హంటింగ్టన్ వ్యాధి: లక్షణాలు, కారణాలు, రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స

ఎలా అల్జీమర్స్ నుండి హంటింగ్టన్ యొక్క భిన్నంగా ఉంటుంది?

హంటింగ్టన్'స్ డిసీజ్ (HD) అనేది ప్రగతిశీల నరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధి, ఇది జన్యుపరంగా తల్లిదండ్రుల నుండి పిల్లలకు జన్మనిస్తుంది. HD లో, వ్యక్తి యొక్క మెదడు కణాలు క్షీణించడం మొదలై, భౌతిక, అభిజ్ఞా మరియు భావోద్వేగ సమస్యలకు దారితీస్తుంది. క్లాసిక్ లక్షణాలు డిమెన్షియా , అనియంత్రిత మెలితిరిగే కదలికలు మరియు తరచూ ప్రవర్తనలో అంతర్దృష్టి లేకపోవడం.

హంటింగ్టన్ వ్యాధి యొక్క గణాంకాలు

యునైటెడ్ స్టేట్స్లో దాదాపు 250,000 మంది ప్రజలు HD లో అభివృద్ధి చెందుతున్నారు లేదా అభివృద్ధి చెందుతారు.

బాల్యపు పిల్లలు లక్ష్యంగా ఉన్న పిల్లలు వయస్సు 30 నుండే మరియు 50 మధ్యకాలంలో సాధారణంగా ప్రారంభమవుతాయి. ఇది 80 ఏళ్ల వయస్సులో ఉన్నవారిలో కూడా కనిపిస్తుంది, కానీ అరుదైనది. సాధారణంగా, ఒక వ్యక్తి వయస్సు లక్షణాలు ప్రారంభమైనప్పుడు, వేగంగా వ్యాధి పెరుగుతుంది. పురుషులు మరియు మహిళలు పరిస్థితి అభివృద్ధి సమానంగా అవకాశం ఉంది.

హంటింగ్టన్ వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు

• ప్రారంభ స్టేజ్ HD: HD లో ప్రారంభ లక్షణాలు కొత్త విషయాలను నేర్చుకోవడం లేదా నిర్ణయాలు తీసుకోవడం, డ్రైవింగ్, చిరాకు, మానసిక కల్లోలం, అసంకల్పిత ఉద్యమం లేదా అస్పష్టత, సమన్వయ మరియు స్వల్ప-కాల జ్ఞాపకశక్తి సమస్యలతో సమస్యలు ఉన్నాయి.
• మధ్యస్థాయి HD: మధ్య దశలో HD ప్రగతి సాగుతున్నప్పుడు, వ్యక్తికి మ్రింగడం, మాట్లాడటం, వాకింగ్, మెమరీ మరియు పనులపై దృష్టి కేంద్రీకరించడం జరుగుతుంది. HD యొక్క కదిలించే కదలికలు ( chorea అని పిలుస్తారు) రోజువారీ పనితీరుతో గణనీయంగా జోక్యం చేసుకోవచ్చు. వ్యక్తి కూడా కొన్ని అబ్సెసివ్ ప్రవర్తనలు అభివృద్ధి చేయవచ్చు.

• లేట్ స్టేజ్ HD: లేట్ స్టేజ్ HD లక్షణాలు నడవడానికి లేదా మాట్లాడటానికి అసమర్థత కలిగి ఉంటాయి, మరియు ఒక సంరక్షకుని నుండి పూర్తి జాగ్రత్త అవసరం. చివరి దశ HD కలిగి ఉన్న వ్యక్తులు ఊపిరిపోయే ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటారు.

హంటింగ్టన్'స్ వ్యాధికి కారణాలు ఏవి?

దాదాపు అన్ని హెచ్.డి కేసులు వారసత్వంగా ఉన్నాయి, దీనర్థం ఆ వ్యాధి తల్లిదండ్రుల నుండి సంక్రమించినది.

మీ తండ్రి లేదా తల్లి HD కలిగి ఉంటే, మీరు HD జన్యువు కలిగి 50% అవకాశం ఉంది. మీరు HD జన్యువును వారసత్వంగా తీసుకుంటే, మీరు ఏదో ఒక దశలో HD ని అభివృద్ధి చేస్తారు. మీరు HD జన్యువును వారసత్వంగా పొందకపోతే, మీరు HD ని అభివృద్ధి చేయలేరు లేదా మీరు మీ పిల్లలకు జన్యువును పాస్ చేస్తారు.

HD తో ఉన్న వారిలో సుమారు 1% నుండి 3% మందికి HD తో తల్లిదండ్రులు లేరు. ఆ సందర్భంలో, ఈ వ్యాధి కుటుంబానికి మరొకరికి గుర్తించబడదు.

శాస్త్రవేత్తలు 1993 లో HD జన్యువును గుర్తించారు. HD కి ప్రమాదం ఉన్న కొంతమంది వ్యక్తులు వారి రక్తం జన్యువు యొక్క క్యారియర్ కావాలా నిర్ణయించటానికి పరీక్షించారు, ఇతరులు ఈ సమయంలో వ్యాధికి నివారణ చికిత్స లేదు కాబట్టి పరీక్షను వదులుకోరు.

హంటింగ్టన్'స్ డిసీజ్ చికిత్స

హంటింగ్టన్'స్ వ్యాధికి ఎటువంటి నివారణ లేదు, కాని అసంకల్పిత ఉద్యమాల లక్షణాలు టెట్రాబినెజెన్తో చికిత్స చేయవచ్చు, US ఆహారం మరియు డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ద్వారా ఈ ఔషధాన్ని ఆమోదించిన ఏకైక ఔషధం (2008 లో). అల్జీమర్స్లో ఉపయోగించే ఇతర మందులు HD యొక్క అభిజ్ఞా, ప్రవర్తనా మరియు భావోద్వేగ లక్షణాలకు చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు. అంతేకాక, హలోపెరిడాల్ (హల్డాల్) మరియు ఒలన్జపిన్ (జిప్రెక్స్సా) వంటి మందులు తరచుగా ఉపయోగించబడతాయి.

శారీరక మరియు వృత్తి చికిత్స వంటి అధికారిక పద్ధతులు, మరియు వాకింగ్ మరియు క్రియాశీలంగా మిగిలి ఉన్న వంటి అనధికారిక మార్గాలు ద్వారా కూడా HD కారణమవుతున్న క్షీణత తగ్గించడంలో ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది.

హంటింగ్టన్ వ్యాధి నివారించడం

ప్రస్తుతం HD ని నిరోధించడానికి మార్గం లేదు. అయితే, చురుకైన శరీరం మరియు ఒక ఆరోగ్యకరమైన మనస్సుని నిర్వహించడం బహుశా ఆలస్యం లక్షణాలను తగ్గిస్తుంది లేదా పురోగమనాన్ని తగ్గిస్తుంది.

హంటింగ్టన్ వ్యాధి యొక్క రోగ నిరూపణ

ఈ సమయంలో HD యొక్క రోగ నిరూపణ తక్కువగా ఉంది. నిర్ధారణ తర్వాత సగటు ఆయుర్దాయం 10 నుండి 20 సంవత్సరాల వరకు ఉంటుంది. మరణం సాధారణంగా HD యొక్క సమస్యలు, ఊపిరితిత్తుల లేదా న్యుమోనియా వంటి సంక్రమణకు పోరాడటంలో అసమర్థత వంటిది. ఏదేమైనా, HD పై వెళ్ళే బాధ్యత జన్యువును గుర్తించినందున, పరిశోధకులు ఈ వ్యాధిని లక్ష్యంగా చేసుకుంటూ, మెదడు మీద ప్రభావాలను అధ్యయనం చేయడం ద్వారా నష్టం జరగాలనే లక్ష్యంతో ఉంటుంది.

మందులు మరియు ఇతర చికిత్స పద్ధతులను పరీక్షించడానికి కొనసాగుతున్న క్లినికల్ ట్రయల్స్ కూడా ఉన్నాయి.

అల్జీమర్స్ వ్యాధి నుండి హంటింగ్టన్ వ్యాధి ఎలా భిన్నంగా ఉంటుంది?

HD మరియు అల్జీమర్స్ లక్షణాలు మొదటగా ఉంటాయి, అయినప్పటికీ HD యొక్క సగటు వయస్సు (30 నుండి 50 సంవత్సరాలు) అల్జీమర్స్ వ్యాధి కంటే చాలా తక్కువగా ఉంటుంది, ఇక్కడ 65 కంటే ఎక్కువ వయస్సు ఉన్నవారిలో కేసులు ఎక్కువవుతాయి. రెండు వ్యాధులు చిత్తవైకల్యం కలిగిస్తాయి మరియు మెమరీని ప్రభావితం చేస్తాయి, నిర్ణయం తీసుకోవడంలో నైపుణ్యాలు మరియు క్రొత్త విషయాలను నేర్చుకునే సామర్థ్యం.

HD పురోగతి వంటి, ప్రజలు వ్యాధి యొక్క క్లాసిక్ మెలితిరిగే ఉద్యమాలు ప్రదర్శిస్తాయి; అల్జీమర్స్ లో, సాధారణంగా తరలించడానికి ఒక వ్యక్తి యొక్క సామర్థ్యం క్రమంగా మరింత క్లిష్టంగా మారుతుంది, కానీ అవి సాధారణంగా అనేక అసంకల్పిత కదలికలను అనుభవించవు. చివరి దశ HD లో, ఇతరులు వారికి ఏమి చెప్తున్నారో ప్రజలు అర్థం చేసుకోవచ్చు, మరియు కుటుంబం మరియు స్నేహితులు వారికి బాగా తెలుసు కావచ్చు. అల్జీమర్స్ చివరి దశలో , చాలామంది వ్యక్తులు ఇతరులను అర్థం చేసుకోలేరు మరియు వారి చుట్టూ ఉన్న ఇతరులకు అవగాహన కలిగి ఉండరు.

అంతేకాకుండా, దాదాపుగా అన్ని HD కేసులు వారసత్వంగా ఉంటాయి, అల్జీమర్స్ కేసులను నేరుగా వారసత్వంగా పొందలేదు.

నుండి ఒక వర్డ్

మీరు లేదా మీ ప్రియమైనవారికి రోగ నిర్ధారణ అయ్యేటప్పుడు, లేదా హంట్టన్టన్స్ వ్యాధి కోసం సానుకూలంగా పరీక్షించినట్లయితే, అనేక వనరులు మరియు అందుబాటులో ఉన్న మద్దతు లభిస్తుందని తెలుసుకుంటే, మీరు ఏమి ఆశించాలో మరియు ఎలా ఎదుర్కోవాలో తెలుసుకునేలా సహాయపడవచ్చు. మీరు హంటింగ్టన్'స్ డిసీజ్ సొసైటీ ఆఫ్ అమెరికాను సంప్రదించడం ద్వారా ప్రారంభించాలనుకోవచ్చు, ఎందుకంటే ఇది మరింత సమాచారం అందించగల అనేక సంస్థల్లో ఒకటి మరియు స్థానిక మద్దతు సమూహాలకు ఇది సహాయపడుతుంది.

_{సోర్సెస్:}

_{అల్జీమర్స్ సొసైటీ. డిమెంటియా యొక్క అరుదైన కారణాలు.}

_{హంటింగ్టన్'స్ డిసీజ్ సొసైటీ ఆఫ్ అమెరికా. హంటింగ్టన్ వ్యాధి యొక్క దశలు.}

_{హంటింగ్టన్'స్ డిసీజ్ సొసైటీ ఆఫ్ అమెరికా. హంటింగ్టన్'స్ డిసీజ్ అంటే ఏమిటి?}

_{నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ నరాలజికల్ డిజార్డర్స్ అండ్ స్ట్రోక్. నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్. హంటింగ్టన్'స్ డిసీజ్ ఇన్ఫర్మేషన్ పేజ్.}