ఆటోఇమ్యూన్ డిసీజ్
ఇడియోపతిక్ థ్రోంబోసైటోపనిక్ పర్పురా (ఐటిపి), రోగనిరోధక త్రోంబోసైటోపనిక్ పుపురా అని కూడా పిలుస్తారు, దీనిలో శరీరంలో తగినంత ఫలకికలు లేవు. ప్లేట్లెట్లు రక్త కణాలుగా ఉంటాయి, ఇవి చిన్న ముక్కలు లేదా విరామాలను కలిసే గడ్డలను ఏర్పరుస్తాయి.
"ఇడియోపతిక్" (id-ee-o-Path-ick) అంటే వ్యాధి యొక్క కారణం తెలియరాలేదు.
"థ్రోంబోసైటోపెనిక్" (థ్రోమ్-బో-సైట్-ఓ-పీ-నిక్) అంటే తక్కువ రక్త ఫలకికలు.
"Purpura" (PURR-purr-ah) అంటే వ్యక్తి అధిక గాయాలని అర్థం.
పరిశోధకులు ఐటిపి స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మత అని నమ్ముతున్నారు. శరీరంలో సాధారణంగా ప్రతిరోధకాలు సంక్రమణకు గురవుతాయి, కానీ ITP లో ఈ ప్రతిరోధకాలు శరీరం యొక్క ఆరోగ్యకరమైన ఫలకికలును నాశనం చేస్తాయి. దీనికి కారణాలు తెలియవు. ITP ప్రతి సంవత్సరం 50 నుండి 150 మందికి ప్రతి మిలియన్లో జరుగుతుంది. ప్రభావితమైన ప్రజలలో సగం మంది పిల్లలు. ఐటీపీ 2 నుంచి 3 రెట్లు ఎక్కువగా మహిళలను పురుషులను ప్రభావితం చేయవచ్చు.
రకాలు
ITP యొక్క 2 రకాలు ఉన్నాయి.
- తీవ్రమైన ITP తాత్కాలిక లేదా స్వల్పకాలిక రకం ITP. ఇది సాధారణంగా 6 నెలల కన్నా తక్కువ ఉంటుంది. ఇది అత్యంత సాధారణమైన ITP మరియు ఇది ప్రధానంగా 2 మరియు 4 ఏళ్ళ వయస్సు మధ్య వయస్సులో పిల్లలు మరియు బాలికలు రెండింటితో జరుగుతుంది. ఒక పిల్లవాడు సంక్రమణ తర్వాత లేదా వైరస్తో బాధపడుతున్న తర్వాత తరచూ సంభవిస్తుంది.
- దీర్ఘకాలిక ఐ.టి.పి దీర్ఘకాలికమైనది, సాధారణంగా 6 నెలలు లేదా అంతకంటే ఎక్కువ రోగ లక్షణాలకు కారణమవుతుంది. ఇది ఎక్కువగా పెద్దలు ప్రభావితం, కానీ కొన్నిసార్లు యువకులు లేదా పిల్లలు అది అభివృద్ధి చేయవచ్చు.
లక్షణాలు
ITP యొక్క లక్షణాలు:
- సులువుగా లేదా అధిక గాయాలు గాయాలు లేవు స్పష్టమైన కారణం (పుర్పురా)
- చర్మం కింద రక్తస్రావం వలన చర్మం మీద చిన్న ఎరుపు-ఊదా రంగు చుక్కలు (పెటెక్సియా), ప్రత్యేకించి తక్కువ కాళ్ళ మీద
- రక్తస్రావం ఆపడానికి చాలా కాలం పడుతుంది కట్స్
- చిక్కులు నుండి ముక్కుకు లేదా రక్తస్రావం
తేలికపాటి ITP తో ఉన్న కొందరు వ్యక్తులు కొన్ని లేదా లక్షణాలు లేవు.
డయాగ్నోసిస్
ఒక వైద్య చరిత్ర, శారీరక పరీక్ష, మరియు రక్త పరీక్షలను సమీక్షించడం ద్వారా ITP నిర్ధారణ చేయబడుతుంది. చరిత్ర మరియు భౌతిక పరీక్ష సమయంలో, మీ డాక్టర్ రక్తస్రావం సంకేతాలు మరియు రక్తంలో ఫలకికలు తక్కువ సంఖ్యలో కలిగించే ఇతర పరిస్థితులకు కనిపిస్తుంది. రక్త పరీక్షలలో పూర్తి రక్తపు లెక్క (CBC) ఉంటుంది, ఐటిపిలో తక్కువ సంఖ్యలో ప్లేట్లెట్లు మరియు రక్త స్మయర్లు కనిపిస్తాయి, ఇందులో రక్తం యొక్క నమూనా ఒక సూక్ష్మదర్శిని క్రింద చూస్తారు.
ITP వారసత్వంగా ఉందా?
సాధారణంగా కుటుంబంలో వ్యాధిని అమలు చేయని కారణంగా పరిశోధకులు ఐ.టి.పి.కి వారసత్వంగా ఉంటారు.
చికిత్స
ఐటీపీ నుంచి తీవ్రంగా ఉన్న చాలా మంది పిల్లలు ఐటీపీ నుంచి పూర్తిగా చికిత్స చేయకుండా 6 నెలల్లో పూర్తిగా కోలుకుంటారు. తేలికపాటి ITP తో పెద్దలు కూడా చికిత్స అవసరం లేదు. రక్తంలో ప్లేట్లెట్స్ సంఖ్య పెరగడం పై ITP యొక్క చికిత్స దృష్టి పెడుతుంది. చికిత్స అవసరం పెద్దలు మరియు పిల్లలకు, Prednisone వంటి కార్టికోస్టెరాయిడ్ సాధారణంగా శరీరం లో వాపు తగ్గించడానికి అనేక వారాలు లేదా నెలల తీసుకుంటారు. ప్లేట్లెట్ల సంఖ్యను పెంచే మరొక ఔషధం రోగనిరోధక గ్లోబులిన్.
సాధారణంగా ఇది సిరలో ఒక సూది ద్వారా సిరలు ఇవ్వబడుతుంది.
రోగులు ఔషధంకు స్పందించనప్పుడు, శ్లేష్మం శరీరం నుండి శస్త్రచికిత్స ద్వారా తొలగించబడుతుంది. ITP లో, ప్లీహము యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి మరియు ప్లేట్లెట్ విధ్వంసం యొక్క ముఖ్యమైన ప్రదేశంగా భావించబడుతుంది. అయితే, ప్లీహాన్ని తొలగించడం అనేది ఒక వ్యక్తికి కొన్ని రకాల ఇన్ఫెక్షన్లను పొందడానికి అవకాశాన్ని మరింత పెంచుతుంది.
తీవ్రమైన రక్తస్రావం కలిగిన ITP తో ఉన్న కొంతమందికి ప్లేట్లెట్ ట్రాన్స్ఫ్యూషన్ లభిస్తుంది. రక్తవర్గం నుండి దాత ప్లేట్లెట్లు శరీరం యొక్క రక్తనాళాల సంఖ్యను తాత్కాలికంగా పెంచడానికి వ్యక్తి యొక్క రక్తంలోకి ప్రవేశిస్తారు.
దీర్ఘకాలిక ITP కోసం చికిత్సగా ప్రయోగాత్మకంగా Rituxan (rituximab) అనే ఔషధం ప్రయోగాత్మకంగా ప్రయత్నించబడింది.
ఇది కూడా సిరలో ఇవ్వబడుతుంది. అనేక ఇతర మందులు కూడా ప్రయత్నిస్తున్నారు. ప్లేట్లేట్ డిజార్డర్ సపోర్ట్ అసోసియేషన్ ITP క్లినికల్ ట్రయల్స్ యొక్క జాబితాను పురోగమిస్తోంది.
సోర్సెస్:
పర్పురాతో చైల్డ్ను మూల్యాంకనం చేస్తుంది. అమెరికన్ అకాడమీ ఆఫ్ ఫ్యామిలీ ఫిజిషియన్స్. www.aafp.org.
ఇమ్యునే త్రోంబోసైటోపెనియా అంటే ఏమిటి. నేషనల్ హార్ట్ లంగ్ అండ్ బ్లడ్ ఇన్స్టిట్యూట్.
B- ఘటం క్షీణత (వ్యతిరేక CD20. ప్లేట్లెట్ డిజార్డర్ సపోర్ట్ అసోసియేషన్. Www.pdsa.org.