రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ , 1.3 నుండి 1.5 మిలియన్ల మంది అమెరికన్లను ప్రభావితం చేసే స్వయంప్రేరిత నిరోధక వ్యాధి, శరీరం యొక్క రోగనిరోధక కణాలు మృదులాస్థి మరియు కీళ్లపై దాడి చేస్తాయి. రోగటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్తో బాధపడుతున్న వ్యక్తి యొక్క రోగనిరోధక వ్యవస్థలో అనారోగ్యంతో బాధపడుతున్నది ఏమిటంటే, వ్యాధికి సంబంధించిన నొప్పి మరియు నాశనానికి కారణమవుతుంది?
బోస్టన్ మరియు హార్వర్డ్ మెడికల్ స్కూల్లోని బ్రిగమ్ & మహిళల ఆసుపత్రి డాక్టర్ జూలియా యింగ్ వాంగ్ నిర్వహించిన అధ్యయనాలు ఆమె సహోద్యోగి డాక్టర్ మైఖేల్ హెచ్.
హార్వర్డ్ యొక్క రోహర్, అమెరికన్ కెమికల్ సొసైటీ యొక్క వార్షిక సమావేశంలో ఆగష్టు 2002 లో సమర్పించారు మరియు PNAS లో ప్రచురించారు, ఇది చాలా ప్రశ్నలను పరిష్కరించింది.
వాంగ్ మరియు రోహ్రుల కృషికి ముందు, రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ పరిశోధన ఎక్కువగా పెప్టైడ్స్, లేదా ప్రోటీన్ యొక్క శకలాలుపై దృష్టి పెడుతుంది. వాంగ్ మరియు రోహ్రిల్ గ్లైకోసోమినోగ్లైకాన్స్, లేదా GAG లు ప్రోటీన్ల కంటే రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ కారణమవుతున్నాయని సూచించారు.
ది GAGs థియరీ
గ్లైకోసోమినోగ్లైకాన్స్ సహజంగా సంభవించే కార్బోహైడ్రేట్లు మృదులాస్థి , అనుబంధ కణజాలం , ఉమ్మడి ద్రవం, మరియు చర్మం. Glycosaminoglycans క్లిష్టమైన కార్బోహైడ్రేట్ల ఉన్నాయి. కార్బోహైడ్రేట్లు, పిండిపదార్ధాలు మరియు చక్కెరలు మా ఆహారంలో మనం తినేంతట వారు ప్రభావితం కావు.
కేవలం చెప్పిన విధంగా, వాంగ్ యొక్క సిద్ధాంతం రోగనిరోధక వ్యవస్థ కణాలు, లేదా ప్రతిరక్షకాలు, లక్ష్యంగా గ్లైకోసోమినోగ్లైకాన్స్ అని ప్రతిపాదించింది. ప్రతిరోధకాలు GAG లకు కట్టుబడి, కీళ్ళలో చేరతాయి మరియు రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్కు సంబంధించిన నొప్పి మరియు వాపును ప్రేరేపించాయి.
పరిశోధన
వాంగ్ మరియు రోహర్ యొక్క అధ్యయనంలో, ఎలుకలు GAG లతో చొప్పించబడ్డాయి.
ఎలుకలు దీర్ఘకాలిక రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ వంటి లక్షణాలను అభివృద్ధి చేశాయి, వీటిలో వాపు, వాపు మరియు ఎముక ఎరోజన్లు ఉన్నాయి.
గ్లైకోసోమినోగ్లైన్ యాంటీబాడీస్ ను రుమటోయిడ్ ఆర్థరైటిస్ రోగుల కణజాలంలో కనుగొన్నారు. ఇది గ్లైకోసోమినోగ్లైన్ యాంటీబాడీస్ జంతువులు లేదా మానవులలో మొదటిసారి గమనించబడినది అని నొక్కి చెప్పాలి.
పరిశోధకులు ఈ సిద్ధాంతం సిద్ధాంతీకరించారు:
- బాక్టీరియా సంక్రమణ ఫలితంగా GAG ప్రతిరోధకాలను అభివృద్ధి చేయవచ్చు.
- బ్యాక్టీరియా బంధన కణజాలం మరియు విడుదల కార్బోహైడ్రేట్లను విచ్ఛిన్నం చేసే ఎంజైములు ఉత్పత్తి చేసినప్పుడు GAG యొక్క అధిక స్థాయిలు ఏర్పడవచ్చు.
- అనేక సూక్ష్మక్రిములు వాటి సెల్ ఉపరితలంపై GAG ను కలిగి ఉంటాయి. రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్లో, రోగనిరోధక కణాలు తప్పుగా సహజంగా సంభవించే GAG లను శరీర కణజాలంలో లక్ష్యంగా చేసుకుంటాయి, ఇవి బ్యాక్టీరియా ఆక్రమణదారుల ఉపరితలంపై GAG ను లక్ష్యంగా చేస్తాయి.
కొత్త అధ్యయనాలు లేదా రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ కోసం మందులకు దారితీసే GAG ప్రతిరోధకాలను కట్టుకోడానికి మరిన్ని అధ్యయనాలు వెల్లడిస్తాయని పరిశోధకులు భావించారు. 2008 లో ప్రచురించిన ఒక అధ్యయనం ఆర్థరైటిస్ రీసెర్చ్ అండ్ థెరపీలో GAGS గురించి మరింత వెల్లడించింది:
- GAG- నిర్దిష్ట ప్రతిరోధకాలు శిశువుల్లో (శిశువుల్లో) ఉండవు.
- పెద్దల సీరంలో అత్యధిక మొత్తంలో GAG లు ఉన్నాయి.
- GIG లు TI2 యాంటీజెన్లుగా వర్గీకరించబడ్డాయి. B1 B కణాలు TI2 యాంటిజెన్లతో రియాక్టివ్గా ఉంటాయి.
ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తులలో కనిపించే GG-వ్యతిరేక ప్రతిరక్షక పదార్థాలు సహజమైన స్వయం ప్రతిరక్షకాలు అని కూడా వెల్లడైంది. ఇగ్ఎం యాంటీ- GAG ప్రతిరక్షకాలు మరియు కొన్ని IgG- రకం వ్యతిరేక GAG ప్రతిరోధకాలు పరీక్షించబడ్డాయి, రోమటోయిడ్ ఆర్థరైటిస్ రోగుల సెరాలో గణనీయంగా పెరిగింది. వ్యవస్థాగత ప్రసరణ, సినోవియల్ ద్రవంలో GAG వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలు ఉండేవి మరియు అవి కూడా హాలిన్ మృదులాస్థి యొక్క ఎక్స్ట్రాసెల్యులర్ మాతృకకు కట్టుబడి ఉండగలవు.
జీవాణుపరీక్ష అణువుల విడుదలకు సంబంధించి బహుశా రుమటోయిడ్ ఆర్థరైటిస్లో GGG యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి "అప్-రెగ్యులేటెడ్" అని పరిశోధకులు అభిప్రాయపడ్డారు. ఆసక్తికరంగా, అధిక జీడీ-వ్యతిరేక స్థాయిలు రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్లో తక్కువ తీవ్రత కలిగిన రోగులకు సంబంధించినవి. రుమటోయిడ్ ఆర్థరైటిస్ కోసం ప్రారంభ వ్యాధుల కార్యకలాపాలకు జీఎంజిలు పనిచేస్తాయని పరిశోధకులు నిర్ధారించారు.
సోర్సెస్:
గ్లైకోసోమినోగ్లైకాన్స్ రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ యొక్క సంభావ్య కారణం. యునైటెడ్ స్టేట్స్ ఆఫ్ అమెరికా యొక్క నేషనల్ అకాడమీ ఆఫ్ ప్రొసీడింగ్స్. వాంగ్ JY మరియు Roehrl MH. అక్టోబర్ 21, 2002.
రుమాటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్లో గ్లైకోసోమినోగ్లైగ్కాన్స్తో రియాక్టివ్గా ఉన్న సహజ స్వయం ప్రతిరక్షకాలు. బెన్స్ గైర్గి ఎట్ అల్. ఆర్థరైటిస్ రీసెర్చ్ అండ్ థెరపీ. 2008.