నాన్-హాడ్కిన్ లింఫోమాస్ కోసం లిక్విడ్ బయాప్సీ

క్యాన్సర్ DNA మే ఎయిడ్ లింఫోమా డిటెక్షన్ ప్రసరణ

ప్రయోగశాల విశ్లేషణకు అనుమానాస్పద కణజాలం నమూనాను తీసుకునే జీవాణుపరీక్ష-సాధారణంగా లింఫోమా యొక్క ప్రాధమిక నిర్ధారణకు అవసరమవుతుంది. Biopsied కణజాలం నుండి సమాచారం క్యాన్సర్ యొక్క పరమాణు లక్షణాలు, లేదా క్యాన్సర్ కణాలు 'జన్యువులు మరియు ప్రోటీన్ల యొక్క విభిన్న స్వల్ప పరిణామాలను పరిగణనలోకి తీసుకునేందుకు, మరియు చికిత్సను ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి సమాచారాన్ని పరపతి అనుమతిస్తుంది.

అందువలన జీవాణుపరీక్షలు రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్సా కొరకు వైద్యులు ముఖ్యమైన సమాచారాన్ని అందించడం. వారి నిస్సందేహమైన విలువ ఉన్నప్పటికీ, జీవాణుపరీక్షలు ప్రమాదాలు మరియు పరిమితులు లేవు.

అదనంగా, లింఫోమాస్తో బాధపడుతున్న వ్యక్తులు కూడా వారి వ్యాధి "వేర్వేరుగా" కలిగి ఉండాలి: ప్రారంభంలో, అది ఎంత విస్తృతంగా నిర్వహించబడుతుందో చూద్దాం; తరువాత, ఇది చికిత్సకు ప్రతిస్పందనగా తగ్గిపోతున్నట్లు చూడడానికి; మరియు చాలా తరువాత, పర్యవేక్షణలో, క్యాన్సర్ ఎప్పుడూ ప్రారంభ చికిత్స తర్వాత తిరిగి వచ్చినట్లయితే మీ వైద్యులు పైభాగంలో ఉన్నారని నిర్ధారించుకోండి. మళ్లీ, ఇమేజింగ్ యొక్క విలువ తిరస్కరించలేనిది, అయితే ఇమేజింగ్ దాని స్వంత ప్రతికూలతలను కలిగి ఉంది, రేడియో ధార్మికత వంటివి. అందువల్లనే ఈ పరీక్షలు సాంప్రదాయకంగా ఉపయోగించబడుతున్నాయి, తద్వారా ప్రయోజనం ఏమిటంటే ఎక్స్పోజర్ ప్రమాదాన్ని అధిగమించడం.

ది ఫ్యూచర్: బ్రాంపింగ్స్ ఫ్రొం బయాప్సీస్ అండ్ స్కాన్స్

ఈరోజు, పైన వివరించిన విధంగా క్యాన్సర్ను సమీకరించటానికి బంగారు ప్రమాణం పద్ధతి ఇమేజింగ్. ముఖ్యంగా, కంప్యూటెడ్ టొమోగ్రఫీ ( CT ) మరియు ఫ్లూయోడైక్సిగ్గ్లూజ్ (FDG) పాజిట్రాన్ ఎమిషన్ టోమోగ్రఫీ (PET) స్కానింగ్ తరచుగా ప్రదర్శన కోసం ఉపయోగిస్తారు మరియు చికిత్సకు క్యాన్సర్ యొక్క ప్రతిస్పందనను గుర్తించడానికి ఉపయోగిస్తారు.

తరచుగా రెండు పద్ధతులు కలుపుతారు, మరియు దీనిని PET / CT అని పిలుస్తారు. ఈ అధునాతన ఇమేజింగ్ పరీక్షలు విలువైనవి మరియు లింఫోమాలో రోగి సంరక్షణను మెరుగుపరిచినప్పటికీ, అవి రేడియోధార్మికత, ఖర్చులు మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో ఖచ్చితత్వము లేకపోవడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.

ఈ విషయాలన్నింటికీ పరిశోధకుడికి కొత్త, మరింత ఖచ్చితమైన, తక్కువ ఖరీదైన మరియు ఒక వ్యక్తి యొక్క క్యాన్సర్ పరిమాణాన్ని తగ్గించడానికి తక్కువగా ఉండే మార్గాలను కనుగొనడంలో ఆసక్తిని పెంచింది.

జన్యు సన్నివేశాలు వంటి ప్రత్యేక గుర్తులను గుర్తించడం, ఒక క్యాన్సర్ మీద ట్యాబ్లను ఉంచడానికి ఒక రక్త పరీక్ష ద్వారా కొలుస్తారు, కాబట్టి భవిష్యత్తులో పర్యవేక్షణలో మీరు స్కాన్ చేయించుకోవలసి రాదు.

క్యాన్సర్ కణాలు చనిపోతే, వారి DNA లో కొన్ని రక్తంలో ముగుస్తుంది. డెడ్ క్యాన్సర్ కణాల నుండి DNA ప్రసరించే కణితి DNA అంటారు, లేదా ctDNA. ఈ ప్రసరణ DNA ను గుర్తించడానికి శాస్త్రవేత్తలు పరీక్షలను అభివృద్ధి చేశారు. ఈ రకమైన విధానం కొన్నిసార్లు "ద్రవ బయాప్సీ" గా పిలువబడుతుంది మరియు పరిశోధకులు వ్యాధిని పర్యవేక్షణ కొరకు ప్రయోజనకరమైన ప్రయోజనాలకు గురిచేస్తారు, అంతేకాక ప్రారంభంలో చికిత్సకు ఒక వ్యక్తి యొక్క స్పందన అంచనా వేస్తారు.

కణితి DNA స్టడీ సర్కిలింగ్

ప్రచురించిన అధ్యయనంలో, నేషనల్ క్యాన్సర్ ఇన్స్టిట్యూట్ పరిశోధకులు కణితి DNA ప్రసరించే సమక్షంలో 126 మంది DL నుండి DL రక్తము విశ్లేషించారు. పెద్ద-బి-సెల్ లింఫోమా, లేదా డి.సి.బి.సి.ఎల్, అతి సాధారణ రకపు లింఫోమా, రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కొన్ని కణాలలో మొదలయ్యే రక్త క్యాన్సర్.

సూక్ష్మదర్శినిలో ఇదే విధమైన ప్రదర్శన ఉన్నప్పటికీ, డిఎల్బిఎల్ఎల్ యొక్క వేర్వేరు ఉపభాగాలు వేర్వేరు ప్రోగ్రాంలను కలిగి ఉంటాయి. అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ ప్రకారం మొత్తంమీద, ముగ్గురు వ్యక్తుల్లో మూడింటిలో తొలి చికిత్స తర్వాత వ్యాధి ఎటువంటి సంకేతాలు లేవు, మరియు అనేక మంది చికిత్సతో నయమవుతారు.

క్యాన్సర్ పునరావృతమవుతుంది. అయితే, 40 శాతం మంది ప్రజలు క్యాన్సర్ పునరావృతమవుతారు. అయితే, ఇది క్యాన్సర్ పునరావృతమవుతుంది. ముఖ్యంగా క్యాన్సర్ కణాలు తమ రక్తంలో కణితి కణాల స్థాయిలు ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు, జాతీయ క్యాన్సర్ ఇన్స్టిట్యూట్ ప్రకారం.

మే 1993 మరియు డిసెంబరు 2013 మధ్య క్లినికల్ ట్రయల్స్లో ఎటోపోసిడ్, ప్రిడ్నిసోన్, వైర్క్రిస్టైన్, సైక్లోఫాస్ఫామైడ్ మరియు డూసోరోబిసిన్, రిపోజిమ్యాబ్ తో లేదా రిప్యుజిమాబ్తో సంబంధం లేకుండా 3 వేర్వేరు ప్రోటోకాల్స్ ప్రకారం ప్రస్తుత దర్యాప్తులో ప్రతి ఒక్కరికి చికిత్స లభించింది.

చికిత్స ముగిసే సమయానికి ప్రతి కీమోథెరపీ చక్రం ముందు రక్త పరీక్ష జరిగింది, మరియు ప్రతిసారీ ప్రదర్శన అంచనా వేయబడింది.

చికిత్స తర్వాత అనేక సంవత్సరాలు తరువాత ప్రజలు, మరియు CT పరీక్షలు రక్త పరీక్షలో అదే సమయంలో జరిగింది. ఈ అధ్యయనంలో ప్రజలు చికిత్స తర్వాత 11 సంవత్సరాలు మధ్యస్థంగా అనుసరించారు-అంటే, ఈ శ్రేణిలోని మధ్య సంఖ్య 11 సంవత్సరాలుగా ఉంది, కానీ ప్రజలు రెండు మరియు తక్కువ వ్యవధిలోనే అనుసరించారు.

బ్లడ్ టెస్ట్ ప్రిడిక్టెడ్ ప్రోగ్రెస్షన్, రికరేన్స్

క్యాన్సర్ యొక్క పూర్తి ఉపశమనం కలిగించిన 107 మందిలో, రక్త నమూనాలలో గుర్తించదగిన ctDNA ను అభివృద్ధి చేసిన వారు గుర్తించదగిన ctDNA లేనివారి కంటే 200 రెట్లు ఎక్కువగా వారి వ్యాధి పురోగతిని కలిగి ఉంటారు.

క్యాన్సర్-నిరోధక చికిత్స యొక్క రెండవ చక్రం ప్రారంభంలోనే చికిత్సకు స్పందిస్తారు అనే విషయాన్ని రక్తం పరీక్ష చేయలేకపోయింది.

CT స్కాన్ ద్వారా గుర్తించే ముందుగానే, వ్యాధికి సంబంధించి ఏదైనా క్లినికల్ రుజువు ఉంది కాబట్టి, రక్త పరీక్ష కూడా 3.4 నెలలు క్యాన్సర్ పునరావృతమయ్యే ఒక మాధ్యమంను గుర్తించటానికి దోహదపడింది.

ప్రస్తుతం, DLBCL లో ద్రవ జీవాణుపరీక్షలు పరిశోధన మరియు FDA అనుమతి లేదా NCCN మార్గదర్శకాలను సిఫార్సు లేదు. ద్రవ జీవాణుపరీక్ష అందించిన సమాచారం DLBCL లో చికిత్సకు మార్గదర్శకత్వం చేయరాదు.

ఫ్యూచర్ డైరెక్షన్స్

రక్త పరీక్షల నుండి పరమాణు గుర్తులను ఉపయోగించి క్యాన్సర్లపై టాబ్లను ఉంచడంలో ఇప్పటికీ అనేక జవాబు లేని ప్రశ్నలు మరియు సవాళ్లు ఉన్నాయి, కానీ నాలెడ్జ్ బేస్ నిరంతరంగా పెరుగుతూ మరియు అభివృద్ధి చెందుతోంది.

లింఫోమా విషయంలో, ప్రత్యేకంగా అన్ని రకాల కాని హడ్జ్కిన్ లింఫోమా , ఈ వైకల్యాలు యొక్క వైవిధ్య వైవిధ్యం సవాలు పని చేస్తుంది. డి.సి.బి.ఎల్.ల్ వంటి అదే క్యాన్సర్ విషయంలో కూడా, ఒకే మార్కర్ అన్ని సందర్భాల్లోనూ బాగా పనిచేయకపోవచ్చు.

అయితే చివరికి, ఈరోజు క్యాన్సర్ రోగులకు బాగా తెలిసిన ఎక్సిషన్స్, సూదులు మరియు స్కాన్లు తప్పనిసరిగా ఈ గుర్తులను గుర్తించే మరియు శరీరంలో వారి స్థాయిలను కొలిచే పరీక్షలను ఉపయోగించకుండా నివారించవచ్చు.

> సోర్సెస్:

> అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ. B- కణ లింఫోమాస్. పెద్ద B- కణ లింఫోమాను విస్తరించండి.

> మెలనీ సి, రోస్చెవ్స్కి M. హడ్జ్కిన్ లింఫోమాలో సెల్-ఫ్రీ ప్రసార కణితి DNA యొక్క పరమాణు పర్యవేక్షణ. ఆంకాలజీ (విల్లిస్టన్ పార్క్). 2016; 30 (8). పిఐ: 218406.

> NIH. రక్తంలో ఉన్న కణితి DNA ను వాడటం అనేది చాలా సాధారణమైన లింఫోమా యొక్క పునరావృత అంచనా.