IBD మే కారణాలు జన్యుశాస్త్రం మరియు ఎన్విరాన్మెంట్ చేర్చండి
వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు వ్యాధి, క్రోన్'స్ వ్యాధి, మరియు అనిర్దిష్ట కాలేటిస్ కలిగి ఉన్న తాపజనక ప్రేగు వ్యాధి (IBD) కారణమవుతుందని శాస్త్రవేత్తలు ఖచ్చితంగా చెప్పలేరు. ఇది ఒక "idiopathic" వ్యాధి, లేదా ఒక తెలియని కారణం ఒక వ్యాధి భావిస్తారు. అయితే, IBD యొక్క మూలాలు మరియు దాని అభివృద్ధికి దోహదపడే పరిస్థితులు గురించి అనేక సిద్ధాంతాలు ఉన్నాయి.
IBD సంభవిస్తుంది సరిగ్గా తెలియదు, అయితే, మేము కొన్ని ఆధారాలు, మరియు అనేక సిద్ధాంతాలు ఉన్నాయి. సాధారణంగా IBD కు జన్యు భాగంగా ఉందని మరియు సాధారణంగా మా వాతావరణంలో ఏదో (లేదా ఒకటి కంటే ఎక్కువ ఏదో) IBD తో సంబంధం ఉన్న జన్యువులను ప్రభావితం చేస్తుందని భావించారు. ఈ IBD "ట్రిగ్గర్" కావచ్చు, మరియు లక్షణాల ఆరంభం. పరిశోధకులు IBD తో అనుబంధించబడిన జన్యువుల గురించి ఎంతో నేర్చుకున్నా, అది త్రిప్పి కష్టంగా ఉండే ట్రిగ్గర్ భాగం. వివిధ రకాలైన IBD లు వస్తాయనే విషయాన్ని కూడా ఇప్పుడు ఆలోచించాము, అయినప్పటికీ మనం ఇప్పటికీ వాటిని విభాగాలలో 3 విభాగాల్లోకి తీసుకువెళుతున్నాము, వాటిని మందులతో చికిత్స చేయటానికి. వాస్తవానికి, వందల లేదా వేలాది ట్రిగ్గర్లు ఉండవచ్చు. IBD జన్యువులను కలిగి ఉన్న కొంతమంది IBD మరియు ఇతర వ్యక్తులను అభివృద్ధి చేయడంలో కొన్ని కారణాల వలన కొన్ని పరిశోధనలు చూపించాయి.
జన్యుశాస్త్రం మరియు IBD
సంవత్సరాల క్రితం, IBD కుటుంబాలు అమలు కావచ్చు భావించారు, కానీ లింక్ కొన్ని వారసత్వంగా పరిస్థితులు విషయంలో కూడా, ఒక ప్రత్యక్ష పేరెంట్ నుండి పిల్లల పరిస్థితి కాదు ఎందుకంటే పదునైన అనిపించింది.
IBD తో సంబంధం కలిగి ఉన్న వందల జన్యువుల ఆవిష్కరణతో, IBD కు ఒక వారసత్వ భాగాన్ని ఉందని స్పష్టమైంది. IBD కలిగిన వ్యక్తుల యొక్క మొదటి-స్థాయి బంధువులు కూడా ఈ వ్యాధిని కలిగి ఉంటారు. ఏదేమైనప్పటికీ, IBD కలిగిన చాలామందికి కుటుంబ చరిత్ర లేదు , అందువల్ల ప్రతి ఒక్కరికీ వ్యాధి ఉన్న కుటుంబ సభ్యుడు లేరు.
కాబట్టి IBD స్పష్టంగా కుటుంబాలలో అమలు చేయగా, IBD యొక్క సాధ్యమయ్యే కారణాలను చూసేటప్పుడు ఇది పరిగణనలోకి తీసుకోవలసిన ఏకైక కారకం కాదు. అదే జన్యువులతో IBD ను అభివృద్ధి చేస్తున్న కొంతమంది ఏదో ఒకదానిని కలిగి ఉండాలి, మరికొందరు అలా చేయరు.
IBD యొక్క తాపజనక స్పందన
IBD తరచుగా ఆటోఇమ్యూన్ వ్యాధి , రోగనిరోధక వ్యవస్థ ప్రేరేపించిన ఒక వ్యాధి అని పిలుస్తారు, కానీ ఇది రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ ప్రతిస్పందన అని చెప్పడం మరింత ఖచ్చితమైనది. వసంతకాలం లేదా శరదృతువు సమయంలో-కొన్నిసార్లు కొన్నిసార్లు IBD తో ప్రజలలో సంభవించే కాలానుగుణ మంటలు . ఒక సిద్ధాంతం ఇది ఒక IgE- మధ్యస్థ అలెర్జీ ప్రతిస్పందన .
అలెర్జీ ప్రతిచర్య సంఘటనల గొలుసును ఏర్పరుస్తుంది, ఫలితంగా శరీరంలో ఇసినోఫిల్స్ (అలెర్జీ స్పందనతో పోరాడటానికి ప్రయత్నించే కణాలు) అధికంగా ఉంటాయి. ఈ eosinophils నాలుగు విష సమ్మేళనాలు విడుదల, వీటిలో మూడు IBD రోగుల మలం లో గణాంక గణనీయమైన మొత్తంలో దొరకలేదు. ఇది IBD యొక్క అభివృద్ధిలో ఒక అలెర్జీ స్పందన ఒక పాత్రను కలిగి ఉంటుందని కొంతమంది పరిశోధకులు నిర్ధారించారు.
సైటోకైనిన్స్
IBD యొక్క అభివృద్ధిలో సైటోకైన్లు ఆడే పాత్రను పరిశోధన యొక్క మరొక బలమైన ప్రదేశం. కణాల నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (TNF, లేదా కొన్నిసార్లు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫాక్టర్ ఆల్ఫా) అని పిలుస్తారు కణాలు ఇతర విధులు మధ్య రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను నియంత్రించడానికి బాధ్యత వహిస్తాయి.
ఐబిడి లేని వ్యక్తులలో (ఫల్క్ కాల్ప్రొటెక్టిన్ పరీక్ష ద్వారా) ఉన్న వ్యక్తులలో IBD తో ఉన్న ప్రజల మలం లో TNF అధిక పరిమాణంలో ఉంటుంది. 1998 లో రెమిడేడ్ యొక్క ఆమోదంతో ప్రారంభించి, అనేక వ్యతిరేక TNF మందులు (సాధారణంగా బయోలాజిక్స్ అని పిలుస్తారు) IBD చికిత్సకు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. ఈ ఔషధాల విజయము IBD యొక్క కారణం లేదా IBD మంట-పూతలకు సంబంధించిన వాపులో TNF కొంత పాత్ర పోషిస్తుందనే ఆలోచన వెనుక కొంత బరువు ఇస్తుంది.
IBD లోని పర్యావరణ కారకాలు
IBD యొక్క సాంక్రమిక రోగ విజ్ఞానంలో కొన్ని స్పష్టమైన పోకడలు ఒకటి లేదా అంతకంటే ఎక్కువ పర్యావరణ కారణాలను సూచిస్తాయి. IBD ఎక్కువగా అభివృద్ధి చెందిన దేశాలలో మరియు అధిక సాంఘిక ఆర్ధిక స్థితిలో ఉన్నవారిలో సంభవిస్తుంది.
IBD కూడా అభివృద్ధి చెందిన దేశాల పట్టణ ప్రాంతాలలో తరచుగా సంభవిస్తుంది. IBD మరియు అభివృద్ధి చెందిన దేశాల్లో నివసిస్తున్న ప్రజల జీవన విధానం లేదా పర్యావరణం మధ్య కొంత సంబంధం ఉండవచ్చని పరిశోధకులు భావిస్తున్నారు, అయినప్పటికీ ఎవరూ ఇంకా ఏమి తెలియదు.
పారిశ్రామీకరణ చెందిన దేశాలు "చాలా స్వచ్ఛమైనవి" అని సూచించబడుతున్న ఒక సిద్ధాంతం, పిల్లలు మరియు యుక్తవయస్కులు తక్కువ బ్యాక్టీరియాకి గురికావడం వలన, వారి రోగనిరోధక వ్యవస్థలు తగినంతగా లేవు, ఇవి ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధికి దారితీస్తుంది.
నుండి గమనిక
మేము IBD కారణమవుతుంది సరిగ్గా తెలియదు, కానీ మేము అది ఆహారం లేదా ఒత్తిడి వలన కాదు తెలుసు. కుటుంబాలలో నడుపుతున్న ఒక జన్యు భాగం స్పష్టంగా ఉంది, కానీ అది రెండవ భాగం, మాకు చుట్టూ ఉన్నది, అది కనుగొనడంలో కష్టమని నిరూపించే జన్యువులను "ప్రేరేపించడం". శుభవార్త మేము ఇప్పుడే ఒక దశాబ్దం క్రితం చేసినదాని కంటే IBD గురించి చాలా ఎక్కువ తెలుసు. మరిన్ని పరిశోధనలు జరుగుతున్నాయి, మరియు శాస్త్రవేత్తలు ఈ వ్యాధులను మరింత సమర్థవంతంగా ఎలా నిర్వహించాలో మరియు భవిష్యత్ తరాలలో వాటిని ఎలా అడ్డుకోవచ్చో అర్థం చేసుకోవడానికి దగ్గరగా మరియు దగ్గరగా ఉంటాయి.
సోర్సెస్:
బెర్న్స్టెయిన్ CN, ఫ్రైడ్ M, క్రబ్స్షాస్ JH, et al. "2010 లో IBD యొక్క నిర్ధారణ మరియు నిర్వహణ కొరకు ప్రపంచ గ్యాస్ట్రోఎంటరాలజీ సంస్థ ప్రాక్టీస్ గైడ్లైన్స్." ఇన్ఫ్లమ్ ప్రేగు డి 2010 జనవరి; 16: 112-124.
క్రోన్'స్ అండ్ కోలిటిస్ ఫౌండేషన్ ఆఫ్ అమెరికా. "IBD యొక్క ఎపిడిమియాలజీ గురించి." CCFA.org 2009.
నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ డయాబెటిస్ అండ్ డైజెస్టివ్ అండ్ కిడ్నీ డిసీజెస్. "అల్టరేటివ్ కొలిటిస్." నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ ఫిబ్రవరి 2006.
పీటర్సన్ CG, సంగ్ఫెల్ట్ పి, వాగ్నెర్ M, హాన్సన్ టి, లెటెస్జో హెచ్, కార్ల్సన్ M. "ల్యూకోసైట్ మార్కుల యొక్క Fecal స్థాయిలు వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగుతో ఉన్న రోగులలో వ్యాధి సూచించే ప్రతిబింబిస్తాయి." స్కాండ్ J క్లినిక్ ల్యాబ్ ఇన్వెస్ట్ 2007; 67: 810-820.
సైటో ఓ, కోజిమ కే, సుగి కే, మాట్సుసే ఆర్, మరియు ఇతరులు. "ఫెకల్ ఎసినోఫిల్ గ్రాన్యూల్-ప్రోటీన్ ప్రొటీన్స్ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రేగు వ్యాధిలో వ్యాధిని ప్రతిబింబిస్తాయి." యామ్ జీ గస్ట్రోఎంటెరోల్ 1999 డిసెంబర్; 94: 3513-3520.
స్టెన్సెన్ WF, Snapper SB. " IBD రీసెర్చ్ లో సవాళ్లు: అసెస్మెంట్ ప్రోగ్రెస్ అండ్ రిథింకింగ్ ది రీసెర్చ్ అజెండా ." Fl amm bowel dis 2008 లో; 14: 687-708.