పొత్తికడుపు గోడలో బ్రీత్ లోపము
గ్యాస్ట్రోసిస్కిస్ అనేది పుట్టుకతో కడుపులో అసాధారణ అసాధారణ కారణంగా ఉదరం వెలుపల అతని / ఆమె ప్రేగులలో కొన్ని లేదా అన్నింటికీ పుట్టిన శిశువు జన్మ లోపం. ప్రారంభ చిన్న నుండి పెద్ద వరకు ఉంటుంది మరియు కొన్ని సందర్భాల్లో, ఇతర అవయవాలు కూడా రంధ్రం ద్వారా కదిలించగలవు.
గర్భధారణ ప్రారంభంలో వినోద ఔషధాలను ఉపయోగించుకునే యంగ్ తల్లులు లేదా గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్సిస్ తో జన్మించిన శిశువు ఎక్కువ ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉంటారు, కానీ అనేక సందర్భాల్లో ఇది రుగ్మతకు కారణమేమిటనేది తెలియదు.
జీర్రోస్చిసిస్ ఒక ఆటోసోమల్ రీజినెస్ నమూనాలో వారసత్వంగా పొందవచ్చని కొన్ని ఆధారాలు ఉన్నాయి.
సంయుక్త రాష్ట్రాలలో సుమారు 5,000 మంది శిశువులు గ్యాస్ట్రోసిస్కిసిస్ తో జన్మించారు, అయితే అధ్యయనాలు జీర్రోస్చిసిస్ యొక్క కేసుల సంఖ్య అమెరికా మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా పెరుగుతున్నాయని సూచిస్తున్నాయి. ఈ రుగ్మత అన్ని జాతుల నేపథ్యాల శిశువులను ప్రభావితం చేస్తుంది.
గ్యాస్ట్రోచిసిస్ లక్షణాలు మరియు రోగనిర్ధారణ
జీర్రోస్చిసిస్ ఉన్నట్లయితే గర్భిణీ తల్లి రక్తాన్ని ఆల్ఫా-ఫెరోప్రొటీన్ (AFP) పరీక్షించి AFP యొక్క కృత్రిమ స్థాయిని చూపుతుంది. ఈ రుగ్మత పిండం ఆల్ట్రాసౌండ్ను కూడా గుర్తించవచ్చు. గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్ తో శిశువులకు సాధారణంగా బొడ్డు తాడు వైపుకు కడుపు గోడలో 5 సెం.మీ. తరచూ చిన్న ప్రేగులలో పెద్ద భాగం ఈ ప్రారంభంలో కదిలిస్తుంది మరియు పొత్తికడుపు బయట ఉంటుంది. కొన్ని శిశువులలో, పెద్ద ప్రేగు మరియు ఇతర అవయవాలు కూడా ప్రారంభ ద్వారా వస్తాయి.
గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్ తో శిశువులు తరచుగా తక్కువ జనన బరువు కలిగి ఉంటాయి లేదా ముందే జన్మించాయి.
అవి అభివృద్ధి చేయని ప్రేగుల వంటి ఇతర పుట్టుక లోపాలను కలిగి ఉండవచ్చు లేదా గ్యాస్ట్రోక్షైసిస్ జన్యుపరమైన రుగ్మత లేదా సిండ్రోమ్లో భాగంగా ఉండవచ్చు.
గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్ చికిత్స
గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్ యొక్క అనేక కేసులను శస్త్రచికిత్స ద్వారా సరిచేయవచ్చు. ఉదర గోడ విస్తరించి మరియు ప్రేగు విషయాలు శాంతముగా లోపల తిరిగి ఉంచుతారు.
ప్రేగులు వాపుకు గురైనందున కొన్నిసార్లు శస్త్రచికిత్స వెంటనే చేయలేము. ఈ సందర్భంలో, ఊపిరితిత్తుల వారు శరీరం లోపల తిరిగి ఉంచవచ్చు తగినంత డౌన్ వెళ్తాడు వరకు ప్రేగులు ఒక ప్రత్యేక పర్సు తో కప్పబడి ఉంటాయి.
ఒకసారి ప్రేగులు శరీరం లోపలికి చేరుకున్న తరువాత, ఏదైనా ఇతర అసాధారణతలు చికిత్స చేయవచ్చు. సాధారణంగా ప్రేగులకు సాధారణంగా పని చేయడానికి ఇది చాలా వారాలు పడుతుంది. ఆ సమయంలో, శిశువు ఒక సిర ద్వారా వస్తుంది (మొత్తం పేరెంటల్ పోషణ అని పిలుస్తారు). గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్ తో జన్మించిన కొన్ని శిశువులు శస్త్రచికిత్స తర్వాత పూర్తిగా కోలుకుంటాయి, కానీ కొందరు సంక్లిష్టతలను అభివృద్ధి చేయవచ్చు లేదా తినడానికి ప్రత్యేక సూత్రాలు అవసరమవుతారు. శిశువు ఎలాంటి సంబంధం కలిగిన ప్రేగు సంబంధిత సమస్యలపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్కు మద్దతు
అనేకమంది మద్దతు బృందాలు మరియు ఇతర వనరులు గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్తో ఒక శిశువును తీసుకువెళుతున్న భావోద్వేగ మరియు ఆర్థిక ఒత్తిడికి సహాయపడతాయి. వీటితొ పాటు:
- ఓంఫలోక్లస్ యొక్క తల్లి (MOOs) - ఓఫాల్కోకేల్ సపోర్ట్ గ్రూప్ మరియు వీబింగ్
- అవేరి యొక్క ఏంజిల్స్ గ్యాస్ట్రోచిస్సిస్ ఫౌండేషన్ - గ్యాస్ట్రోస్చిసిస్ తో జన్మించిన పిల్లలు కలిగిన కుటుంబాలకు భావోద్వేగ మరియు ఆర్ధిక మద్దతు అందిస్తుంది
- IBDIS - ఇంటర్నేషనల్ బర్త్ డిఫెక్ట్స్ ఇన్ఫర్మేషన్ సిస్టమ్స్ ఇన్ఫర్మేషన్ ఆన్ గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్ అండ్ ఓమ్ఫలోకోలే.
- మార్చి ఆఫ్ డైమ్స్ - పరిశోధకులు, స్వచ్ఛంద సేవకులు, అధ్యాపకులు, ఔట్రీచ్ కార్మికులు, మరియు న్యాయవాదులు అన్ని పిల్లలను ఒక పోరాట అవకాశం ఇవ్వడానికి కలిసి పనిచేస్తారు
- జనన లోపము పిల్లల కోసం పరిశోధన - అదే పుట్టుక లోపాలతో పిల్లలను కలిగి ఉన్న కుటుంబాలను కలిపే ఒక పేరెంట్ నెట్వర్కింగ్ సేవ
- కిడ్స్ ఆరోగ్యం - కౌమారదశలో పుట్టిన ముందు నుండి పిల్లల గురించి డాక్టరు-ఆమోదించిన ఆరోగ్య సమాచారం
- CDC - జనన లోపాలు - ఆరోగ్యం మరియు మానవ సేవల విభాగం, వ్యాధి నియంత్రణ మరియు నివారణ కేంద్రాలు
- NIH - అరుదైన వ్యాధులు కార్యాలయం - నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్. ఆరోగ్యం - అరుదైన వ్యాధులు కార్యాలయం
- నార్త్ అమెరికన్ భ్రం థెరపీ నెట్వర్క్ - NAFTNet (నార్త్ అమెరికన్ ఫెటెల్ థెరపీ నెట్వర్క్) అనేది యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు కెనడాల్లోని వైద్య కేంద్రాల స్వచ్ఛంద సంఘం, పిండం శస్త్రచికిత్సలో నిపుణత కలిగిన మరియు పిండం యొక్క క్లిష్టమైన రుగ్మతలకు బహుళ రకాల మృదులాస్థి సంరక్షణ పద్ధతిలో.
మూలం:
"గ్యాస్ట్రోస్కిసిస్." ది సెంటర్ ఫర్ ఫెటల్ డయాగ్నోసిస్ అండ్ ట్రీట్మెంట్. ఫిలడెల్ఫియా చిల్డ్రన్స్ హాస్పిటల్. 26 ఆగస్టు 2008
యాంగ్, పింగ్, టెర్రి హెచ్. బీటీ, ముయిన్ J. ఖురీ, ఎల్సబెత్ చీ, వాల్టర్ స్టీవర్ట్, & లియోన్ గోర్డిస్. "ఓంఫలోకేల్ మరియు గ్యాస్ట్రోసిస్సిస్ యొక్క జన్యు-ఎపిడెమియోలాజికల్ స్టడీ: వైవిడెన్స్ ఫర్ హిటర్జెనెనిటి." అమెరికన్ జర్నల్ ఆఫ్ మెడికల్ జెనెటిక్స్ 44 (2005): 668 - 675.