క్లినికల్ రీసెర్చ్ లో కంట్రోల్ విషయం

శాస్త్రీయ పరిశోధనలో, పోలిక కోసం ఒక ఆధారాన్ని అందించడానికి ఉపయోగించే ఒక నియంత్రణ విషయం. నియంత్రణ విషయాల్లో పనిచేసే వ్యక్తులు కలిసి సమీకృతమైతే వారు నియంత్రణ సమూహం అని పిలుస్తారు.

వివిధ ఆరోగ్య పరిస్థితులు మరియు వారి చికిత్సల గురించి సమాచారాన్ని పొందేందుకు క్లినికల్ ట్రయల్స్లో కంట్రోల్ విషయాలను ఉపయోగించవచ్చు. తరచుగా, కానీ ఎల్లప్పుడూ కాదు, నియంత్రణ విషయం ముందుగా ఉన్న వైద్య పరిస్థితులు లేని ఒక ఆరోగ్యకరమైన స్వచ్ఛంద ఉంది.

నియంత్రణ విషయాలను సాధారణంగా చేర్పుల ప్రమాణాలకు లోబడి ఉంటాయి, అనగా వారు చేతిలో ఉన్న అధ్యయనం కోసం బిల్లుకు సరిపోయే కొన్ని లక్షణాలను కలిగి ఉండాలి మరియు ఒక నియంత్రిత అంశంగా వ్యవహరించే వాటిని మినహాయించగల లక్షణాలు ఇవి మినహాయింపు ప్రమాణాలు. ఇటువంటి లక్షణాలు వయసు, లింగం, వైద్య పరిస్థితి మరియు వైద్య చరిత్ర ఉన్నాయి.

ఎలా ఒక నియంత్రణ విషయం వాడవచ్చు

ఒక నియంత్రణ విషయం ఉపయోగించవచ్చు దీనిలో వివిధ మార్గాలు ఉన్నాయి:

ఒక నిర్దిష్ట పరిస్థితి ఉన్న వ్యక్తులతో పోల్చి చూస్తే: నియంత్రణ అంశాలు ఒక నిర్దిష్ట ఆరోగ్య రుగ్మతతో బాధపడుతున్న వ్యక్తుల బృందానికి వారి లక్షణాలు, విశిష్టతలు లేదా ప్రవర్తనలు ఎలా సరిపోతుందో చూడడానికి అధ్యయనం చేయబడిన ఆరోగ్యవంతమైన వ్యక్తుల సమూహంలో ఉండవచ్చు. ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణ విషయాల్లో పనిచేయడానికి స్వచ్చంద సేవకులు తరచూ వారిలో పాల్గొనడం కోసం చెల్లించారు.

ఒక ప్లేస్బోను అందుకోవడం: ఒక కొత్త ఔషధం లేదా చికిత్స యొక్క భద్రత మరియు సమర్ధత గురించి క్లినికల్ ట్రయల్స్ లో, నియంత్రణ విషయాలను అధ్యయనం విషయాలను అదే ఆరోగ్య సమస్య కలిగిన వ్యక్తులు, కానీ ఒక ప్లేసిబో అందుకున్న లేదా ఒక "శం" చికిత్స చేయించుకోవాలని ఎవరు వ్యక్తులు ఉంటుంది.

ఈ గుంపుని "ప్లేసిబో-నియంత్రణలు" గా సూచిస్తారు. అటువంటి అధ్యయనంలో, విషయాలను సాధారణంగా యాదృచ్ఛికంగా చికిత్స సమూహం లేదా ప్లేసిబో నియంత్రణ సమూహం కేటాయించబడతాయి.

పాత చికిత్సకు ఒక కొత్త పోలిక: ఈ విధమైన అధ్యయనంలో, నియంత్రిత విషయాలను చికిత్స యొక్క ఇప్పటికే నిరూపితమైన రూపాన్ని అందుకుంటారు మరియు తరువాత వ్యక్తులకి చికిత్స చేయటానికి ఒక నవల రూపం లభిస్తుంది.

స్టడీ డిజైన్ రకాలు మరియు కంట్రోల్ అంశాలపై ప్రభావం

నియంత్రణ విషయాలను కలిగి ఉన్న వివిధ రకాలైన అధ్యయనాల్లో రెండు రకాలు ఉన్నాయి:

• బ్లైండ్ డిజైన్: నియంత్రణ విషయాల్లో అవి నియంత్రణ సమూహంలో ఉన్నాయని లేదా ప్లేసిబోను స్వీకరించడం లేదని తెలియదు.
• ద్వి-బ్లైండ్ డిజైన్: నియంత్రణ విషయాల్లో లేదా చికిత్స అందించే వ్యక్తులు ఏ మందులు లేదా శంఖం లేదా పోలిక చికిత్సను స్వీకరించారో వారికి తెలియదు.

నియంత్రణ విషయాల రక్షణ

నాణ్యమైన క్లినికల్ అధ్యయనాల్లో, హాని నుండి రక్షణను నియంత్రించే విషయంలో నియంత్రణలు ఉన్నాయి. సాధారణంగా, సమాచారం సమ్మతి అవసరం, అందులో పాల్గొనేవారు ఏవైనా ప్రమాదాలు లేదా అధ్యయనంలో పాల్గొనే ప్రయోజనాల గురించి సమాచారం ఇస్తారు. కొన్ని అధ్యయనాలు వారి డిజైన్లను కలిగి ఉండాలి మరియు అందువల్ల నిర్వహించబడే ముందు సంస్థాగత సమీక్ష బోర్డుల (IRB లు) మరియు / లేదా వివిధ ఫెడరల్ ఏజెన్సీలచే ఆమోదించబడిన నియంత్రణ విషయాల చికిత్స ఉండాలి.

_{మూలం:}

_{"లెర్నింగ్ అబౌట్ క్లినికల్ స్టడీస్" ClinicalTrials.gov వెబ్సైట్}