మా రోగనిరోధక వ్యవస్థలు నిజమైన అద్భుతములు-అవి మన ప్రేగుల బ్యాక్టీరియా నియంత్రణలో ఉంచుతాయి; వారు వైరస్లను ఆక్రమించడం యొక్క దురాక్రమణను ఎదుర్కోవడమే మరియు వారు ఎప్పుడైనా ఒక సమస్యగా తయారయ్యేంతవరకు చాలామంది ప్రారంభంలో చాలా క్యాన్సర్లను నిర్మూలించవచ్చు. రోగనిరోధక వ్యవస్థలో గత 20 సంవత్సరాలలో ముఖ్యమైన ఆవిష్కరణలు రోగనిరోధక వ్యవస్థ పనితీరును మరింత మెరుగుపరుస్తాయి.
ఇమ్యునోథెరపీ యొక్క పరిణామం
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం ఇమ్యునోథెరపీ ఎంపికలను సమీక్షించే ముందు, విజయవంతమైన రోగనిరోధక చికిత్సకు రహదారి వెంట అనేక తప్పుడు ప్రారంభాల్లో మరియు అకాల ప్రకటనలని గమనించండి. ఉదాహరణకు, FDA 20 సంవత్సరాల క్రితం మెలనోమా కోసం ఇంటర్లీకిన్ 2 ను ఆమోదించింది. కేవలం 10 శాతం ప్రతిస్పందన రేటు మరియు తీవ్రంగా విషపూరితమైన ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, ఇంటర్లీక్యూయిన్ 2 మెటాస్టాటిక్ మెలనోమా పూర్తిగా నిస్సహాయంగా మరియు చికిత్స చేయని సమయంలో ఒక సమయంలో ఆశ యొక్క గ్లిమ్మెర్ ఇచ్చింది. ఔషధ భవిష్యత్తులో, మరింత ప్రభావవంతమైన, చికిత్స యొక్క ఒక చిన్న కానీ ఆశాజనకంగా ప్రోత్సాహం ఉంది.
ఇప్పుడు మేము మెలనోమా చికిత్స రంగంలో నాటకీయ పరిణామాల గురించి విన్నాము. ఉదాహరణకు, ఇటీవల మాధ్యమం మీడియా అధ్యక్షుడు జిమ్మీ కార్టర్ యొక్క ముగింపు కోసం సిద్ధం మాకు చెప్పారు-తన మెలనోమా మెదడు విస్తరించింది. అప్పుడు ఒక స్పష్టమైన అద్భుతం-ఒక కొత్త రోగనిరోధక ఔషధం-అతనిని క్యాన్సర్-రహితంగా చేసింది. నకిలీ వార్త? అస్సలు కుదరదు. ఆధునిక ఇమ్యునోథెరపీ నిస్సహాయ కేసులను రిమిషన్స్గా మార్చగలదు.
రాడికల్ ప్రగతి ఎలా వచ్చింది? రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క లోపలి పనితీరు గురించి మన అవగాహనలో తీవ్రంగా లోతుగా ఉంది. సాధారణ పదాల్లో, రోగనిరోధక వ్యవస్థ మూడు ప్రధాన భాగాలను కలిగి ఉందని మనకు ఇప్పుడు తెలుసు.
- నియంత్రణాత్మక కణాలు, ట్రెగ్స్ అని పిలుస్తారు, రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నియంత్రణ నుండి బయటపడకుండా పనిచేస్తాయి.
- కిల్లర్- T కణాలు క్యాన్సర్ కణాలపై దాడి చేసి వాటిని చంపేస్తాయి.
- డెన్రిట్రిక్ కణాలు డిటెక్టర్ కణాలుగా పని చేస్తాయి, క్యాన్సర్ను గుర్తించడం మరియు క్యాన్సర్ను గుర్తించడం మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థను దర్శకత్వం చేస్తాయి, కాబట్టి ఇది ఏ కణాలను నాశనం చేయాలో తెలుసు. డెన్డ్రిటిక్ కణాలు, క్యాన్సర్ను గుర్తించిన తర్వాత, కిల్లర్ కణాలను "ఇంటిలో" మరియు క్యాన్సర్ దాడికి దారితీస్తుంది.
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం ప్రతీకారం
ప్రోవెస్ట్ క్యాన్సర్ 2010 లో FDA చే ఆమోదించబడినప్పుడు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రోగనిరోధక పక్షానికి ముందుగా పాల్గొనేది. FDA ఆమోదం యాదృచ్ఛిక, ద్వంద్వ-బ్లైండ్, ప్లేసిబో-నియంత్రిత, క్లినికల్ ట్రయల్ ఫలితాలపై ఆధారపడినది. అధునాతన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న పురుషులు 22.5 శాతం.
డివెంటిటిక్ సెల్ సూచించే మెరుగుపరుస్తుంది ఒక వినూత్న పద్ధతి ద్వారా ప్రతీకారం పనిచేస్తుంది. ముందుగా చెప్పినట్లుగా, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క "బ్లడ్హౌండ్స్", క్యాన్సర్ కణాలు స్నిఫ్ చేయగలవు మరియు గుర్తించగలవు. ప్రొవెంజ్ ప్రక్రియ రక్తపు వెలికితీతపై ఆధారపడి ఉంటుంది, ఇది డెంక్రితిక్ కణాలను తీసివేయడానికి leukapheresis తో ఉంటుంది. ఈ ఘటాలు ప్రయోగశాలలో ప్రాసెస్ చేయబడతాయి, ప్రోస్టేట్ ఆమ్ల ఫాస్ఫేటేస్ (PAP) ను గుర్తించాయి - ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాల ఉపరితలంపై ఉన్న ఒక సాధారణ పరమాణు లక్షణం. సక్రియం చేయబడిన తరువాత, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు రోగి యొక్క రక్తంలోకి తిరిగి చొచ్చుకుపోతాయి, అక్కడ వారు కిల్లర్ T కణాలను క్యాన్సర్ కణాలను బాగా గుర్తించడానికి మరియు దాడి చేయడానికి ప్రేరేపిస్తాయి, ఎందుకంటే PAP ఉపరితల లక్షణాన్ని గుర్తించడానికి మరియు లక్ష్యంగా దీనిని ఉపయోగించడం ప్రారంభించారు.
ప్రతి రోగి యొక్క రక్తం నుండి డెన్డ్రిటిక్ సెల్స్ ఫిల్టర్ చేయబడినందున ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్సలో అంతిమంగా పరిగణించబడుతుంటుంది, ప్రెస్టేట్ క్యాన్సర్ కణాలను దాడి చేయడానికి ప్రయోగశాలలో మెరుగుపర్చబడి, ఆ రోగికి మళ్ళీ తిరిగి ప్రవేశపెట్టబడింది. ఈ టెక్నాలజీ వంటి ఉత్తేజకరమైన గా వైద్యులు మరియు రోగులు మాత్రమే నెమ్మదిగా ప్రొవెంజ్ ఉపయోగించి ఆలోచనను వేడెక్కేలా ఆ వినడానికి ఆశ్చర్యకరం కావచ్చు. ప్రవాన్న్ మొదటిసారిగా మార్కెట్లో వచ్చినప్పుడు ప్రోవెన్స్ స్వీకరించడానికి ఈ నీచమైన వైఖరి ఊహించనిది, దీనివల్ల అనేక రోగనిరోధక-మెరుగుదలను ఇచ్చే ప్రత్యామ్నాయ చికిత్సలు గ్రావిలా, షిటేక్ పుట్టగొడుగులు, పావు డి ఆర్కో, మరియు ఎస్సైయా టీ వంటి వాటికి ప్రజాదరణ ఇవ్వబడింది.
రోగనిరోధక చికిత్స రకం ఆమోదించడానికి FDA ఎలాంటి సంకోచం చెయ్యాలి?
విమర్శలు
విమర్శకులు ప్రవాన్న్ ఖరీదైనది మరియు సగటు గ్రహీత కేవలం మూడు లేదా నాలుగు నెలలు మాత్రమే జీవిస్తుందని పేర్కొన్నాడు. అయితే, క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క వాస్తవిక ప్రపంచంలో (క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రపంచం కాదు), ఇది తప్పు భావన. క్లినికల్ ట్రయల్స్లో పాల్గొనే పురుషులు FDA ఆమోదించిన చికిత్సలను స్వీకరించే సాధారణ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రోగుల ప్రతినిధి కాదు. సాధారణంగా, క్లినికల్ ట్రయల్స్ చేయించుకుంటున్న పురుషులు మరింత ఆధునిక వ్యాధిని కలిగి ఉంటారు. ప్రామాణిక చికిత్సలు విఫలమయ్యే వరకు రోగులు వైద్యపరమైన విచారణలో ప్రవేశించరు.
అందువల్ల, క్లినికల్ ట్రయల్ లో పురుషుల మనుగడ సాపేక్షంగా తక్కువగా ఉంటుంది. అయినప్పటికీ, ఈ అననుకూల పరిస్థితులలో మనుగడను పొడిగించటానికి నిరూపించబడిన ఏదైనా ఔషధము తప్పక తగనిది. అందువల్ల ఔషధాల సుదీర్ఘకాలం కొనసాగింపును FDA ఆమోదం పొందుతుంది. పాయింట్ ముందు దశలో పురుషులు చికిత్స ఉపయోగించినప్పుడు మందుల మంచి ఫలితాలు కనిపిస్తాయి అని.
వివిధ దశలలో చికిత్స
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్కు ముందు దశలో చికిత్స చేయడానికి ఉపయోగించినప్పుడు ప్రోవెన్షన్ పెద్ద ప్రభావాన్ని కలిగి ఉన్న ఆవరణలో FDA చే ప్రవేటు యొక్క ప్రాధమిక అనుమతికి దారి తీసిన అసలు సమాచారం యొక్క పునఃనిర్మాణం ద్వారా పరిశోధించబడింది. పునఃవిశ్లేషణ ప్రారంభ దశ వ్యాధి ఉన్న పురుషులు నిజానికి మనుగడ సాగించడం చాలా ఎక్కువ. నిజానికి, ప్రోవెన్స్ ముందుగానే ప్రారంభమైనప్పుడు మనుగడ సాగదీయడం చాలా పెద్దదిగా మారింది.
ఈ పునరుద్దరణలో, ప్రోవెన్షన్ చికిత్స ప్రారంభంలో వారి వేర్వేరు PSA స్థాయిలు వర్గీకరించబడిన పురుషుల యొక్క నాలుగు బృందాలు మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి: 22, క్రింద PSA స్థాయి కలిగిన పురుషులు 22 మరియు 50 మంది పురుషులు, PSA తో పురుషులు 50 మరియు 134 మధ్య పురుషులు 134 కంటే ఎక్కువ PSA తో.
ప్రోవెన్షన్ ప్రారంభంలో PSA స్థాయిని ఉపవిభజించిన ప్లేసిబోతో చికిత్స పొందిన పురుషులతో పోలిస్తే, క్రింద ఉన్న పట్టిక ప్రోవెన్స్తో చికిత్స పొందిన పురుషుల మనుగడని తెలియజేస్తుంది. ప్రొవెంజ్ మరియు ప్లేస్బో మధ్య నికర మనుగడ వ్యత్యాసం (కొన్ని నెలల్లో) గత జాబితాలో ఉంది.
PSA స్థాయి | ≤22 | 22-50 | 50-134 | > 134 |
|---|---|---|---|---|
రోగుల సంఖ్య | 128 | 128 | 128 | 128 |
ప్రో రోజ్ | 41.3 | 27.1 | 20.4 | 18.4 |
ప్లేస్ సీబో | 28.3 | 20.1 | 15.0 | 15.6 |
సర్వైవల్ తేడా | 13.0 | 7.1 | 5.4 | 2.8 |
టేబుల్ వివరిస్తుంది, ప్లేస్బో-చికిత్స పొందిన పురుషులు పోలిస్తే అన్ని ప్రగతి-చికిత్స సమూహాలు కోసం ఒక మనుగడ ప్రయోజనం ఉనికిలో. ఏదేమైనప్పటికీ, PSA అత్యల్పంగా ఉన్నప్పుడు ప్రోవెంజ్ ప్రారంభించిన పురుషులలో మనుగడ అభివృద్ధి మొత్తం చాలా ఎక్కువగా ఉంది. వారి PSA 22 సంవత్సరాల వయస్సులో ఉన్నప్పుడు ప్రోవెంజ్ ప్రారంభించిన పురుషులు ప్లేబో-చికిత్స పొందిన ఒకే దశలో పురుషులు కంటే 13 నెలలు ఎక్కువ కాలం గడిపారు. 134 వ దశకంలో PSA స్థాయిలతో చాలా అధునాతన దశల్లో ఉన్న పురుషులు మాత్రమే ప్లేస్బోను స్వీకరించిన పురుషుల కంటే కొద్ది నెలలు మాత్రమే జీవించారు.
అప్లికేషన్
మరొక కారణము కొరకు ప్రతీకార ప్రభావాన్ని ప్రశ్నించేది. చాలా రకాల హార్మోన్ల చికిత్స మరియు కీమోథెరపీ వంటి ప్రభావవంతమైన ప్రోస్టేట్ చికిత్స PSA స్థాయిలలో క్షీణతను ప్రేరేపిస్తుంది. కానీ ప్రవేశాన్ని తో, ఈ సాధారణంగా కేసు కాదు. అందువల్ల ప్రజలు ఎంతకాలం మనుగడ సాగించగలరు?
కెమోథెరపీ మరియు హార్మోన్ దిగ్బంధం వంటి ప్రామాణిక ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ చికిత్సల ప్రభావమే నిరంతర దరఖాస్తు ద్వారా మాత్రమే నిలకడగా ఉంటుంది. చికిత్స నిలిపివేయబడిన తర్వాత ఆంటిక్యాన్సర్ ప్రభావాలను ఉపసంహరించుకోవాలి మరియు క్యాన్సర్ మళ్లీ పెరుగుతుంది.
రోగనిరోధక వ్యవస్థ మరోసారి సక్రియం చేయబడి, కొనసాగుతున్న ప్రభావం కొనసాగుతుంది. అందువల్ల, ప్రాయశ్చిత్తం వ్యాధి పురోగతిలో కొద్దిపాటి రిటార్డేషన్ మాత్రమే కారణమవుతుంది, ఎందుకంటే ప్రభావం కొనసాగుతుండటం వలన రోగి యొక్క జీవితకాలం మొత్తం మీద సంచిత ప్రభావం ఉంటుంది. మరియు ఎక్కువ కాలం జీవిస్తున్న వ్యక్తి, ఎక్కువ లాభం యొక్క పరిమాణం.
క్యాన్సర్ మెటాస్టేసెస్ ట్రాకింగ్
పై పట్టికలో సమర్పించిన సమాచారం ఆధారంగా, ఒక తార్కికంగా వైద్యపరంగా ముఖ్యమైన ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న వ్యక్తిని ప్రప్రొవేన్ వెంటనే ప్రారంభించాలి. దురదృష్టవశాత్తు, పురుషులు హార్మోన్ (లూప్రాన్) నిరోధకత మరియు క్యాన్సర్ వ్యాప్తిని అభివృద్ధి చేసిన తరువాత భీమా సంస్థలు మాత్రమే ప్రోవెన్స్ చికిత్సను అందిస్తాయి. చాలా సందర్భాలలో హార్మోన్ ప్రతిఘటన మెటాస్టేజ్ ముందు సంభవిస్తుంది కాబట్టి, లుసాన్ తో వారి PSA ను నియంత్రించే రెపోప్ట్ ప్రొస్టేట్ క్యాన్సర్ ఉన్న పురుషులు PSA ఏ పెరుగుదల కోసం ప్రదేశం మీద ఉండాలి. లుపోరాన్ లేదా ఏ లూప్రాన్ లాంటి ఔషధంలో ఉన్నప్పుడు హార్మోన్ నిరోధకత PSA పెరుగుదలగా నిర్వచించబడింది.
PSA పెరుగుతుందని మొదట సూచించినప్పుడు, మెన్స్టేసెస్ కోసం పురుషులు తీవ్ర శోధనను ప్రారంభించాలి. ప్రస్తుతం, PSA స్కాన్ సాపేక్షంగా తక్కువ పరిధిలో ఉండగా, మెటాస్టేజ్లను కనుగొనడానికి ఉత్తమ మార్గం, రెండు క్రింద చెప్పండి. F18 ఎముక స్కాన్స్, ఆక్సుమిన్, C11 అసిటేట్, C11 కొలియోన్ లేదా గల్లెఒ 68 పిఎమ్ఎఎ వంటి విభిన్న రకాల PET స్కాన్లను వాడండి. ఈ స్కాన్స్ మెటాస్టాటిక్ వ్యాధిని తొలుత గుర్తించడంలో విఫలమైతే, ప్రతి రోజూ రోగనిరోధక వ్యాధి ఉన్నంత వరకు కనీసం ఆరు నెలలు పునరావృతం కావాలి, తర్వాత ప్రప్రొవేన్ తక్షణమే ప్రారంభించబడాలి.
మరో రకం ఇమ్యునోథెరపీ
గత 30 సంవత్సరాలుగా, రోగనిరోధక వ్యవస్థను నియంత్రించడానికి చాలా ప్రయత్నాలు విఫలమయ్యాయి. ఈ వైఫల్యాలు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క నియంత్రణా విభాగపు అధిక-చర్యల కారణంగానే ఉన్నాయని తెలుసుకున్నాము. శరీరం కొత్త రోగనిరోధక చర్యలను ఉత్పత్తి చేసేటప్పుడు, కార్యకలాపాలు కూడా అభివృద్ధి చెందుతున్న రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను అరికట్టడానికి స్వీయ-నియంత్రణను ప్రేరేపిస్తాయి. ఇది ల్యూపస్, రుమటోయిడ్ ఆర్థరైటిస్ లేదా మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ వంటి విధ్వంసక రోగనిరోధక వ్యాధుల అభివృద్ధిని నివారించడం.
ఇప్పుడు పరిశోధకులు క్యాన్సర్ కణాలు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క ఈ రెగ్యులేటరీ భాగం దోపిడీ అని నేర్చుకున్నాడు రోగనిరోధక అణచివేత హార్మోన్లు. ఈ హార్మోన్లు రోగనిరోధక వ్యవస్థ నిద్రావస్థకు గురిచేస్తాయి, తద్వారా క్యాన్సర్ కణాలు బే వద్ద కిల్లర్ T కణాలు ఉంచడం ద్వారా వృద్ధి చెందుతాయి. నియంత్రణ కణాలు, ట్రెగ్ కణాలు, ఒక కోణంలో "కిడ్నాప్" మరియు మా రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క anticancer సూచించే తగ్గుతుంది ఒక కవచం ఉపయోగిస్తారు. రోగనిరోధక వ్యవస్థ క్యాన్సర్పై దాడి చేయకుండా ఉండటం రోగనిరోధక బలహీనత కారణంగా కాదు; కాకుండా, ఇది క్యాన్సర్ కణాలు ప్రేరేపిత పెరిగింది నియంత్రణ కార్యకలాపాలు నుండి నిరోధక అణిచివేత ఉంది. ఈ కొత్త అవగాహనతో, ఈ ఔషధ సమస్యను భర్తీ చేయడానికి నిర్దిష్ట ఔషధ ఏజెంట్లు రూపొందించబడ్డాయి.
Yervoy ఇటువంటి మందుల, మెలనోమా చికిత్స కోసం FDA ఆమోదించింది ఒక. టిర్గ్ కణాల ఉపరితలంపై నియంత్రిత "స్విచ్" అనే CTLA-4 ని అడ్డుకోవడం ద్వారా Yervoy పనిచేస్తుంది. ఈ స్విచ్ "ఆన్లో" ఉన్నప్పుడు, నియంత్రణ కార్యకలాపాలు పెరిగి రోగనిరోధక వ్యవస్థ అణచివేయబడుతుంది. Yervoy CTLA-4 "స్విచ్ ఆఫ్ చేసినప్పుడు," ట్రెగ్ కణాలు నిరోధక చర్య అణిచివేయబడింది మరియు నికర ప్రభావం రోగనిరోధక వ్యవస్థ చర్య విస్తరించింది.
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్తో ఉన్న పురుషుల్లో Yervoy ని మూల్యాంకనం చేసిన ప్రాథమిక పరిశోధన వాగ్దానం, ముఖ్యంగా రేడియేషన్తో కలిపి ఉన్నప్పుడు (క్రింద చూడండి). అయితే, ఇటీవలి అధ్యయనాలు కీర్రూడా అని పిలిచే మరొక నియంత్రణ-నిరోధక మందులని మెరుగ్గా పని చేస్తాయి.
Keytruda PD-1 అని పిలువబడే మరొక నియంత్రణ స్విచ్ని బ్లాక్ చేస్తుంది. ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ రోగులలో ప్రిలిమినరీ స్టడీస్ సూచించిన ప్రకారం, కీర్టుడా యెర్వోయ్ కంటే ఎక్కువ వ్యతిరేక ప్రభావాన్ని ప్రేరేపించగలదు, మరియు తక్కువ దుష్ప్రభావాలు బూట్ చేయటానికి కారణమవుతుంది. Keytruda తో ఈ ప్రాథమిక ఫలితాలు ధ్రువీకరించారు ఉంటే, Keytruda ప్లస్ ప్రొజెక్షన్ తో కలయిక చికిత్స రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క anticancer సూచించే మరింత విస్తరించేందుకు ఒక మంచి మార్గం కావచ్చు.
అబ్సర్కోపల్ ఎఫెక్ట్
స్కాన్ ద్వారా కనుగొనబడిన ఒక మెటాస్టాటిక్ కణితిలో దర్శకత్వం వహించిన రేడియేషన్, అబ్స్కోపల్ ఎఫెక్ట్ అని పిలిచే ఒక ప్రక్రియ ద్వారా రోగనిరోధక వ్యవస్థను ప్రేరేపించే మరో శక్తివంతమైన మార్గం. రేడియేషన్ యొక్క ఒక పుంజం కణితి కణాలను నష్టపరిచేటప్పుడు, మా రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క కణాలు మరణించే కణితిని సమీపిస్తాయి మరియు మిగిలిపోయిన సెల్యులార్ శిధిలాలు తొలగించబడతాయి. అబ్స్కోపల్ ఎఫెక్ట్, కాబట్టి రోగనిరోధక కణాలు మొట్టమొదట కణితి కణ కణాలపై కణితి-నిర్దిష్ట అణువులను గుర్తించాయి మరియు తరువాత కణితి-నిర్దిష్ట అణువులను లక్ష్యాలను ఉపయోగించి శరీరంలోని ఇతర భాగాలలో క్యాన్సర్ కణాలను వేటాడతాయి.
రేడియేషన్ ప్రేరిత నిరోధక చికిత్సకు అనేక ఆకర్షణీయమైన అంశాలు ఉన్నాయి:
- ఎంపిక మరియు నైపుణ్యంతో వ్యవహరించేటప్పుడు తప్పనిసరిగా ఎటువంటి దుష్ప్రభావాలు లేవు.
- ఈ చికిత్స అన్ని రకాల భీమా పరిధిలో ఉంటుంది.
- వికిరణం సాధారణంగా లక్ష్యంగా ఉన్న కణితిని తొలగించడానికి తగినంత శక్తివంతమైనది.
- స్పాన్ రేడియేషన్ను ప్రోవెన్షన్, కీత్రూడా లేదా రెండింటినీ కలపడం సులభం.
నుండి వర్డ్
ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం రోగనిరోధక చికిత్స యొక్క మా అవగాహన త్వరగా పురోగమిస్తోంది కానీ ఇప్పటికీ దాని చిన్నతనంలో ఉంది. అయినప్పటికీ, మన దగ్గరున్న వద్ద ఇప్పటికే ఎన్నో సమర్థవంతమైన ఉపకరణాలు ఉన్నాయని గ్రహించడం ఉత్తేజకరమైంది. ముందుకు వెళ్ళే సవాలు ఏమిటంటే, ఈ కొత్త సాధనాలు తమను తాము లేదా ప్రతి ఇతర తో కలయికతో, ఎలా ఉపయోగించాలో నేర్చుకోవడం. మీ డాక్టర్తో బహిరంగ సంభాషణను ఉంచండి, ఇమ్యునోథెరపీ ఎంపికల గురించి వారు మీకు సరిగ్గా ఉన్నారో లేదో నిర్ధారించడానికి.
> సోర్సెస్:
> హిగ్నో, సెలెస్టా S. "సిపులేసుల్- T: మెటస్టిటిక్ కాస్ట్రేషన్-రెసిస్టెంట్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం ఆటోలాగస్ సెల్యులార్ ఇమ్యునోథెరపీ." ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ యొక్క డ్రగ్ మేనేజ్మెంట్ , పేజీలు 321-328. స్ప్రింగర్ న్యూయార్క్, 2010.
> కంఫ్ఫ్, ఫిలిప్ W., సెలేస్టియా S. హిగ్నో, నీల్ D. షోర్, E. రాయ్ బెర్గెర్, ఎరిక్ J. స్మాల్, డేవిడ్ F. పెన్సన్, చార్లెస్ H. రెడ్ఫెర్న్ మొదలైనవారు. "కాస్ట్రేషన్ నిరోధక ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్కు Sipuleucel-T ఇమ్యునోథెరపీ." న్యూ ఇంగ్లాండ్ జర్నల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ 363, no. 5 (2010): 411-422.
> లిప్సన్, ఇవాన్ J., పాట్రిక్ M. ఫోర్డ్, హన్స్-జోర్గ్ హామెర్స్, లేషా ఎ. ఎమెన్స్, జానిస్ ఎం. టాబే, మరియు సుజానే ఎల్. టోపాలియన్. "క్యాన్సర్ చికిత్సలో PD-1 మరియు PD-L1 యొక్క వ్యతిరేకత." ఆంకాలజీ , వాల్యూమ్లో సెమినార్స్లో . 42, సంఖ్య. 4, పేజీలు 587-600. WB సాండర్స్, 2015.
> సిల్వెస్ట్రి, ఇడా, సుసన్నా కాటరినో, సబ్రినా జైంటూల్లీ, క్రిస్టినా నజ్జారీ, గియులియా కొల్ల్టి, మరియు అలెశాండ్రో సైజర్ర. "ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ కోసం రోగనిరోధక చికిత్స యొక్క దృక్కోణం." క్యాన్సర్లు 8, సంఖ్య. 7 (2016): 64.