కారణాలు మరియు మాక్యులర్ డిజెనరేషన్ యొక్క ప్రమాద కారకాలు

తరచుగా AMD లేదా ARMD (వయసు-సంబంధిత మచ్చల క్షీణత) అని పిలవబడే మచ్చల క్షీణత యొక్క ఖచ్చితమైన కారణం తెలియదు-రోగులు మరియు వైద్యుల కోసం నిరాశపరిచింది వాస్తవం, ఈ పరిస్థితి 65 ఏళ్ల వయస్సులో ఉన్న అమెరికన్ల దృష్టిలో నష్టం మరియు అంధత్వం యొక్క ముఖ్య కారణం పాత. AMD కి సంబంధించిన ప్రమాద కారకాలు మీకు ఉన్నాయి, వీటిలో కొందరు మీరు ధూమపానం, ఊబకాయం, మరియు సూర్యరశ్మి, మరియు వయస్సు మరియు జన్యుశాస్త్రం వంటివి చేయలేరని ఇతరులపై ప్రభావం చూపుతుంది.

సాధారణ రిస్క్ ఫాక్టర్స్

©, 2018

వయసు పెరగడం

వయస్సు మచ్చల క్షీణతకు అత్యంత ముఖ్యమైన ప్రమాద కారకం. 65 మరియు 74 సంవత్సరాల వయస్సు మధ్యలో ఇరవై ఐదు శాతం మంది మచ్చల క్షీణత కలిగివున్నారు, అదే సమయంలో 75 సంవత్సరాల వయస్సులో ఉన్న 33 శాతం మందికి ఇది ప్రభావితమవుతుంది.

జెండర్

మీరు ఒక స్త్రీ అయితే మచ్చల క్షీణత అభివృద్ధి చెందుతున్న కొంచెం ప్రమాదం ఉందని స్టడీస్ చూపించాయి.

రుతువిరతి మరియు మచ్చల క్షీణత మధ్య ఒక లింక్ ఉన్నట్లు తెలుస్తోంది. ప్రారంభ ఆరంభమయిన స్త్రీలు కూడా ముందుగా మచ్చల క్షీణత అభివృద్ధి చెందుతున్నారు. వాస్తవానికి, మాక్రోలార్ డిజెనరేషన్ చికిత్సలో ఈస్ట్రోజెన్ పాత్రను పరిశోధించే పరిశోధన ఉంది.

అంతేకాకుండా, మహిళలు ఎక్కువకాలం జీవిస్తుండటం వలన, వారు పురుషుల కన్నా ఎక్కువ AMD తో బాధపడుతున్నప్పుడు తీవ్రమైన దృష్టి నష్టం కలిగి ఉంటారు.

జెనెటిక్స్

మాక్యులర్ క్షీణత విశ్వసనీయంగా తగ్గిపోయింది, కానీ వంశానుగత కారకాలు పాత్రను పోషిస్తాయి.

కుటుంబ చరిత్ర

వయస్సు-సంబంధ మచ్చల క్షీణత యొక్క కుటుంబ చరిత్రను కలిగి ఉండటం మీ ప్రమాదాన్ని 50 శాతం పెంచడానికి చూపబడింది. మీరు మచ్చల క్షీణతతో కుటుంబ సభ్యులను కలిగి ఉంటే, మీరు ఇతర హాని కారకాలకు ప్రత్యేక శ్రద్ద ఉండాలి మరియు సాధారణ దృష్టి తనిఖీల కోసం వెళ్లాలి.

రేస్

వయసు-సంబంధిత మచ్చల క్షీణత తెలుపు అమెరికన్లలో వృద్ధాప్యంలో అంధత్వానికి ప్రధాన కారణం. ఇతర జాతుల ప్రజలలో ఈ వ్యాధి చాలా అరుదుగా ఉంటుంది, కానీ అది సంభవించవచ్చు.

కంటి రంగు

ఇది వ్యాధికి కారణమవుతుంది సరిగ్గా తెలియదు అయినప్పటికీ, కంటి యొక్క కణజాలంలో ఉండే వర్ణద్రవ్యం మొత్తం పాత్రను పోషిస్తుంది. ముదురు కన్నులతో ఉన్న ప్రజల కన్నా కాంతి కంటి రంగు ఉన్న వ్యక్తులు మచ్చల క్షీణతకు ఎక్కువ అవకాశాలు కనిపిస్తాయి.

స్టాగర్డ్ట్ వ్యాధి

యునైటెడ్ స్టేట్స్లో 10,000 మంది పిల్లలలో ఒకరిని ప్రభావితం చేస్తూ, బాల్య మాక్యులర్ క్షీణత యొక్క అత్యంత సాధారణ రూపం అయిన స్తార్గర్ట్ యొక్క వ్యాధి.

Stargardt యొక్క వ్యాధిలో, చనిపోయే కన్ను యొక్క ఫోటో కేప్టర్లను కలిగించే ఒక జన్యు లోపం ఉంది. విజన్ నష్టం నెమ్మదిగా ప్రారంభమవుతుంది మరియు వేగంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది, కేంద్ర దృష్టిని ప్రభావితం చేస్తుంది, ఇది ప్రభావితమైన వ్యక్తిని పరిధీయ దృష్టిని కాపాడుతూ చట్టబద్ధంగా గుడ్డిగా మారడానికి కారణమవుతుంది.

ఇది 6 సంవత్సరాల వయస్సులోనే వ్యాధి నిర్ధారణ చేయబడుతుంది మరియు 20 ఏళ్ళకు ముందు సాధారణంగా గుర్తించవచ్చు. మీరు వ్యాధిని కలిగి ఉండటం సాధ్యం కాదు మరియు దాదాపు 40 వరకు మీరు తెలియకపోవచ్చు. పరిస్థితి పురుషులు మరియు స్త్రీలను సమానంగా ప్రభావితం చేస్తుంది.

విటెల్లిఫోన్ మాక్యులర్ డిస్ట్రోఫి మరియు ఉత్తమ వ్యాధి

బాల్య కణజాల క్షీణత యొక్క రెండవ అత్యంత సాధారణ రూపం విటెల్లిఫోన్ మాక్యులర్ డిస్ట్రోఫి, ఇది 6 ఏళ్ళలోపు ప్రారంభమైనప్పుడు ఉత్తమ వ్యాధిగా సూచించబడుతుంది.

విటెల్లిఫికల్ మాక్యులర్ డిస్ట్రోఫీ అనేది స్తార్గర్ట్ యొక్క వ్యాధి కంటే చాలా చిన్న వయస్సులో మొదలవుతున్న వంశానుగత స్థితి. విజన్ నష్టం ప్రారంభ దశలలో జరగవచ్చు లేదా జరగకపోవచ్చు. ఇది కంటి పరీక్షలో గుర్తించిన మక్యులాలోని పసుపు, కొవ్వు కణజాల పరిశీలన ద్వారా నిర్ధారణ చేయబడుతుంది.

ఆరోగ్య పరిస్థితులు

హై బ్లడ్ ప్రెషర్ మరియు హార్ట్ డిసీజ్

అధిక రక్తపోటు మరియు ఇతర హృదయ వ్యాధులు మరియు పరిస్థితులు మచ్చల క్షీణత అభివృద్ధి చెందుతున్న సంభావ్యతను పెంచుతాయి. మాక్యులార్ క్షీణత కంటిలో గణనీయమైన రక్తనాళ మార్పులతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, మరియు గుండె జబ్బు మరియు రక్తపోటుకు దోహదపడే కారకాలు కూడా మచ్చల క్షీణతకు దోహదం చేస్తాయని నమ్ముతారు.

ఊబకాయం

అధిక బరువు కలిగి ఉండటం వలన వయసు-సంబంధిత మాక్యులార్ క్షీణతకు సంబంధించినది కాదు, భౌగోళిక మాక్యులార్ డిజెనరేషన్ మరియు నెవెస్కస్కులర్ మాక్యులార్ డిజెనరేషన్ వంటి పరిస్థితుల యొక్క తీవ్రమైన రూపాలు, అయితే కాంక్రీట్ కానటువంటి కారణం.

లైఫ్స్టయిల్

కొన్ని లైఫ్స్టయిల్ కారకాలు మాక్యులార్ డిజెనరేషన్ అభివృద్ధికి అనుబంధం కలిగి ఉన్నాయి:

ధూమపానం

పరిశోధన ధూమపాన క్షీణత ప్రమాదాన్ని పెంచుతుందని పరిశోధన సూచిస్తుంది. దీని కొరకు ఖచ్చితమైన కారణం స్పష్టంగా లేదు, కానీ ధూమపానం సాధారణంగా రక్తనాళాల వ్యాధుల ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది, మరియు రక్తనాళ అసాధారణతలు మచ్చల క్షీణతలో వ్యాధి ప్రక్రియలో ప్రధాన భాగం.

సన్ ఎక్స్పోజర్

అతినీలలోహిత రక్షణాత్మక సన్ గ్లాసెస్ లేకుండా సూర్యునిలో ఎక్కువ సమయం గడిపడం వల్ల మచ్చల క్షీణత వేగవంతం అవుతుంది. సూర్యరశ్మికి సుదీర్ఘమైన, అసురక్షితమైన ఎక్స్పోజరు ఉన్న చరిత్రలతో ప్రజలు అటువంటి ఎక్స్పోజర్ లేకుండానే తీవ్రమైన మచ్చల క్షీణతను కలిగి ఉన్నారని పరిశోధకులు గుర్తించారు.

ఆహారం / పోషక లోపం

యాంటీఆక్సిడెంట్స్ మీ కణాలను ఆక్సీకరణ నష్టం నుండి కాపాడుతుంది, ఇది వృద్ధాప్య ప్రభావాలకు పాక్షికంగా బాధ్యత వహిస్తుంది, ఇది మచ్చల క్షీణతతో సహా. మీరు జింక్, విటమిన్ ఎ, విటమిన్ సి, మరియు విటమిన్ E వంటి అనామ్లజనిత విటమిన్లు మరియు ఖనిజాలు తక్కువ స్థాయిలో ఉంటే, మీరు మాక్యులర్ క్షీణతకు సంబంధించి దృష్టి నష్టం అభివృద్ధి చెందే ప్రమాదం ఉండవచ్చు.

అధిక కొవ్వుతో ఉన్న ఆహారం తడి మచ్చల క్షీణత అభివృద్ధికి రెండుసార్లు అవకాశం ఉందని అధ్యయనాలు సూచిస్తున్నాయి, ఇది పరిస్థితి యొక్క ఆధునిక రూపం.

> సోర్సెస్:

> డీఎంజెలిస్ MM, ఓవెన్ LA, మొర్రిసన్ MA, మరియు ఇతరులు. వయసు సంబంధిత మచ్చల క్షీణత (AMD) యొక్క జన్యుశాస్త్రం. హమ్ మోల్ జెనెట్. 2017 Aug 1; 26 (R1): R45-R50. doi: 10.1093 / hmg / ddx228.

కిమ్ ఎ.కె, కిమ్ హెచ్, విజయ్కుమార్ ఎ, క్వాన్ ఓ, చాంగ్ ఎన్. పండు మరియు కూరగాయల మధ్య అసోసియేషన్స్, వృద్ధ కొరియన్ పురుషులలో ధూమపానం స్థితి ద్వారా ప్రతిక్షకారిని పోషకాహార తీసుకోవడం మరియు వయసు-సంబంధిత మచ్చల క్షీణత. Nutr J. 2017 Dec 4; 16 (1): 77. డోయి: 10.1186 / s12937-017-0301-2.

> మైయర్స్ CE, క్లీన్ BE, గ్యాంగ్నోన్ R, శివకుమరన్ TA, అయ్యంగార్ SK, క్లైన్ ఆర్ సిగరెట్ ధూమపానం మరియు వయస్సు-సంబంధ మచ్చల క్షీణత యొక్క సహజ చరిత్ర: బీవర్ డ్యామ్ ఐ స్టడీ. నేత్ర వైద్య. 2014 అక్టోబర్ 121 (10): 1949-55. doi: 10.1016 / j.ophtha.2014.04.040. Epub 2014 జూన్ 20.

> వూ SJ, ఆహ్న్ J, మొర్రిసన్ MA, మరియు ఇతరులు. జన్యు మరియు పర్యావరణ ప్రమాద కారకాల విశ్లేషణ మరియు వయసు-సంబంధిత మాక్యులర్ డిజెనరేషన్ తో కొరియన్ రోగులలో వారి సంకర్షణ. PLoS వన్. 2015 Jul 14; 10 (7): e0132771. డోయి: 10.1371 / జర్నల్ పేన్ 0132771. eCollection 2015.

> Xie J ఇక్రమ్ MK కొచ్ MF మరియు ఇతరులు. డయాబెటిక్ మాక్యులర్ ఎడెమా యొక్క అసోసియేషన్ మరియు కార్డియోవాస్క్యులార్ డిసీజ్ తో ప్రొలిఫెరేటివ్ డయాబెటిక్ రెటినోపతీ: ఒక సిస్టమాటిక్ రివ్యూ మరియు మెటా అనాలిసిస్. జమా ఆఫ్తాల్మోల్. 2017 జూన్ 1; 135 (6): 586-593. doi: 10.1001 / jamaophthalmol.2017.0988.