంక్షన్ అసాధారణతలు అల్యూరిక్ను నిలిపివేయడానికి దారితీసే అత్యంత ప్రతికూల ప్రతిచర్య.
అల్పోరిక్తో చికిత్స పొందిన రోగులలో హెపాటిక్ వైఫల్యం, ప్రాణాంతక మరియు ప్రాణాంతకం యొక్క పోస్ట్మార్కెట్ నివేదికలు ఉన్నాయి. సంభావ్య కారణాన్ని నిర్ధారించడానికి తగిన నివేదికలు ఉండవు.
వ్యతిరేక హైపెర్రియురిమిక్ ఏజెంట్లను ప్రారంభించినప్పుడు గౌట్ మంటలు పెరుగుతుంటాయి. అది యులోరిక్ కలిగి ఉంటుంది. అల్యోరిక్ చికిత్సా ప్రవేశంతో ముడిపడివున్న ఒక గౌట్ మంట ఉంటే, మందును నిలిపివేయవలసిన అవసరం లేదు. యులోరిక్ చికిత్స ప్రారంభించటానికి సంబంధించిన గౌట్ మంటలను నివారించడానికి, ఒక NSAID లేదా కోల్చిసిన్ ను ఏకకాలంలో తీసుకోవచ్చు. గౌట్ మంటలలో పెరుగుదల సీరం యూరిక్ యాసిడ్ స్థాయిలను తగ్గిస్తుందని చెప్పబడింది, ఇది, కణజాల డిపాజిట్ల నుండి మూత్రం యొక్క కదలికను కలిగిస్తుంది.
గర్భిణీ స్త్రీలలో యులోరిక్ యొక్క బాగా నియంత్రిత అధ్యయనాలు లేవు. ఊహించిన ప్రయోజనం గర్భస్థ శిశువుకి సంభావ్య ప్రమాదాన్ని అధిగమిస్తే గర్భంలో, యులోరిక్ మాత్రమే ఉపయోగించాలి. అలాగే, Uloric మానవ పాలు లో విసర్జించిన ఉంటే అది తెలియదు.
నర్సింగ్ మహిళలు జాగ్రత్తగా ఉండాలి.
18 సంవత్సరముల వయస్సు లోపు పిల్లలలో ఉలోరిక్ యొక్క భద్రత మరియు సమర్థత కూడా తెలియదు.
సోర్సెస్:
అల్యోరిక్ ప్రిస్క్రైబింగ్ ఇన్ఫర్మేషన్. Uloric.com. టాకెసా ఫార్మాస్యూటికల్స్ ఇంక్. రివైజెడ్ మార్చి 2013.
గౌట్ రోగులలో హైపర్యురిసెమియా దీర్ఘకాలిక నిర్వహణ కొరకు ULORIC ® (febuxostat) ను FDA ఆమోదిస్తుంది. టకెడా ఫార్మాస్యూటికల్స్. ఫిబ్రవరి 13, 2009.