ది జెనెటిక్స్ ఆఫ్ మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్

రోగనిరోధక వ్యవస్థ జన్యువులు MS కు లింక్ చేయబడ్డాయి

కుటుంబ మరియు శాస్త్రీయ అధ్యయనాలు రెండింటి ద్వారా మద్దతునిచ్చే విధంగా MS ని అభివృద్ధి చేయడంలో మీ జన్యువులు ఒక ముఖ్యమైన కారకం కాదా?

జన్యువులు MS లో ఒక పాత్రను పోషిస్తాయనే కుటుంబ అధ్యయనాలు

సాధారణ జనాభాలో, ఒక వ్యక్తి MS లో అభివృద్ధి చేయగల 750 అవకాశం (0.1 శాతం) అవకాశం ఉంది. కానీ MS తో ఉన్న వ్యక్తి యొక్క ఒకే జంటలో MS ను అభివృద్ధి చేయటానికి సుమారు 25 నుండి 40 శాతం అవకాశం ఉంది, మరియు MS తో ఉన్న వ్యక్తి యొక్క తోబుట్టువు లేదా పిల్లవాడు 3 నుంచి 5 శాతం అవకాశం ఉంది.

జీన్స్ MS లో ఒక పాత్ర పోషిస్తాయనే ప్రూఫ్ సైంటిఫిక్ స్టడీస్

న్యూ ఇంగ్లాండ్ జర్నల్ ఆఫ్ మెడిసిన్ లో ప్రచురించబడిన ఒక 2007 అధ్యయనం బహుళ స్కెలరోసిస్ (MS) కోసం ఒక కొత్త జన్యుపరమైన ప్రమాద కారకాన్ని కనుగొంది. రోగనిరోధక వ్యవస్థ (IL7RA మరియు IL2RA) లో రెండు వేర్వేరు జన్యువుల వైవిధ్యాలు ఉన్న వ్యక్తులు ఈ ఉత్పరివర్తనలు లేకుండా ప్రజల కంటే MS కలిగి ఉంటారని అధ్యయనం సూచిస్తుంది.

IZ7RA మరియు IL2RA అనేవి రోగనిరోధక ఘటం (T కణాలు) యొక్క ఒక రకమైన చర్యలను మార్గనిర్దేశం చేసే ప్రోటీన్లు. ప్రోటీన్లు శరీరంలో ఎలా తయారు చేస్తాయనే దానిపై జన్యువులు నియంత్రిస్తాయి, ప్రోటీన్ రకంలో మార్పులు జన్యుశాస్త్రంలో తేడాను సూచిస్తాయి.

ప్రోటీన్ యొక్క MS సంబంధిత సంస్కరణ మెదడు మరియు వెన్నుపాముపై డెమియోలినేషన్ మరియు గాయాలు దారితీసే నాడీ వ్యవస్థను దాడి చేయడానికి ఆ రోగనిరోధక కణాలను మార్గదర్శిస్తూ MS కు దోహదపడవచ్చు. ఈ నష్టం, ప్రతిగా, MS రకాలలో చాలా రకాలకు కారణమవుతుంది. ఆసక్తికరంగా, IL2R మ్యుటేషన్లు రకం 1 డయాబెటీస్ మరియు గ్రేవ్స్ వ్యాధి, కూడా స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మతలతో సంబంధం కలిగి ఉన్నాయి.

అనేక ఇతర అధ్యయనాలు MS మరియు ఒక వ్యక్తి రోగనిరోధక వ్యవస్థను నియంత్రించే జన్యువుల మధ్య ఉన్న ఒక లింక్కు మద్దతు ఇచ్చాయి. మోసపూరితమైన భాగం ఏమిటంటే జన్యుపరమైన మార్పుల సంఖ్య 50 నుంచి 100 గా అంచనా వేయబడిందని నేషనల్ MS సొసైటీ అంచనా వేసింది, అది MS అభివృద్ధి చేసే వ్యక్తి యొక్క ప్రమాదాన్ని నిర్ణయించడం మరియు వారు ఎంఎస్ని అభివృద్ధి చేస్తే ఎంత తీవ్రంగా ఉంటుంది.

MS జన్యు సమాచారం విశ్లేషించడం సంక్లిష్టంగా మరియు సమయం తీసుకుంటుంది, కానీ విలువైనదే, ఇది మంచి దర్జీ MS చికిత్సలు చేయవచ్చు ఉంటే.

క్రింది గీత

జన్యువులు MS అభివృద్ధిలో ముఖ్యమైన పాత్రను పోషిస్తుంటాయని, అది అనుసరిస్తున్న పధ్ధతికి సంబంధించినది కాదని అర్థం చేసుకోవడం ముఖ్యం. ఇంకో మాటలో చెప్పాలంటే, MS అనేది నేరుగా సంక్రమించిన అనారోగ్యం కాదు, కాబట్టి మీ కుటుంబ చరిత్ర (లేదా మీ వ్యక్తిగత జన్యు కోడ్) ఆధారంగా మీరు అందుకోలేరని హామీ లేదు.

బదులుగా, ఒక వ్యక్తిలో MS అభివృద్ధి చెందుతుంది మరియు వ్యక్తమయ్యే పద్ధతిలో ఒక వ్యక్తి యొక్క జన్యువు మరియు వాటి పర్యావరణం మధ్య డైనమిక్గా పాల్గొన్నట్లు సంక్లిష్టంగా ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, ఒక వైరస్ వంటి ఒక నిర్దిష్ట పర్యావరణ ట్రిగ్గర్ను బహిర్గతం చేసినప్పుడు జన్యుపరమైన మార్పుల శ్రేణి ఒక వ్యక్తిని మరింత అభివృద్ధి చేయగలదు (అయినప్పటికీ, ఆ ఖచ్చితమైన ట్రిగ్గర్లను ఇంకా మాకు తెలియదు).

ప్రస్తుతానికి, వైద్యులు MS లేదా MS కుటుంబ సభ్యులతో ఉన్న వ్యక్తులపై జన్యు పరీక్ష చేయరు. కానీ MS జన్యు పరిశోధన అభివృద్ధి (చాలా త్వరగా ఇది), చికిత్స వ్యక్తి యొక్క వ్యక్తిగత జన్యు అలంకరణ మీద ఆధారపడి ఉంటుంది.

_{సోర్సెస్:}

_{గౌర్రాడ్, PA, హర్బో, HF, హౌసర్, SL, & బరన్జిని, SE (2012). మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ యొక్క జన్యుశాస్త్రం: ఎ అప్-టు-డేట్ రివ్యూ. ఇమ్యునాలాజికల్ రివ్యూస్ , జుల్; 248 (1): 87-103.}

_{ఇంటర్నేషనల్ మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ జెనెటిక్స్ కన్సార్టియం, మరియు ఇతరులు. (2007). జన్యువద్ద అధ్యయనం ద్వారా గుర్తించబడిన మల్టిపుల్ స్క్లేరోసిస్ కోసం రిస్క్ యుగ్మ వికల్పాలు. న్యూ ఇంగ్లాండ్ జర్నల్ ఆఫ్ మెడిసిన్, ఆగష్టు 30; 357 (9): 851-62.}

_{నేషనల్ ఎంఎస్ సొసైటీ. MS ను ఎవరు పొందుతారు? (సాంక్రమిక రోగ విజ్ఞానం).}

_{నేషనల్ ఎంఎస్ సొసైటీ. ప్రాథమిక వాస్తవాలు: జన్యుశాస్త్రం.}

_{సాడోవ్నిక్, AD, et al. (1993). కవలలలో మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ యొక్క జనాభా ఆధారిత అధ్యయనం: అప్డేట్. అన్నల్స్ ఆఫ్ న్యూరాలజీ, మార్; 33 (3): 281-5.}