క్రోమోజోమ్ ట్రాన్స్కోచేషన్స్ అండ్ దైర్ రోల్ ఇన్ బ్లడ్ క్యాన్సర్

ల్యుకేమియా మరియు లింఫోమాస్లో క్రోమోజోమ్ ట్రాన్స్డొకేషన్స్

అవలోకనం

క్రోమోజోమ్ నిర్మాణంలో ఒక అసాధారణమైన మార్పు, ఒక క్రోమోజోమ్ యొక్క భాగం విడిపోయి, మరొక క్రోమోజోమ్కు స్టిక్కింగ్ చేస్తే అది సంభవిస్తుంది. ఈ "మ్యుటేషన్స్" అనేక రకాలైన లింఫోమాస్ మరియు లుకేమియాలకు ఒక ముఖ్యమైన కారణం.

సంభవించిన

మన క్రోమోజోములు మా తల్లిదండ్రుల నుండి వారసత్వంగా జన్యుపరమైన సమాచారాన్ని సేకరించాయి. మాకు 23 సెట్లు క్రోమోజోములు ఉన్నాయి - మా తల్లుల నుండి 1 సెట్ మరియు మా తండ్రుల నుంచి 1 సెట్ - మొత్తం 46 క్రోమోజోమ్లకు.

ప్రతి క్రోమోజోమ్లో మా శరీరంలోని కణాల విభజనను నియంత్రించే ప్రోటీన్లకు మా కళ్ళ యొక్క రంగు నుండి ప్రతిదానికీ కోడ్ చేసే వందలాది వ్యక్తిగత జన్యువులు.

మా కణాలు విభజన చేసినప్పుడు, మా క్రోమోజోమ్ యొక్క నకిలీ కాపీని తయారు చేస్తారు. కొన్నిసార్లు ఈ ప్రక్రియ తప్పుగా జరుగుతుంది, మరియు ఒక క్రోమోజోమ్ యొక్క భాగాన్ని మరొక క్రోమోజోమ్కు జతచేయవచ్చు.

మేము క్యాన్సర్లో జన్యుపరమైన మార్పుల గురించి మాట్లాడినప్పుడు, ఇది చాలా గందరగోళంగా తయారవుతుంది, కాబట్టి ఒక వ్యత్యాసం వెంటనే స్పష్టంగా ఉందని నిర్ధారించుకోవాలి. కొన్ని జన్యు మార్పులు నేను జన్మనిచ్చినవి మరియు జన్యువు నుండి ఉత్పన్నమైన జన్యు మార్పులు, జెర్మ్ లైన్ మ్యుటేషన్లు అని పిలవబడుతున్నాయి , కానీ చాలా జన్యు మార్పులు మీరు వినవచ్చును లేదా సొమాటిక్ ఉత్పరివర్తనలు - ఉత్పరివర్తనలు మరియు జన్యు మార్పులు పుట్టిన తరువాత జీవితంలో.

రకాలు

రెండు రకాలైన లిప్యంతరీకరణలు ఉన్నాయి.

• సమతుల్య అనువాదాలు - సమతుల్య సమీకరణలో, రెండు క్రోమోజోమ్ల యొక్క సమాన భాగాలు మార్పిడి చేయబడతాయి, అందువల్ల అదనపు లేదా తప్పిపోయిన జన్యు సమాచారం లేదు.

• స్థిరపడని ట్రాన్స్పోర్టేషన్స్ - ఒక క్రమరాహిత్యం కాని అనువాదంలో, మార్పిడి క్రోమోజోమ్ యొక్క అసమాన భాగాలు మరియు అదనపు లేదా తప్పిపోయిన జన్యువులకు దారితీస్తుంది.

బ్రాకెట్స్లో ఉన్న రెండు క్రోమోజోమ్లతో తక్కువ కేసు "t" ను ఉపయోగించి అనువదిస్తుంది. ఉదాహరణకు, క్రోమోజోమ్ల 9 మరియు క్రోమోజోమ్ 22 మధ్య ఒక ట్రాన్స్కోషన్ t (9; 22) చే సూచించబడుతుంది.

క్యాన్సర్తో అసోసియేషన్

ట్రాన్స్కోకేషన్ అనేది ఒక రకం జన్యు గాయం, అది ఒక సాధారణ జన్యువును క్యాన్సర్-కారణాల జన్యువుగా మారుతుంది. ఈ క్రోమోజోమల్ మార్పులు సంభవిస్తాయని శాస్త్రవేత్తలు ఖచ్చితంగా తెలియదు, కానీ లింఫోమాస్ మరియు లుకేమియాస్ అభివృద్ధికి కొన్ని ప్రమాద కారకాలు తెలిసినవి, మరియు కొన్ని పర్యావరణ ఎక్స్పోషర్లు జన్యుపరమైన నష్టం కలిగి ఉండవచ్చు. మా కణాలలో ఉన్న DNA ఒక టాక్సిన్ లేదా వైరల్ సంక్రమణ ద్వారా దెబ్బతింటునప్పుడు కూడా ఈ మార్పులు సంభవించవచ్చు. అయితే, అవి కూడా సెల్ విభజన యొక్క సాధారణ ప్రక్రియలో ఒక "తప్పు" ఫలితంగా సంభవించవచ్చు. మా కణాలు మన జీవితకాలమంతా విభజించటం వలన, విభజనలో "పొరపాటు" జరిగే అవకాశము మనకు పాతదై పెరుగుతుంది. చాలామంది క్యాన్సర్లను మేము పొందుతున్న పాతవాటికి ఎందుకు కారణాల్లో ఇది ఒకటిగా భావిస్తారు.

జన్యు మార్పులు మరియు ఉత్పరివర్తనలు క్యాన్సర్లో ఎలా సంభవిస్తాయో తెలుసుకోవడానికి సహాయపడుతుంది. ఆన్కోజెనేస్ (క్యాన్సర్-కారణాల జన్యువులు) లేదా కణితి అణిచివేత జన్యువులను ఆఫ్ స్టేషన్కు మళ్లించడం ద్వారా ట్రాన్స్పోర్టేషన్లు పనిచేయగలరని భావించబడుతోంది. కణితి అణిచివేత జన్యువులు, సెల్యులార్ దశలను నియంత్రించే జన్యువులు, ఇవి నియంత్రణలో ఉన్నప్పుడు, క్యాన్సర్కు దారితీయగలవు; వారు తప్పనిసరిగా ఒక కారులో బ్రేక్ సిస్టం లాగా పని చేస్తారు, అయితే ఆన్కోజెనస్ మరింత స్థిరంగా ఉన్న యాక్సిలరేటర్ వలె పనిచేస్తుంది.

చాలా వరకు, ల్యుకేమియాస్ మరియు లింఫోమాస్ ఫలితంగా ట్రాన్స్కోనేషన్లు DNA లో మార్పులను పొందడం వల్ల జరుగుతున్నాయి, కానీ ఇది ఎల్లప్పుడూ కేసు కాదు. సాధారణంగా క్యాన్సర్లో ఒకటి లేదా రెండు కన్నా ఎక్కువ జన్యు మార్పులు సంభవిస్తాయి, కొన్ని సందర్భాల్లో, ఈ మార్పులు కొన్ని జన్మించే ముందు సంభవించవచ్చు. ఉదాహరణకు, తీవ్రమైన లింఫోసైటిక్ ల్యుకేమియా ఉన్న కొందరు పిల్లలలో, శిశువు ఇప్పటికీ గర్భంలో ఉన్నప్పుడు ప్రారంభ జన్యు మార్పులు సంభవించవచ్చు.

బ్లడ్ క్యాన్సర్స్ (లుకేమియాస్ మరియు లింఫోమాస్)

క్రోమోజోమ్ ట్రాన్స్పోర్టేషన్స్ రక్త క్యాన్సర్లలో పెద్ద పాత్ర పోషిస్తున్నాయి. 90% లింఫోమాస్లో మరియు 50% పైగా లుకేమియాల్లో ట్రాన్స్పోరేషన్లు ఉన్నాయి అని అంచనా .

రక్త క్యాన్సర్లలో పాల్గొన్న కొన్ని అనువాదములలో ఇవి ఉన్నాయి:

• t (8; 21) - పరిపక్వతతో తీవ్రమైన మైలోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా
• t (9; 22), తెలిసిన "ఫిలడెల్ఫియా క్రోమోజోమ్" - దీర్ఘకాలిక myelogenous ల్యుకేమియా (CML) మరియు తీవ్రమైన లింఫోసైటిక్ ల్యుకేమియా (ALL)
• t (15; 17) - ఎక్యూట్ ప్రొమియోలోసైటిక్ ల్యుకేమియా (APL)
• t (12; 15), t (1; 12) - ఎక్యూట్ మైలోజనస్ లుకేమియా (AML)
• t (2; 5) - అనాప్లాస్టిక్ పెద్ద కణ లింఫోమా
• t (8; 14) - బర్కిట్ యొక్క లింఫోమా
• t (11; 14) - మాంటిల్ సెల్ లింఫోమా
• t (14; 18) - ఫోలిక్యులర్ లింఫోమా

నుండి వర్డ్

జీవాణుపరీక్ష నమూనాలను ఒక జన్యు విశ్లేషణ చేస్తున్నప్పుడు వైద్యులు క్రోమోజోమ్ ట్రాన్స్పోర్చేషన్లను కనుగొంటారు. అలాంటి అన్వేషణలు వ్యాధిని గుర్తించడానికి మాత్రమే కాకుండా, చికిత్సను ప్లాన్ చేసి చికిత్స ఫలితాలను అంచనా వేయడానికి కూడా సహాయపడతాయి. ఉదాహరణకి, కొన్ని అనువాదములు కీమోథెరపీకి ఎక్కువ లేదా అంతకంటే తక్కువ ప్రతిస్పందన కలిగిన వ్యాధికి సూచనగా ఉండవచ్చు. ఏదేమైనా, ప్రతి వ్యక్తి భిన్నంగా ఉంటాడు, మరియు ఇద్దరు వ్యక్తులు కూడా ఇదే మాటలతో విభిన్న ఫలితాలను కలిగి ఉంటారు.

_{సోర్సెస్:}

_{అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ. హాడ్జికిన్ యొక్క లింఫోమాకు కారణమయ్యేది మనకు తెలుసా? 01/22/16 నవీకరించబడింది. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes}

_{నేషనల్ క్యాన్సర్ ఇన్స్టిట్యూట్. ఎక్యూట్ లింపోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా ట్రీట్మెంట్ - హెల్త్ ప్రొఫెషినల్ వెర్షన్ (PDQ). 12/10/15 నవీకరించబడింది. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc}

_{నంబియార్, M., మరియు S. రాఘవన్. క్రోమోజోమ్ అనువాదాల సమయంలో DNA విచ్ఛిన్నం ఎలా? న్యూక్లియిక్ యాసిడ్ రిసెర్చ్ . 2011. 39 (14): 5813-5825.}