ప్రముఖ శాస్త్రజ్ఞులు వాట్సన్ మరియు క్రిక్ DNA యొక్క నిర్మాణాన్ని గుర్తించినప్పుడు 1950 ల నుంచి జన్యుశాస్త్రంలో చాలా జరిగింది. 1960 వ దశకంలో, శాస్త్రీయ శాస్త్రవేత్తలు మానవ DNA లో పెద్ద మొత్తంలో జన్యువుల జన్యువుల మధ్య ఉనికిలో ఉందని కనుగొన్నారు, మరియు జంక్ డిఎన్ఎ-జంక్ అని పిలవబడే పునరావృత క్రమాన్ని కలిగి ఉంది, ఆ సమయంలో పరిశోధకులు ఏమి అర్థం కాలేదు కోడ్ కోసం ఉద్దేశించబడింది.
1970 లలో జరిపిన పరిశోధనలు, జన్యువుల లోపల కాని కోడింగ్ సీక్వెన్సులు కూడా ప్రోటీన్-కోడింగ్ ప్రాంతాలకు అంతరాయం కలిగించాయని తేలింది. ఈ జన్యు పదార్ధము నిజంగా వ్యర్థం కాదా? అస్సలు కానే కాదు! ఇది కేవలం సమయంలో అది ఏమి తెలియదు మనస్సులలో ద్వారా గ్రహించిన.
మా DNA లో రియల్లీ ఏమిటి?
అంచనాల ప్రకారం, మానవ DNA లో కేవలం ఐదు శాతం మంది మాత్రమే ప్రోటీన్ను రూపొందిస్తారని ఇది మారుతుంది. కాబట్టి గత దశాబ్దాల నుండి శాస్త్రవేత్తలకు 95 శాతం DNA జంక్ గా పరిగణించబడుతుంది.
ఎలా 2016 గురించి, 2017, మరియు దాటి? ఇది మానవ DNA విషయానికి వస్తే, నిర్దేశించని, గుర్తించబడని భూభాగం చాలా కొద్ది ఉంది. అయినప్పటికీ, మైక్రోఆర్ఎన్ ఒక ముఖ్యమైన ఆవిష్కరణ మరియు అనేక రకాల మార్గాల్లో క్యాన్సర్ రోగులకు సంబంధించినది .
మైక్రోఆర్ఎన్ (మైక్రోఎన్ఎన్ఎ) అంటే ఏమిటి?
మీరు ఉన్నత పాఠశాల జీవశాస్త్రంలో దూత RNA గురించి విన్నాను. ఇది మీ శరీరం కొత్త ప్రోటీన్లను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించే అణువు మరియు DNA ను ఒక టెంప్లేట్గా రూపొందిస్తుంది.
అలాగే, ప్రోటీన్ సంశ్లేషణ చర్యలో, లేదా కొత్త ప్రోటీన్ తయారు చేయడానికి రిబోసొమ్లు దీనిని చదువుతున్నాయి.
మైక్రో- RNA వేరుగా ఉంటుంది. మైక్రో ఆర్ఎన్ఎ, లేదా మైక్రోఎన్ఎ, ఒక ప్రోటీన్గా డీకోడ్ చేయబడని ఉద్దేశ్యం కాదు. ఇది వాస్తవానికి చిన్నది - కోడ్ యొక్క అతిచిన్న క్రమం-ఉదాహరణకు ఇన్సులిన్ లాంటి ప్రోటీన్ను ఎలా నిర్మించాలో శరీరాన్ని చెప్పడానికి విస్తృతమైన సన్నివేశాలు కంటే.
కాబట్టి అది ప్రోటీన్కు కోడ్ చేయకపోతే, దాని పనితీరు ఏమిటి? బాగా, MRRNA జన్యువులని 'RNA నిశ్శబ్ద' మరియు 'జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క పోస్ట్-ట్రాన్స్క్రిప్షన్ రెగ్యులేషన్' అని పిలుస్తున్న ప్రక్రియల ద్వారా నియంత్రిస్తుంది. ఈ నిబంధనలను దిగువన కొంచెం వివరించారు.
క్యాన్సర్లో మిర్ర యొక్క పాత్ర
మిఆర్ఆర్ఎన్ల మరియు ఇతర నాన్-కోడింగ్ RNA ల యొక్క ఆవిష్కరణ చాలా ముఖ్యమైన చిక్కులను కలిగి ఉంది-వాటిలో కొన్ని ముఖ్యంగా క్యాన్సర్ రోగులకు హేమాటోలాజిక్ మాలిగ్నన్సిస్తో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.
మీ శరీరం DNA నుండి RNA కి ప్రోటీన్ కు ఎలా వెళుతుందో నియంత్రించడం ద్వారా MiRNA లు వాటి ప్రభావాన్ని కలిగి ఉంటాయి. ఆసక్తి యొక్క ప్రోటీన్ క్యాన్సర్ సంబంధిత ప్రోటీన్ లేదా క్యాన్సర్ యొక్క కీ జీవసంబంధ మార్గాల్లో కనిపించే సమ్మేళనంగా మారినప్పుడు, అప్పుడు మిఆర్ఎన్ఎన్చే ఆ నియంత్రణ సమర్థవంతంగా ముఖ్యమైన పాత్రను కలిగి ఉంటుంది.
వివిధ రకాలైన క్యాన్సర్ రోగులలో అనేక మైక్రోఆర్ఎన్లు వెలుపల సంభవించేవి లేదా శాస్త్రీయ పరంగా, నిర్లక్ష్యం చేయబడ్డాయి. క్యాన్సర్ కణాలలో, ఈ మిఆర్ఎన్ఎన్ లు ఆరోగ్యకరమైన కణాలలో కనిపించే సరైన నియంత్రణలో లేవు, కాబట్టి మిర్రాన్ల అసాధారణ స్థాయిలు మరియు అసాధారణ సెల్యులార్ స్పందనలు ఫలితంగా ఉండవచ్చు. MiRNAs గురించి ఈ పరిశీలన క్యాన్సర్ అభివృద్ధిలో మరియు క్యాన్సర్ పురోగతిలో ఒకసారి ప్రారంభమైన మైక్రోఆర్ఎన్ల యొక్క పరికల్పనకు దారితీస్తుంది.
దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియా (CLL ), బహుళ మైలోమా (MM), చర్మపు T- కణ లింఫోమా మరియు మాంటిల్ కణ లింఫోమాతో సహా అనేక మోడరన్ క్యాన్సర్ లేదా ప్రొటోటైప్ ప్రాణాంతకాలలో MiRNA మొదట అర్థమైంది. వాస్తవానికి, క్యాన్సర్లో మైక్రోఎన్ఎన్ఎల్ క్షేత్రం నిజంగా ప్రారంభమైంది, ఇది క్రోమోజోమ్ యొక్క రెండు భాగాలలో రెండు miRNA లు-మిఆర్ఆర్ -15 మరియు మైరొన్ -16-లు ఉన్నాయి, ఇవి దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియాలో తరచుగా కోల్పోతాయి లేదా తొలగించబడతాయి.
MiRNA సంతకాలు
అప్పటి నుండి, పరిశోధకులు "miRNA సంతకాలు" పై పని చేస్తున్నారు - అనగా, ఇచ్చిన క్యాన్సర్ యొక్క లక్షణం యొక్క లక్షణం కావచ్చు, పెరుగుతున్న లేదా తగ్గిన మిఆర్ఎన్ఎన్ఎ స్థాయిల యొక్క వివిధ ప్రొఫైళ్ళు.
ఉదాహరణకు, ఒక ప్రత్యేక miRNA సంతకం మరింత తీవ్రంగా క్యాన్సర్ ప్రవర్తనతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది. ఈ విధంగా ఉపయోగించినప్పుడు, మైక్రోఆర్ఎన్ సంతకాలు కొన్నిసార్లు బయోమార్కర్స్గా పిలువబడతాయి.
క్యాన్సర్ చికిత్సలో మిర్రన్
మైక్రో RNA సంతకాలను ఉపయోగించి సరియైన రోగులకు కొత్త మరియు మెరుగైన చికిత్సలు మంచి లక్ష్యంగా ఉండాలనే అర్థంలో క్యాన్సర్ చికిత్సలో మైక్రోఎన్ఎన్ పాత్ర ప్రస్తుతం పరిపూరకరమైనదిగా భావిస్తున్నారు. భవిష్యత్ కోసం ఒక దృష్టి మీ వైద్యుడు ఏదో విధంగా చెప్పగలడు: "మీ క్యాన్సర్ ఈ కొత్త చికిత్స నియమావళితో మెరుగైన ఫలితాలతో అనుసంధానించబడిన మిర్రేన్ సంతకం ఉంది, కాబట్టి మేము ఈ చికిత్స ఎంపికను మరింత తీవ్రంగా పరిగణించాలనుకుంటున్నాము."
పరిశోధకులు కూడా మైక్రో- RNA లను ఉపయోగించి క్యాన్సర్ కణాలలో నేరుగా కలుసుకోవడం ద్వారా "గడ్డకట్టే నిరోధకాలు" గా ఉపయోగించడం సాధ్యమవుతుంది. MiRNAs మరియు ఇతర నాన్-కోడింగ్ RNA లు చాలా స్వల్ప సీక్వెన్సులు, ఇవి ట్రాన్స్ఫెక్షన్ అని పిలువబడే ఒక ప్రక్రియకు పరిపూర్ణంగా ఉంటాయి, ఇది నాటకాల్లో సన్నివేశాలను షటిల్ చేయడానికి వైరస్లను ఉపయోగిస్తుంది.
మైక్రోఆర్ఎన్ల వినియోగానికి సంబంధించి ఆసక్తి ఉన్న మరొక ప్రాంతం కెమోథెరపీ లేదా రేడియేషన్కు నిరోధక క్యాన్సర్ కణాలను లక్ష్యంగా పెట్టుకోవడం. సాంప్రదాయ చికిత్స క్యాన్సర్ కణాల కన్నా 98 శాతం కన్నా ఎక్కువ అయినప్పటికీ క్యాన్సర్ స్టెమ్ కణాలు అని పిలవబడే క్యాన్సర్ కణాలు - దాక్కుంటూ క్యాన్సర్ కణాలు - పునరావృతమవుతాయి. ప్రచ్ఛన్న క్యాన్సర్ కణాలు మిర్రాన్ లేదా ఇతర కోన్డింగ్ RNA లతో మాత్రమే కాకుండా, ఇతర చికిత్సలతో కలయికతో ఉంటే, ఇది చికిత్సాపరమైన పురోగతిని సూచిస్తుంది. కాలేయ క్యాన్సర్ మరియు ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ల కోసం చికిత్సాపరంగా miRNA ను ఉపయోగించి క్లినికల్ ట్రయల్స్ ఇప్పటికే ప్రచురించబడ్డాయి, అయితే మరిన్ని అధ్యయనాలు అవసరమవుతాయి.
CLL లో MIRNA
పశ్చిమంలో, పెద్దవారిలో CLL అనేది చాలా తరచుగా ల్యుకేమియా . CLL తో సంబంధం ఉన్న ఒక సాధారణ క్రోమోజోమ్ మార్పు క్రోమోజోమ్ 13 యొక్క ఒక భాగం యొక్క తొలగింపు. 13. దాని తొలగింపు క్యాన్సర్కు దారితీసే జన్యుపరమైన సమాచారం బహుశా చాలా ముఖ్యమైనది కావచ్చు? బాగా, ఈ తప్పిపోయిన DNA miRNA లకు ఎన్కోడ్ చేయడానికి కనుగొనబడింది. ఈ పరిశీలన ముఖ్యంగా రెండు మిఆర్ఆర్ఎన్లను ప్రత్యేకించి - మిఆర్ఆర్ -15 మరియు మిఆర్ఆర్-16-1 అని పిలుస్తారు, ఇది CLL యొక్క అభివృద్ధిలో ఒక ప్రారంభ సంఘటనగా ఉంటుంది.
కూడా CLL - క్యాన్సర్ అభివృద్ధిలో సాధ్యం పాత్ర పాటు - miRNAs కెమోథెరపీ ప్రతిఘటన లో ఒక పాత్ర కలిగి ఉండవచ్చు. Fludarabine, chemo drug, నిరోధకత miR-18, miR-22 మరియు miR-21 అనే రెండు సూక్ష్మ RNAs స్థాయిలలో మార్పులు సంబంధం ఉంది.
బహుళ మైలోమాలో మిర్రన్
ఇటీవల సంవత్సరాల్లో, మైక్రోఆర్ఎన్లు వివిధ మైలోమోమా లేదా MM తో వ్యక్తులతో విభిన్నంగా వ్యక్తీకరించబడుతున్నాయని పరిశోధకులు గుర్తించారు.
వాస్తవానికి, పరిశోధకులు-పిచియోరి మరియు సహోద్యోగుల బృందం - మైక్రోమామా యొక్క విభిన్న ఆవిర్భావణాలను వివరించడానికి మైక్రోఎన్ఎన్ సంతకాలు గురించి తెలిసినవి. ప్లాస్మా కణం ప్రతిరోధకాలను తయారుచేసే తెల్ల రక్త కణం, మరియు ఈ కణాల కుటుంబానికి B- లింఫోసైటీ కుటుంబానికి చెందిన సభ్యుడు- MM లో క్యాన్సర్తో బాధపడుతుంటాడు. అనేక Myelomas undetermined ప్రాముఖ్యత (MGUS) యొక్క మోనోక్లోనల్ గమోపతీ అని ఒక నిరపాయమైన పరిస్థితి నుండి అభివృద్ధి చేయవచ్చు, మరియు మీరు MM కు, ఆరోగ్యకరమైన ప్లాస్మా సెల్ నుండి నిరపాయమైన కానీ precancerous MGUS కు కొనసాగుతుందని ఈ పరిశోధన సమూహం తేడాలు దొరకలేదు, పూర్తి స్థాయి క్యాన్సర్.
2008 లో, పిచియోరి మరియు సహోద్యోగులు సాధారణ ప్లాస్మా కణాలు, MGUS, మరియు MM లకు సంబంధించిన సమగ్ర మిన్ఆర్ఎన్ఎన్ ఎక్స్ప్రెషన్ను నివేదించాయి. పెరుగుతున్న సాక్ష్యాలు, మైక్రో RNA లు సెల్ అభివృద్ధిని నియంత్రిస్తున్నప్పుడు శరీరానికి మంచి ఆరోగ్యకరమైన రక్త కణాలను తయారు చేస్తాయి , లేదా సాధారణ, ఆరోగ్యకరమైన హెమాటోపోయిసిస్; కానీ మైక్రోఎన్ఎన్ఎన్ఎన్ఎన్ఎన్ఎన్లో మార్పులవల్ల లేదా ఇతర మార్జిన్లతో పాటు ఇతర మార్జిన్లతో పాటుగా ఉండవచ్చు. మిర్రాన్ల యొక్క బలహీనమైన ప్రాసెసింగ్ కూడా అధిక-ప్రమాదకర బహుళ మైలోమాతో సంబంధం కలిగి ఉంది.
మెలనోమాలో అతినీలలోహిత కాంతి మరియు MiRNA
క్యాన్సర్కు వ్యక్తి యొక్క గ్రహణశీలతపై మరుగుదొడ్లని సహాయపడటానికి కూడా MiRNA లు ఉపయోగించబడతాయి. ఇటీవల జరిపిన అధ్యయనంలో యువ మహిళా వాలంటీర్లలో అతినీలలోహిత రేడియేషన్ ఎక్స్పోజర్ మరియు మెలనోమా అభివృద్ధి మధ్య సంబంధాలను అన్వేషించారు. 31 మరియు 38 సంవత్సరాల వయస్సు మధ్య ఎనిమిది ఆరోగ్యకరమైన , ఫెయిర్-స్కిన్డ్ ఆడవారు మెలనోమా అభివృద్ధి చేసిన తొమ్మిది ఫెయిర్-స్కిన్డ్ ఫిమేల్ వయస్కులతో పోలిస్తే 35 నుండి 46 వరకు ఉన్నారు .
మెలనోసైట్లు మెలనిన్, మా మానవ వర్ణద్రవ్యం చేసే కణాలు, ఇవి జుట్టు, చర్మం మరియు కంటి రంగు వంటి వాటికి బాధ్యత వహిస్తాయి. మెలనోసైట్లను కూడా మెలనోమాలో క్యాన్సర్గా మారగల కణాలు. అధ్యయనాలలో, UV కిరణాలకు చర్మం బహిర్గతం సాధారణ మానవ మెలనోసైట్ చర్మ కణాలలో మిర్రిన్ ఎక్స్ప్రెషన్ యొక్క సంతులనాన్ని నిరాకరించింది-కానీ ఈ UV- ప్రేరిత మైక్రోఆర్ఎన్ మార్పులు గతంలో మెలనోమా యొక్క చరిత్ర కలిగిన ఆరోగ్యవంతమైన మహిళల మధ్య మరియు నాటకాలలో మెలనో కైట్స్ ప్రజలు, అకారణంగా సాధారణమైనప్పటికీ, ఇప్పటికే UV కిరణాలకు భిన్నంగా స్పందిస్తారు, ఇది భవిష్యత్తులో క్యాన్సర్ అభివృద్ధికి వారి ప్రమాదాన్ని వివరించగలదు.
ఆసక్తికరంగా, ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల మెలనోసైట్లు, అదే UV వికిరణం మీద బహిర్గతం అయినప్పుడు, ఈ మార్పులను ప్రతిబింబించలేదు. మైక్రో RNA వ్యక్తీకరణపై ఆధారపడిన ఈ అన్వేషణలు మెలనోమా ఎలా ప్రారంభమవుతాయో మరియు ఎలా నివారించవచ్చు, అలాగే కొత్త పరిశోధనలు మరియు చికిత్సా వ్యూహాలను పెంచటానికి శాస్త్రవేత్తలు బాగా అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయపడతాయి.
సోర్సెస్
పోర్ట్న్ పి. వారసత్వం యొక్క DNA సిద్ధాంతం యొక్క పుట్టుక మరియు అభివృద్ధి: DNA యొక్క నిర్మాణాన్ని కనుగొన్న తరువాత అరవై సంవత్సరాలు. జె జెనెట్. 2014; 93 (1): 293-302.
మెసుసే ఇ, పాలిసోట్ V, వల్లార్ ఎల్ మరియు ఇతరులు. దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ ల్యుకేమియాలో వివోలో ఫ్లుడారబైన్కు నిరోధకతలో జన్యువులు మరియు మైక్రోఆర్ఎన్ల నిర్ధారణ. పరమాణు క్యాన్సర్. 2010; 9: 115.
పిచియోరి ఎఫ్, డి లూకా ఎల్, అక్లెలాన్ RI. మైక్రోఆర్ఎన్స్: న్యూ మైలోమాలో కొత్త ఆటగాళ్ళు. ఫ్రాంటియర్స్ ఇన్ జెనెటిక్స్ . 2011; 2: 22.
షా J, గాస్టన్ BR, మోరిస్ N, మరియు ఇతరులు. చర్మం నివాస మెలనోసైట్లలో సౌర UVR కి మైక్రో RNA లు ప్రతిస్పందన మెలనోమా రోగులు మరియు ఆరోగ్యవంతమైన వ్యక్తుల మధ్య వ్యత్యాసంగా ఉంటుంది. PLOS ONE 2016; 11 (5): e0154915. doi: 10,1371 / journal.pone.0154915.
సెగురా MF, గ్రీన్వాల్డ్ HS, హన్నిఫోర్డ్ D, మరియు ఇతరులు. మైక్రోఆర్ఎన్ఏ మరియు చర్మసంబంధమైన మెలనోమా: రోగ నిర్ధారణ నుండి రోగనిర్ధారణ మరియు చికిత్స. కార్సినోజెనిసిస్ . 2012; 33: 1823-1832.