తక్కువ థైరాయిడ్ పనితీరు వృద్ధి మరియు అభివృద్ధిని ప్రభావితం చేస్తుంది
థైరాయిడ్ సమస్యలు పిల్లలను పెద్దవాటిని ప్రభావితం చేయగలవు, కానీ కొందరు తల్లిదండ్రుల నమ్మకంతో వారు సాధారణమైనవారు కాదు. కొంతమంది తల్లిదండ్రులు సాధారణంగా "థైరాయిడ్ సమస్య" కి ఒక పిల్లల బరువు పెరుగుట గురించి చెబుతారు, ఇది సాధారణంగా కేసు కాదు.
థైరాయిడ్ సమస్యలు పిల్లలలో సంభవించినప్పుడు, ఇది ఎక్కువగా థైరాయిడ్ గ్రంధికి సంబంధించినది, ఇది హైపో థైరాయిడిజం అని కూడా పిలువబడుతుంది.
ఈ ఫలితంగా, థైరాయిడ్ హార్మోన్ల తగ్గిన ఉత్పత్తి ఫలితంగా ఇది, చిన్న వయస్సులోపల, ఆలస్యమైన యుక్తవయస్సు, మరియు అలసటతో సహా పిల్లల్లో జీవక్రియ సమస్యలకు దారితీస్తుంది.
హైపోథైరాయిడిజం యొక్క కారణం గాని పుట్టుకతో (మీ తల్లిదండ్రుల నుంచి వారసత్వంగా పొందవచ్చు) లేదా కొనుగోలు చేయబడుతుంది (హషిమోతో యొక్క వ్యాధి, అయోడిన్ లోపం, లేదా రేడియేషన్ చికిత్స వంటి ఇతర పరిస్థితుల వలన). ప్రతి 1,500 నుంచి 3,000 మంది పిల్లలకు జన్మసిద్ధ హైపోథైరాయిడిజం లభిస్తుందని అంచనా వేయగా, 100 మందిలో ఒకరు హైపోథైరాయిడిజంను అభివృద్ధి చేస్తారు.
ఇది పిల్లల సాధారణ పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధికి జోక్యం చేసుకోగల తక్కువ థైరాయిడ్ ఫంక్షన్ సమస్యాత్మకమైనది. ఇది కారణమయ్యే అలసట పాఠశాల వద్ద ప్రదర్శన అంతరాయం మరియు క్రీడలు మరియు ఇతర కార్యకలాపాలు అవసరమైన శక్తి యొక్క దోచుకుంటున్నారని పిల్లలు.
గర్భాశయ హైపోథైరాయిడిజం
థైరాయిడ్ గ్రంధిని తప్పిపోయిన, వైకల్యంతో లేదా తీవ్రంగా అభివృద్ధి చెందుతున్న దానిలో థైరాయిడ్ డైస్జెన్సిస్ అనేది పుట్టుకతో వచ్చే హైపోథైరాయిడిజం యొక్క అతి సాధారణ కారణం.
థైరాయిడ్ డైస్జెన్సిస్ 85 శాతం మొత్తం జన్మతపు హైపోథైరాయిడ్ కేసులను కలిగి ఉంది.
ఇతర కారణాలు థైరాయిడ్ డైస్మోర్మోనోజెనిసిస్ అని పిలుస్తారు, దీనిలో థైరాయిడ్ హార్మోన్లు సరిగా జన్యు లోపం కారణంగా సంశ్లేషణ చేయబడవు.
పుట్టుకతో వచ్చిన హైపోథైరాయిడిజంతో జన్మించిన చాలా శిశువుకు వ్యాధి సంకేతాలు లేవు.
నిద్రలేమి, పేలవమైన ఆహారం, మలబద్ధకం, మరియు గొంతు కేకలు ప్రదర్శిస్తాయి. మరొక కథా కథ సైన్ దీర్ఘకాల కామెర్లు. ఇది నవజాత చర్మం యొక్క పసుపు రంగు రంగులో ఉన్నప్పుడు, దాదాపు 50 శాతం పూర్తి-కాలానికి చెందిన పిల్లలలో కనబడుతుంది, రెండు వారాల కంటే ఎక్కువ కాలం ఉంటుంది.
శిశువులలో నిర్ధారణకు ప్రాథమిక థైరోట్రోపిన్ లేదా థైరాక్సిన్ (T4) పరీక్ష అనేది ప్రధానమైనది. సానుకూల రోగ నిర్ధారణ జరిగితే, చికిత్సా విధానం (శరీరానికి సంబంధించినది) మరియు నాడీశాస్త్రపరంగా (మెదడు మరియు నాడీ వ్యవస్థను సూచిస్తుంది) రెండింటిలో సాధారణంగా, బిడ్డను సాధారణంగా అభివృద్ధి చేయవచ్చు.
హైపోథైరాయిడిజం పొందింది
హషిమోతో యొక్క వ్యాధి (హషిమోతో యొక్క థైరాయిడిటిస్ అని కూడా పిలుస్తారు), ఇప్పటివరకు, పొందిన హైపోథైరాయిడిజం యొక్క అత్యంత సాధారణ కారణం. ఇది రోగనిరోధక వ్యవస్థ లోపాలు మరియు ఆరోగ్యకరమైన థైరాయిడ్ కణజాలంపై దాడిని ప్రారంభిస్తుంది.
అబ్బాయిల కంటే ఆడపిల్లల కంటే నాలుగు సార్లు హైపో థైరాయిడిజం లభిస్తుంది. థైరాయిడ్ గ్రంధి (గూటెర్) యొక్క విస్తరణ వలన కలిగే మెడ యొక్క వాపు. హైపో థైరాయిడిజం యొక్క ఇతర లక్షణాలు:
- చిన్నస్థాయి లేదా వృద్ధి త్వరణం
- రఫ్, పొడి చర్మం
- మలబద్ధకం
- కోల్డ్ అసహనం
- తలనొప్పి
- అలసట
- అధిక స్లీపింగ్
- విజన్ సమస్యలు
- సులువు గాయాలు
- మిల్కీ చనుమొన ఉత్సర్గ ( గెలాక్టోరియా )
- ఋతు అసమానతలు
- ఆలస్యం యుక్తవయస్సు (తరచుగా టీన్ సంవత్సరాలలో మొదటి స్పష్టమైన సైన్)
- ప్రారంభ యుక్తవయస్సు (ఎక్కువగా తీవ్రమైన, దీర్ఘకాలిక వ్యాధితో బాధపడుతున్న పిల్లలు)
ఒక భౌతిక పరీక్ష మరియు T4 పరీక్షను నిర్ధారణ చేయడానికి ఉపయోగించవచ్చు. చికిత్స విధానం అనేది పుట్టుకతో వచ్చిన హైపోథైరాయిడిజంకు సమానంగా ఉంటుంది. చికిత్స యొక్క లక్ష్యాలు సాధారణ హార్మోన్ స్థాయిలను నిర్వహించడం మరియు బాల్యం మరియు కౌమారదశలో సాధారణ పెరుగుదల మరియు అభివృద్ధిని నిర్ధారించడం. ఈ మోతాదు పిల్లల కోసం అనుకూలీకరించబడింది మరియు అతను లేదా ఆమె పూర్తి ఎత్తు వరకు మూడు నుంచి ఆరు నెలలు తిరిగి చేరుకుంటుంది.
బాల్య ఊబకాయం మరియు థైరాయిడ్ సమస్యలు
సంయుక్త లో అధిక బరువు మరియు ఊబకాయం పిల్లలు పెరుగుతున్న సమస్య కానీ చాలా అరుదుగా హైపో థైరాయిడిజం వలన. వాస్తవానికి, ఈ సమస్యలను పేద ఆహారం మరియు వ్యాయామం లేకపోవటం వలన "జిన్సులార్" అని పిలిచే ఒక క్లిచ్గా ఇది మారింది.
హైపో థైరాయిడిజం ఉన్న పిల్లలు కొన్నిసార్లు వారు అదనపు పౌండ్లు మోస్తున్నట్లయితే, వారు పొడవాటిని పొందలేరు. కానీ చాలా సందర్భాలలో, అధిక బరువు కలిగి ఉంటుంది, ఇది థైరాయిడ్ పనితీరులో మార్పులకు దారి తీస్తుంది, ఇతర మార్గం కంటే. ప్రత్యేకించి పిల్లలలో, పెరిగిన TSH స్థాయి ఎక్కువగా తరచుగా ఊబకాయం యొక్క పరిణామం మరియు కారణం కాదు.
> మూలం:
> హాన్లే, పి .; లార్డ్, కే .; మరియు బాయర్, A. "థైరాయిడ్ డిజార్డర్స్ ఇన్ చిల్డ్రన్ అండ్ అడోలెసెంట్స్ ఎ రివ్యూ." JAMA పీడియాట్రిక్స్. 2016; 170 (10): 1008-1019. DOI: 10.1001 / jamapediatrics.2016.0486.