DEA: స్మోక్డ్ మారిజువానా ఈజ్ మెడిసిన్ లేదు

డి.ఎ.ఏ.

మీరు గ్యారీజోనా వైద్య విలువగా నిరూపించబడింది మరియు వైద్య ఉపయోగం కోసం దాని ఉపయోగం ఆమోదించబడిందని మీరు అనుకోవచ్చు. అనేక రాష్ట్రాల్లో వైద్య వినియోగానికి ధూమపానం గంజాయిని చట్టబద్ధం చేసినందువల్ల ఆ తీర్మానాలను గీయడం సులభం అవుతుంది.

కానీ, నిజం ఉంది సంయుక్త ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఏ పరిస్థితి లేదా వ్యాధి కోసం ధూమపానం గంజాయి ఆమోదం ఎప్పుడూ, మరియు నిజానికి, గంజాయి అది మంచి కంటే ఎక్కువ హాని చేస్తుంది ధ్వని నిర్ధారించింది.

గంజాయినాయిడ్స్ అని పిలువబడే గంజాయినాలలోని పదార్ధాల నుండి అభివృద్ధి చేయబడిన ఔషధాల ప్రయోజనాలపై పరిశోధన జరుగుతున్నప్పటికీ, ఆరోగ్య అధికారులు మరియు వైద్యసంస్థలకు ఇప్పటికీ ధూమపానం ఉంది.

పిల్లలు మరియు కుటుంబాలకు ప్రమాదం

దేశ వ్యాప్తంగా రాష్ట్రాలలో పెరుగుతున్న గంజాయి చట్టబద్ధత ఉద్యమం మా పిల్లలకు, మా కుటుంబాలకు మరియు సమాజానికి ప్రమాదకరమని అమెరికా డ్రగ్ ఎన్ఫోర్స్మెంట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ యొక్క డిమాండ్ తగ్గింపు విభాగం సూచిస్తుంది.

మారీజనా చట్టబద్ధత "మా పిల్లలు మరియు ప్రజల భద్రతకు వస్తాయని" డీఏ విశ్వసిస్తుందని, మరియు గంజాయిని ధూమపానం చేసిన పురాణం నేటి పిల్లలకి తప్పు సందేశాన్ని పంపుతోంది.

మెడికల్ ఫాక్ట్స్ స్ట్రెయిట్ని పొందడం

మెడికల్ గంజాయిని చుట్టుముట్టే ఆ పురాణాలను ఎదుర్కోవడానికి, DEA ఒక 30-పేజీల బుక్లెట్ను ప్రచురించింది, "ది డాంజర్స్ అండ్ కన్సీక్వెస్ ఆఫ్ మర్జువానా అబ్యూస్", ఇది "గంజాయిగా ధూమపానం కాదని" పేర్కొంది.

మెడికల్ గంజాయి సమస్యపై FDA యొక్క స్థానం, అలాగే అనేక జాతీయ ఆరోగ్య సంస్థల విధానాలు మరియు స్థానాలు ప్రచురించబడ్డాయి, ఇది గంజాయినా చికిత్సకు సంబంధించిన వ్యాధులు మరియు పరిస్థితులపై దృష్టి పెట్టింది.

ది ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్

ఒక "ఇంటర్-ఏజెన్సీ సలహా సంబంధించి మెరిజూనా ఈజ్ మ్యారేజ్మెంట్" అని FDA నివేదించింది "ప్రస్తుతం గంజాయి పొగబెట్టిన ధ్వని సాక్ష్యం ఉంది."

వైద్య ఉపయోగం కోసం ధూమపానం చేసిన గంజాయిని ఆమోదించడానికి బదులుగా, 2006 FDA మేమో "అమెరికా సంయుక్త రాష్ట్రాల్లో చికిత్స కోసం గంజాయిని వైద్య ఉపయోగం కోసం ధ్వని శాస్త్రీయ అధ్యయనాలు మద్దతు ఇవ్వలేదు, సాధారణ వైద్య ఉపయోగం కోసం గంజాయి యొక్క భద్రత లేదా సమర్ధతకు జంతు మరియు మానవ డేటా మద్దతు లేదు. "

ది అమెరికన్ మెడికల్ అసోసియేషన్

నవంబరు, 2013 లో, అమెరికన్ మెడికల్ అసోసియేషన్ హౌస్ ఆఫ్ డెలిగేట్స్, "గంజాయి, H-95.998 లో AMA పాలసీ ప్రకటన" జారీ చేసింది, దీనిలో కన్నాబిస్ ఒక ప్రమాదకరమైన ఔషధం అని మరియు ప్రజా ఆరోగ్య సమస్య మరియు ఔషధ అమ్మకం చట్టబద్ధం చేయరాదు.

మందుగుండును ఉపయోగించే వ్యక్తులను జైలు శిక్షించకూడదు కాని వైద్యపరంగా చికిత్స చేయరాదని AMA స్టేట్మెంట్ చెప్పింది, కానీ గంజాయినా వైద్య విలువగా నిరూపించబడటానికి ముందు చాలా పరిశోధన అవసరం.

ది అమెరికన్ సొసైటీ అఫ్ యాడిక్షన్ మెడిసిన్

జూలై 2012 లో, ASAM మెడికల్ గంజాయినా పబ్లిక్ పాలసీ స్టేట్మెంట్ను విడుదల చేసింది, దీనిలో సంస్థ పేర్కొంది: "అన్ని గంజాయి, గంజాయి-ఆధారిత ఉత్పత్తులు మరియు గంజాయి డెలివరీ పరికరాలు అన్ని ఇతర మందుల మరియు మెడికల్ పరికరాలకు వర్తించే అదే ప్రమాణాలకు లోబడి ఉండాలి మరియు పంపిణీ చేయరాదు లేదా రోగులకు లేకపోతే. "

ASAM యొక్క ప్రకటన కూడా "ఫెడరల్ ఔషధ ఆమోదం ప్రక్రియలో రాష్ట్ర జోక్యం" నిరుత్సాహపర్చింది మరియు సంస్థ సంయుక్త లో గంజాయి చట్టబద్ధం ప్రతిపాదనలను వ్యతిరేకించారు అన్నారు

ది అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ

వైద్య గంజాయి ఉపయోగం కోసం ప్రధాన వాదనలు ఒకటి వారి నొప్పి మరియు వికారం తో కీమోథెరపీ ద్వారా వెళుతున్న క్యాన్సర్ రోగులకు సహాయం దాని నివేదించారు ప్రయోజనాలు ఉంది , కానీ ఏప్రిల్ 2010 లో, అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ సంస్థ " పీల్చడం గంజాయి లేదా గంజాయి చట్టబద్ధత యొక్క వాడకాన్ని వాదిస్తారు. "

క్యాన్సర్ ప్రభావాలను అధిగమించడానికి మంచి మరియు మరింత సమర్థవంతమైన చికిత్సలు అవసరమని ACS తెలిపింది, మరియు క్యాన్యాబెనోయిడ్స్ యొక్క ప్రయోజనాలకు మరింత పరిశోధనను సంస్థ దోహదపరుస్తుంది.

అమెరికన్ గ్లాకోమా సొసైటీ

గ్యారీజోనా యొక్క ఉపయోగం గ్లాకోమా రోగులకు చికిత్సగా నివేదించబడింది మరియు ఇది చట్టబద్దమైన రాష్ట్రాలలో గంజాయిని సూచించిన అత్యంత ప్రజాదరణ పొందిన కారణాల్లో ఒకటి, కానీ దాని ఉపయోగం అమెరికన్ గ్లాకోమా సొసైటీకి మద్దతు ఇవ్వలేదు.

ఏప్రిల్ 2012 లో, ఈ సంస్థ ఒక స్థానం పత్రాన్ని ప్రచురించింది, "గంజాయినా ఒత్తిడిని, దుష్ప్రభావాలు మరియు చర్య యొక్క స్వల్పకాలిక వ్యవధిని తగ్గిస్తుంది, దాని ఉపయోగం గ్లాకోమా యొక్క కోర్సును మార్చివేస్తుంది, ఈ ఔషధాన్ని సిఫార్సు చేయకుండా మినహాయించడం ప్రస్తుత సమయంలో గ్లాకోమా యొక్క చికిత్స కోసం ఏ రూపంలోనూ. "

ప్రాథమికంగా, AGS ఫలితాలను ఉత్పత్తి చేయడానికి అవసరమైన మరీజనా యొక్క అధిక మోతాదు ఏ ప్రయోజనాలను కంటే మరింత ప్రమాదకరంగా ఉంది అన్నారు.

పీడియాట్రిక్స్ అమెరికన్ అకాడమీ

2004 లో, AAP ఒక నివేదికను ప్రచురించింది, "మేరిజన యొక్క చట్టబద్ధత: యువతపై సంభావ్య ప్రభావం", దీనిలో సంస్థ కన్నాబినోయిడ్స్ యొక్క సాధ్యమైన వైద్య ఉపయోగంపై పరిశోధనకు మద్దతు ఇచ్చినప్పటికీ, ఇది గంజాయి యొక్క చట్టబద్ధతకు వ్యతిరేకమని, ఎందుకంటే ఇది " కౌమారదశలో ఉపయోగించడం ప్రాబల్యం. "

ది అమెరికన్ అకాడమీ ఆఫ్ చైల్డ్ అండ్ అడోలెసెంట్ సైకియాట్రీ

జూన్ 2012 లో, AACAP ఒక విధాన ప్రకటనను విడుదల చేసింది, దీనిలో చెప్పబడింది, "ధూమపాన మరీజన యొక్క '' వైద్యము '' ఈ ఔషధాల యొక్క తెలిసిన నష్టాల అవగాహనను మరియు ప్రయోజనం యొక్క ప్రయోజనాలను వికటించింది."

సంస్థ దాని ప్రధాన ఆందోళన "యుక్తవయసులో గంజాయి వినియోగదారులు గంజాయి ఆధారపడటం అభివృద్ధి కంటే ఎక్కువ అవకాశం, మరియు వారి భారీ ఉపయోగం పెరిగింది సంభవం సంబంధం మరియు మానసిక, మానసిక, మరియు ఆందోళన రుగ్మత యొక్క కోర్సు మరింత."

ది నేషనల్ మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ సొసైటీ

జనవరి 2013 లో, NMSS "కాంప్లిమెంటరీ & ఆల్టర్నేటివ్ మెడిసిన్స్" పై ఒక నివేదికను ప్రచురించింది, దీనిలో "MS మార్కులకు చికిత్సగా గంజాయి లేదా దాని డెరివేటివ్లను సిఫార్సు చేయడానికి ప్రస్తుతం తగినంత డేటా లేదు."

సంస్థ MS యొక్క చికిత్సలో గంజాయి సాధ్యం పాత్ర మరింత పరిశోధన మద్దతు కానీ ప్రస్తుతం దాని చికిత్స కోసం ఇతర బాగా పరీక్షించిన, FDA- ఆమోదిత మందులు మద్దతు.

నేషనల్ అసోసియేషన్ ఆఫ్ స్కూల్ నర్సెస్

మార్చి 2013 లో, NASN "Marijuana, ఏకాభిప్రాయం ప్రకటన యొక్క చట్టబద్ధత" ను ప్రచురించింది, దీనిలో సంస్థ ప్రకారం గంజాయి సరిగ్గా షెడ్యూల్ I పదార్ధం వలె వర్గీకరించబడింది మరియు "ప్రస్తుతం అందుబాటులో ఉన్న ఆధారాల స్పష్టమైన బరువు ఈ వర్గీకరణకు మద్దతు ఇస్తుంది."

సంస్థ వైద్య గంజాయి అని పిలవబడే "కూడా వైద్య పర్యవేక్షణ కింద దాని ఉపయోగం కోసం అంగీకరించిన భద్రత సాధారణ లేకపోవడం" అని సూచించింది.

ది అమెరికన్ సైకియాట్రిక్ అసోసియేషన్

నవంబర్ 2013 లో "మెరీజువా న మెడిసిన్పై స్టేట్ స్టేట్మెంట్," అని APA అంటుకుంది, ఏ మనోరోగ రుగ్మత యొక్క చికిత్సకు గంజాయి ప్రభావవంతమైనదని శాస్త్రీయ ఆధారం లేదు అని, "ప్రస్తుత సాక్ష్యాలు కనీస, గంజాయి బలమైన సహకారంతో మద్దతు ఇస్తుంది మనోవిక్షేప క్రమరాహిత్యాలతో ప్రారంభించండి. "

ఈ జాబితాలో ఇతర సంస్థల మాదిరిగా, APA మ్యారెజునా యొక్క వైద్య ప్రభావాలపై పరిశోధనను సమర్ధించింది, అయితే ఔషధ వినియోగం యొక్క ఏ విధమైన ఉపయోగం కోసం ఆమోదం FDA ద్వారా వెళ్లాలి మరియు "బ్యాలెట్ ప్రతిపాదనలు ఆమోదించబడవు."

డి.ఎ.ఏ.

2016 ఆగస్టులో కంట్రోల్డ్ సబ్స్టాన్స్ ఆక్ట్ కింద షెడ్యూల్ I మందు నుంచి గంజాయిని రిచార్జ్ చేయడానికి రెండు పిటిషన్లకు ప్రతిస్పందనగా, డిఏఏ ఆరోగ్య మరియు మానవ సేవల శాఖ (HHS) నుండి వైజ్ఞానిక మరియు వైద్య అంచనా మరియు సిఫారసులను సిఫారసు చేసింది. మద్యం దుర్వినియోగంపై నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ (NIDA) తో సంప్రదించిన US ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ఈ అంచనాను నిర్వహించింది.

మూల్యాంకనం ఫలితంగా, DEA ఒక షెడ్యూల్ I మందుగా గ్యారీజోనాను తిరిగి పొందేందుకు రెండు పిటిషన్లను ఖండించింది:

పిటిషనర్లకు వివరణాత్మక ప్రతిస్పందన, పిటిషన్ల తిరస్కరణకు సంబంధించి వాస్తవిక మరియు చట్టపరమైన ఆధారాన్ని వివరించింది. డీఏఏ స్పందిస్తూ, గంజాయి లేదా దాని అనుబంధ సంస్థలు సురక్షితమైన మరియు సమర్థవంతమైన వైద్య ఉపయోగాలను అందిస్తాయని గుర్తించడానికి ఉత్తమ మార్గం అమెరికా ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ ఔషధ ఆమోదం ప్రక్రియ ద్వారా నిర్వహించిన శాస్త్రీయంగా చెల్లుబాటు అయ్యే మరియు బాగా-నియంత్రిత క్లినికల్ ట్రయల్స్ ద్వారా తెలుస్తుంది.

మరిజువాన కోసం ప్రస్తుత అంగీకృత వైద్య ఉపయోగం లేదు

DEA యొక్క 2016 మూల్యాంకనం ప్రస్తుతం మందుగుండు ప్రస్తుతం వైద్య ఉపయోగం అంగీకరించారు కోసం అవసరమైన ఐదు అంశాలు ఏ దొరకరు నిర్ధారించారు:

గంజాయి పైన పేర్కొన్న ప్రమాణాలు ఏవీ లేవని మరియు గంజాయితో నిర్వహించబడుతున్న 566 ప్రచురించిన అధ్యయనాల్లో ఏదీ తగినంత మరియు బాగా నియంత్రిత సామర్థ్య అధ్యయనం యొక్క ప్రమాణాలను కలిగి ఉండదని DEA గుర్తించింది.

సోర్సెస్:

యుఎస్ డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ జస్టిస్ డ్రగ్ ఎన్ఫోర్స్మెంట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్. "మెరీజువాను వెలికితీసేందుకు ప్రొసీడింగ్స్ ప్రారంభించేందుకు పిటిషన్ తిరస్కరణ." ఫెడరల్ రిజిస్టర్ 11 ఆగస్టు 2016.

యుఎస్ డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ జస్టిస్ డ్రగ్ ఎన్ఫోర్స్మెంట్ అడ్మినిస్ట్రేషన్. "ది డేంజర్స్ అండ్ కాన్సీక్వెన్సెస్ అఫ్ మారిజువానా అబ్యూస్." డిమాండ్ తగ్గింపు విభాగం జనవరి 2014.