ప్రారంభ వివాదం నుండి ప్రస్తుత సరిహద్దుల వరకు సైన్స్
స్టెమ్ కణాలు ప్రత్యేకమైన కణాలుగా ఉంటాయి, వీటిలో ఒకటి కాకుండా అనేక రకాలైన సెల్ అభివృద్ధి చెందుతాయి. అవి మూడు నిర్దిష్ట కారణాల వలన ఏ ఇతర సెల్ కాకుండా ఉంటాయి:
- వారు శరీరంలో నిర్దిష్ట పనితీరు లేనందున, అవి ప్రత్యేకమైనవి.
- మెదడు కణాలు, కండర కణాలు, మరియు రక్త కణాలు వంటి ప్రత్యేక కణాలుగా మారడానికి వీలుంది.
- వారు సుదీర్ఘ కాలంలో నిరంతరంగా విభజించి, పునరుద్ధరించవచ్చు.
ప్రస్తుతం, రక్తం స్టెమ్ కణాలు క్రమం తప్పకుండా చికిత్స కోసం ఉపయోగిస్తారు. ల్యుకేమియా లేదా లింఫోమా యొక్క సందర్భాలలో, ఈ రకమైన కణం సాధారణంగా ఒక ఎముక మజ్జ మార్పిడిగా సూచించే ప్రక్రియలో ఉపయోగిస్తారు. ఈ ప్రయోజనం కోసం, కేవలం వయోజన కణాలు కణాలు ఉపయోగిస్తారు.
ఇది సెల్ పరిశోధన మూలంగా వచ్చినప్పుడు, కణాలు పెద్దవాటి దాతలు , పిండాలను లేదా జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన మానవ కణాలతో సహా వివిధ వనరుల నుండి రావచ్చు.
బోన్ మారో ట్రాన్స్ప్లెంట్స్లో స్టెమ్ కణాలు
ఎముక మజ్జలోని కణాలు ఎర్ర రక్త కణాలు, తెల్ల రక్త కణాలు మరియు ప్లేట్లెట్లతో సహా మీ అన్ని ఆరోగ్యకరమైన రక్త కణాలను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. ఈ వివిధ రకాలైన కణాలన్నింటికీ "పేరెంట్" గా పనిచేసే ఎముక మజ్జలో హెమటోపాయిటిక్ స్టెమ్ కణాలు ఉన్నాయి.
ఎముక మజ్జను తిరిగి నింపడానికి క్యాన్సర్ ఉన్న వ్యక్తికి హెమటోపాయిటిక్ స్టెమ్ కణాలు ఏర్పడతాయి. అధిక మోతాదు కీమోథెరపీ సమర్థవంతంగా ఒక వ్యక్తి యొక్క ఎముక మజ్జలో ఉన్న స్టెమ్ కణాలు నాశనం చేసినప్పుడు విధానం తరచుగా ఉపయోగిస్తారు.
దీనిని నివారించడానికి, దానం చేసిన స్టెమ్ కణాలు సిరలోకి చొప్పించబడతాయి మరియు చివరికి వారు ఎముక మజ్జలో ఆరోగ్యకరమైన, కొత్త రక్త కణాలను ఉత్పత్తి చేయటానికి ప్రారంభమవుతాయి.
పెరిఫెరల్ బ్లడ్ స్టెమ్ సెల్ ట్రాన్స్ప్లాంట్స్
సంవత్సరాల క్రితం, hematopoietic మూల కణాలు మాత్రమే మూలం ఎముక మజ్జ నుండి తీసుకున్న ఉన్నాయి. ఈ కణాలు చాలా రక్తప్రవాహంలో స్వేచ్ఛగా తిరుగుతున్నాయని గుర్తించిన వెంటనే ఇది జరిగింది.
కొ 0 తకాలానికి, ఈ కణాలను రక్తం వ్యాప్తి చె 0 ది 0 చడ 0 ను 0 డి, వాటిని నేరుగా దాతగా మార్చుకు 0 టు 0 దని శాస్త్రజ్ఞులు నేర్చుకున్నారు.
పరారుణ రక్తపు కణం మార్పిడి గా పిలువబడే ఈ రకమైన మార్పిడి - లేదా PBSCT - సాధారణ పద్ధతిగా మారింది, అయితే రెండు పద్ధతులు ఇప్పటికీ ఉపయోగించబడుతున్నాయి. PBSCT చాలా తక్కువగా ఉంది మరియు హిప్ ఎముక నుండి మజ్జను తొలగించడం అవసరం లేదు.
సోమాటిక్ స్టెమ్ కణాలు
శారీరక మూల కణాలు అని పిలువబడే అడల్ట్ స్టెమ్ కణాలు మానవుని దాత నుండి తీసుకోబడ్డాయి. హెమటోపాయిటిక్ స్టెమ్ కణాలు అత్యంత విస్తృతంగా తెలిసిన ఉదాహరణ. మెదడు, అస్థిపంజర కండరం, చర్మం, దంతాలు, గుండె, గట్, కాలేయం, అండాశయ కణాలు మరియు పరీక్షలు వంటి శాస్త్రవేత్తలు ఊహించిన దాని కంటే మరింత కణజాలంలో సోమాటిక్ స్టెమ్ కణాలు కనుగొన్నారు.
ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ కణాలు
ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ కణాలు వివాదాస్పదమైనవి ఎందుకంటే సైన్స్ కోసం నాశనం చేయబడిన లేదా కోతకు గురైన మానవ పిండాల నుంచి ఇవి తయారవుతాయి. ప్రత్యుత్పత్తి ప్రయోజనాల కోసం 1998 లో ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ సెల్స్ మొట్టమొదటి ప్రయోగశాలలో పెంచబడింది. నేడు, వారు క్యాన్సర్, అంధత్వం, బాల్య మధుమేహం, పార్కిన్సన్స్, వెన్నుపాము గాయాలు, మరియు రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క జన్యుపరమైన రుగ్మతల చికిత్సకు లేదా చికిత్సలకు ప్రధానంగా ఉపయోగిస్తారు.
ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ కణాలు ప్లీరిపోటేంట్, అంటే వారు మానవ శరీరాన్ని (ఎక్టోడెర్మ్, మెసోడెర్మ్, ఎండోడెర్మ్) తయారు చేసే మూడు రకాలైన జెర్మ్ సెల్ పొరలుగా అభివృద్ధి చెందుతారు.
ఇంకొక మాటలో చెప్పాలంటే, అవి చెప్పినట్లైతే అవి 200 కన్నా ఎక్కువ రకములుగా అభివృద్ధి చేయబడతాయి.
ప్రేరిత ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ కణాలు
జన్యుపరంగా పిండ మూల కణాలు వలె జన్యుపరంగా పునఃరూపకల్పన చేయబడిన సోమాటిక్ స్టెమ్ కణాలు, ప్రేరిత ప్లం కణాలు, లేదా iPSC లు. సాధారణంగా iPSC లు జన్యు ప్రోగ్రామింగ్ చేయటానికి చర్మం లేదా రక్త కణాలుగా ప్రారంభమవుతాయి.
iPSC లు మొట్టమొదటిగా 2006 లో అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు సోమాటిక్ మరియు పిండ మూల కణాలపై ఒక ప్రధాన ప్రయోజనాన్ని కలిగి ఉన్నాయి: అవి ఒక రోగి-సరిపోలిన పద్ధతిలో తయారు చేయబడతాయి. దీని అర్థం ఏమిటంటే ఒక ప్రయోగశాలను ఒక వ్యక్తి యొక్క సొంత కణాలు లేదా కణజాలం నుండి వ్యక్తిగతీకరించిన ప్లీమిపోంటెంట్ స్టెమ్ సెల్ లైన్ను తయారు చేయవచ్చు.
> సోర్సెస్:
> సిమరా, పి .; మోట్ల్, జే .; మరియు కాఫ్మన్, డి. "ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్స్ అండ్ జీన్ థెరపీ." ట్రాన్స్లేషన్ రెస్. 2013; 161 (4): 284-292.
> అల్-షేమేఖ్, ఎస్. మరియు గోల్డ్బెర్గ్, J. "ప్రేరిత ప్యురిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్ లతో రెటినాల్ రిపేర్." ట్రాన్స్ఫర్ రెస్. 2014; 163 (4): 377-386.
> ఫిన్కిబేనర్, ఎస్. మరియు స్పెన్స్, J. "ఎ గట్సీ టాస్క్: జనరేటింగ్ ప్రేస్టినల్ టిస్యూ ఫ్రమ్ హ్యూమన్ ప్లూరిపోటెంట్ స్టెమ్ సెల్స్." డైజెస్టివ్ డిసీజెస్ అండ్ సైన్సెస్. 2013; 58 (5): 1176-1184.