మీరు హార్మోన్ థైరోట్రోపిన్ ( థైరాయిడ్ స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ , లేదా TSH అని పిలుస్తారు) తక్కువ లేదా అధిక స్థాయి కలిగిన స్త్రీ అయితే, అల్జీమర్స్ వ్యాధుల ప్రమాదం ఎక్కువగా ఉంటుంది. మెడికల్ జర్నల్, ఆర్చివ్స్ ఆఫ్ ఇంటర్నల్ మెడిసిన్ లో కనుగొన్నట్లు వెల్లడైంది .
పరిశోధన
సమాజ ఆధారిత ఫ్రేమింగ్హామ్ స్టడీలో భాగంగా నిర్వహించిన ఒక పెద్ద అధ్యయనంలో దాదాపు 2,000 మంది రోగులు కాలానుగుణంగా పది సంవత్సరాల కంటే ఎక్కువ కాలం పాటు చిత్తవైకల్యం కోసం విశ్లేషించారు.
ఈ బృందం దాదాపు 13 ఏళ్లపాటు అనుసరించింది. ఆ తరువాతి కాలంలో, రోగులలో 209 మంది అల్జీమర్స్ వ్యాధిని అధ్యయనం చేశారు. మహిళల్లో, TSH స్థాయిలు గణనీయంగా అల్జీమర్స్ వ్యాధికి ముడిపడి ఉన్నాయి. వాస్తవానికి, TSH స్థాయికి 2.1 లేదా 1.0 కంటే తక్కువ ఉన్న మహిళలకు, అల్జీమర్స్ వ్యాధికి రెండు రెట్లు ఎక్కువ ప్రమాదం ఉంది. ఆసక్తికరంగా, ఇదే విధమైన సంబంధం పురుషుల్లో కనిపించింది.
థైరాయిడ్ పనితీరు మరియు TSH కు మార్పులు అల్జీమర్స్ వ్యాధితో ప్రారంభం కావడానికి ముందుగానే లేదా తర్వాత సంభవించాయో పరిశోధకులు తెలియదు. వారు ఈ సంబంధం వెనుక ఉన్న శాస్త్రీయ లేదా జీవసంబంధమైన విజ్ఞానాన్ని తెలియదు. ఏమైనప్పటికీ, చికిత్స లేదా నివారణకు ఏవైనా చిక్కులు ఉన్నాయని నిర్ధారించడానికి తదుపరి పరిశోధన నిర్వహించాలని వారు సిఫార్సు చేస్తారు.
అయితే, చాలా ముఖ్యమైన ఫలితాలు ఏమిటంటే ఫలితాలు రోగులు, థైరాయిడ్ పరిస్థితితో బాధపడుతున్నారా లేదా థైరాయిడ్ హార్మోన్ పునఃస్థాపన ఔషధాలను తీసుకోవడం లేదనేది.
ఆపరేటివ్ కారకం TSH స్థాయిగా కనిపించింది.
కొలవగల హైపర్ థైరాయిడిజం లేదా హైపోథైరాయిడిజం అభిజ్ఞాసంబంధ సమస్యలకు కారణమవుతాయి, మరియు జ్ఞాపకశక్తి, ఆలోచన మరియు అభ్యాసాలతో ఇబ్బందులు ఏర్పడతాయి, ఈ లక్షణాలు సరైన థైరాయిడ్ చికిత్సతో తిప్పవచ్చు. అయితే, ఈ అధ్యయనం సాంప్రదాయ సిద్ధాంతాలను సవాలు చేస్తుంది, థైరాయిడ్ సమస్యలు అభిజ్ఞా బలహీనతకు తిప్పికొట్టే కారణం.
బదులుగా, థైరాయిడ్ ఫంక్షన్ లో అసమతుల్యత కూడా అల్జీమర్స్ వ్యాధి ప్రమాదం ఒక దోహదకరమైన కారకంగా ఉండవచ్చు పరిశోధన పరిశోధనల సూచిస్తున్నాయి.
అధ్యయన రచయితలలో ఒకరైన డా. జల్ది టాన్, మెడ్ స్కేప్ కి ఇలా చెప్పాడు:
అల్జీమర్స్ వ్యాధికి తక్కువ మరియు ఉన్నత స్థాయిలు రెండింటికీ సంబంధం కలిగి ఉన్నాయని గుర్తించడం ఆసక్తికరంగా ఉండేది. మెదడు థైరాయిడ్ స్థాయిలను చాలా ఇరుకైన పరిధిలో నిర్వహించడానికి ప్రయత్నిస్తుంటే, అది పనిచేయడానికి అది పనిచేయడానికి సూచించబడవచ్చు, ఈ పరిధిలో క్రింద లేదా పైన వెళ్ళి ఒక మంచి విషయం కాదు.
TSH స్థాయిలు అల్జీమర్స్కు కారణమవుతున్నాయో లేదో స్పష్టంగా లేవు, అల్జీమర్స్కు వ్యతిరేకంగా రక్షించడం, అల్జీమర్స్ వ్యాధి చివరకు TSH ను ప్రభావితం చేస్తుందా లేదా అనేది. అధ్యయనం పరిశీలనలో ఉంది మరియు కారణాన్ని విశ్లేషించలేదు. నిపుణులు పిసిటరీ ప్రతిస్పందనాను అల్జీమర్స్ వ్యాధిచే దెబ్బతింటుందని లేదా థైరాయిడ్ హార్మోన్ అక్రమాలకు అల్జీమర్స్ వ్యాధిని అభివృద్ధి చేయడంలో సహాయకరంగా ఉండవచ్చని విశ్లేషించారు.
అధ్యయన రచయితలచే ఒక ఆసక్తికర సిద్ధాంతాన్ని థైరాయిడ్ హార్మోన్ ఆల్మైమర్లో పాత్రను కలిగి ఉన్న అమిలోయిడ్ పూర్వగామి ప్రోటీన్ (APP) అని పిలిచే ఒక జన్యువు యొక్క వ్యక్తీకరణను నియంత్రించే పాత్రను చూస్తుంది. థైరాయిడ్ హార్మోన్ యొక్క అసమానత్వం APP యొక్క నియంత్రణతో సమస్యలకు దారి తీయవచ్చు, తద్వారా అల్జీమర్స్ ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది.
థైరాయిడ్, TSH స్థాయిలు మరియు అల్జీమర్స్ వ్యాధి మధ్య సంబంధంపై మరింత అధ్యయనం అవసరం. అయితే అలాంటి పరిశోధన వైద్యసంస్థకు చివరకు సన్నని TSH రిఫరెన్స్ శ్రేణిని స్వీకరించడానికి సరైన కారణాలను అందిస్తుంది.
ఈ విషయం వివాదాస్పదంగా ఉంది. 2002 లో, అమెరికన్ అసోసియేషన్ ఆఫ్ క్లినికల్ ఎండోక్రినోలజిస్ట్స్ (AACE) సాధారణంగా TSH సూచన పరిధిని 0.5 నుండి 5.0 mIU / L వరకు 0.3 నుండి 3.0 వరకు తగ్గించడానికి సిఫార్సు చేసింది, నేషనల్ అసోసియేషన్ ఆఫ్ క్లినికల్ బయోకెమిస్ట్రీ, 2.5 పరిమితి. కొందరు వైద్యులు మరియు ఎండోక్రినాలజిస్టులు ఈ సిఫారసుల కొరకు వాదించినప్పటికీ, AACE ఈ సిఫార్సును రద్దు చేసింది, మరియు ప్రయోగశాలలు మరియు వైద్యులు పాత 0.5 నుంచి 5.0 శ్రేణుల వరకు థైరాయిడ్ రక్త పరీక్షలను ఇప్పటికీ అంచనా వేస్తున్నారు.
నుండి ఒక వర్డ్
ఈ సమయంలో, ఈ అధ్యయనం థైరాయిడ్ చికిత్సను పొందిన రోగులకు, సరైన TSH స్థాయికి లక్ష్యంగా ఉండటం వలన, మత్తుపదార్థంలో, 1.0 నుండి 2.0 మధ్య ఉండవలసి ఉంది, ఇంకా ఇతర తక్షణ కారణాలు ఉంటే. (ఉదాహరణకు, కొన్ని థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ రోగులు థైరాయిడ్ మందుల యొక్క అణచివేత మోతాదులో నిర్వహించబడుతుంటాయి, TSH స్థాయిని చాలా తక్కువగా ఉంచుతుంది లేదా థైరాయిడ్ క్యాన్సర్ యొక్క పునరావృత నివారించడానికి మార్గంగా 0, సమీపంలో ఉన్న స్థాయిల్లో అణిచివేస్తుంది.
> మూలం:
> టాన్, జల్దీ ఎట్. అల్. "థైరాయిడ్ ఫంక్షన్ అండ్ ది రిస్క్ ఆఫ్ అల్జీమర్స్ డిసీజ్: ది ఫ్రేమింగ్హాం స్టడీ." ఇంటర్నల్ మెడిసిన్ ఆర్కైవ్స్ , 2008; 168 (14): 1514-1520.