మీరు ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ బాక్టీట్ అనుభవించినట్లయితే భవిష్యత్తులో మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ (ఎంఎస్) ను అభివృద్ధి చేయటానికి మీకు మంచి అవకాశం ఉందని మీరు చెప్పి ఉండవచ్చు. ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ను అభివృద్ధి చేసిన వ్యక్తులలో సగం మంది 15 సంవత్సరాలలో MS ను అభివృద్ధి చేశారని ఒక అధ్యయనంలో తేలింది, అయినప్పటికీ వారు బేస్లైన్ మెదడు MRI లో ఎటువంటి గాయాలు లేనట్లయితే అది తక్కువగా ఉంటుంది.
కొన్ని అంచనాల ప్రకారం, MS తో 80 శాతం వ్యక్తులకు దృష్టి సంబంధిత లక్షణాలను కలిగి ఉంటుంది , ఇది చాలా సాధారణమైనది ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్.
MS అనుభవం ఉన్న వారిలో 20 శాతం మంది ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ వారి మొట్టమొదటి లక్షణం.
కారణాలు
ఈ పరిస్థితి కేవలం "ఆప్టిక్ నరాల యొక్క వాపు" అని అనువదిస్తుంది. ఆప్టిక్ నరాల మెదడుకు కన్ను కలుపుతుంది, మరియు ఈ కనెక్షన్ నిర్మాణాన్ని పాడు చేస్తుంది, ఇది దృష్టి లోపాలకు దారితీస్తుంది. MS లో ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ ఆప్టిక్ నరాల యొక్క తాపజనక demyelination కలుగుతుంది. మరో మాటలో చెప్పాలంటే, ఆప్టిక్ నరాల చుట్టూ ఉన్న మాలిన్ శ్వాసను తాపజనక ప్రక్రియ నష్టపరిచేస్తుంది, దీని వలన నరాలకు సంబంధించిన దృశ్యపరమైన గందరగోళానికి దారితీస్తుంది.
సంకేతాలు మరియు లక్షణాలు
- ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ (దాదాపు 90 శాతం) తో ఉన్న చాలామందికి వారి కళ్ళు కదిలించినప్పుడు నొప్పి అనుభవించవచ్చు. ఈ నొప్పి సాధారణంగా రెండు రోజుల తర్వాత ఉపశమనం పొందుతుంది, ఇంకా దృష్టి ఇప్పటికీ ప్రభావితమవుతుంది.
- కళ్ళు కదులుతున్నప్పుడు ( కాంతివిశ్లేషణ అని పిలుస్తారు), రంగు దృష్టి ( డిస్క్రొమటోప్సియా ), కంటి మధ్యలో ఒక "ఖాళీ స్పాట్" కోల్పోయేటప్పుడు కాంతి యొక్క వెన్నుపోటు , కాంతి తగ్గిపోవటం, కాంతి ప్రసరించడం లేదా స్కోటోమా అని పిలుస్తారు.
- రాపిడ్ ఆరంభం (సాధారణంగా), శిఖరం దృష్టి నష్టం ఒకటి నుండి రెండు వారాలలో జరుగుతుంది.
- ఒక సారి సాధారణంగా ఒక కన్ను ప్రభావితం చేస్తుంది. సుమారు 10 శాతం కేసుల్లో, ఏకకాలంలో లేదా త్వరితగతిన రెండు సందర్భాల్లో, లక్షణాలు రెండు కళ్ళలో సంభవిస్తాయి.
- ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ యొక్క బాక్సింగ్ తరువాత, Uthoff యొక్క దృగ్విషయం అని పిలిచే ఏదో ఒక సారి అనుభవించడం సర్వసాధారణం, ఇది మీ శరీర ఉష్ణోగ్రతను జ్వరంతో లేదా వేడి వాతావరణంలో ఉన్నపుడు మీ శరీర ఉష్ణోగ్రతను పెంచుతుంది . వాస్తవానికి, ఈ అనుభవం గతంలో గతంలో ఆప్టిక్ న్యూయురిటిస్ కలిగి ఉంటుందని వారు గుర్తించలేరని సూచించవచ్చు.
- ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ అనుభవించిన తర్వాత, ఇతరులు కంటే వారి దృష్టి కొన్ని రోజులలో మంచిదని, లేదా వారు సాయంత్రం కంటే ఉదయం మరింత స్పష్టంగా చూడవచ్చని ప్రజలు గమనించవచ్చు.
డయాగ్నోసిస్
ఆప్టిక్మారిక్ పరీక్ష అనేది ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ను నిర్ధారించడంలో కీలకమైన లక్షణంగా చెప్పవచ్చు మరియు మెదడు మరియు ఆప్టిక్ నరాల యొక్క గడోలినియం-మెరుగైన MRI కూడా ఉపయోగించవచ్చు. మీరు ఇప్పటికే MS తో బాధపడుతున్నట్లయితే, మీ డాక్టర్ ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ కనిపించినట్లయితే, మీ పరీక్ష తర్వాత మీ వైద్యుడు మీకు చికిత్స చేయడంలో హక్కును కోల్పోవచ్చు.
చికిత్స
అధిక-మోతాదు కార్టికోస్టెరాయిడ్స్ , అనగా ఇంట్రావీనస్ సోలో-మెడ్రోల్ , ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ యొక్క వ్యవధిని తగ్గించడంలో ప్రభావవంతమైనదిగా చూపించబడింది, అయితే దీర్ఘ-కాలిక దృష్టికి బహుశా దీని ప్రభావం లేదు. స్టెరాయిడ్ చికిత్స లేకుండా ఒక నెలలో 90 శాతం మందికి పైగా వారి స్వంత కోలుకోవడం ప్రారంభమవుతుంది. ఓరల్ స్టెరాయిడ్ లు తక్కువ ప్రయోజనం కలిగి ఉన్నా లేదా ప్రతికూల ప్రభావాలను కలిగి ఉంటాయి మరియు వాడకూడదు.
ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ 33 శాతం వ్యక్తులలో మరలా మరలా ఉంటుంది, అదే విధంగా ఇతర కంటిలో తిరిగి రావడం లేదా అదే కంటిని ప్రభావితం చేస్తుంది.
రికవరీ మరియు ఒంటరితనం
ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ యొక్క బాక్సింగ్ సమయంలో, ప్రభావిత కంటి (లు) లో దృష్టి నష్టం చాలా గణనీయంగా ఉంటుంది - పూర్తి పూర్తి అంధత్వం కూడా అసాధారణం కాదు. కృతజ్ఞతగా, చాలామంది ప్రజలు చాలా బాగా తిరిగి మరియు వారి దృష్టిని తిరిగి పొందుతారు, కానీ పూర్తి పునరుద్ధరణకు చాలా నెలలు పట్టవచ్చు.
అయితే, బాధిత కంటిలో స్పష్టత లేదా తగ్గిన వర్ణ అవగాహన యొక్క కొంత శాశ్వత అవశేష నష్టం జరగవచ్చు.
ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ వివిధ కారణాలను కలిగి ఉండవచ్చు (మరియు చికిత్సకు సమీక్షిస్తుంది) కలిగి ఉండటం చాలా ముఖ్యమైనది, అందువల్ల మీరు MS ను కలిగి ఉంటే మరియు మీరు దృఢమైన సమస్యలను ఎదుర్కొంటున్నందున, మీ డాక్టర్ని తప్పక చూడండి. అతను లేదా ఆమె అంచనా కోసం ఒక నేత్ర వైద్యుడు లేదా నాడి-నేత్ర వైద్యుడిని సూచిస్తారు. MS లో అనేక ఇతర లక్షణాల మాదిరిగా, దృశ్యమాన సమస్యలు వ్యాప్తి చెందుతాయి మరియు రోగసంక్రమణ జరుగుతాయి.
> సోర్సెస్
> ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్. మేయో క్లినిక్.
> ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ స్టడీ గ్రూప్. ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ తర్వాత మల్టిపుల్ స్క్లేరోసిస్ రిస్క్: ఫైనల్ ఆప్టిక్ న్యూరిటిస్ ట్రీట్మెంట్ ట్రయల్ ఫాలో-అప్. ఆర్కివ్స్ ఆఫ్ న్యూరాలజీ . 2008; 65 (6): 727-732. doi: 10,1001 / archneur.65.6.727.