క్యాన్సర్ వ్యక్తుల, జనాభా మరియు సమాజంపై తీవ్ర ప్రభావం చూపుతుంది, మరియు అత్యంత భయంకరమైన మరియు సవాలు వ్యాధుల్లో ఒకటిగా మిగిలిపోయింది. అమెరికన్ క్యాన్సర్ సొసైటీ అంచనా ప్రకారం సుమారుగా 1.7 లక్షల మంది ప్రజలు క్యాన్సర్తో US లో 2017 లో నిర్ధారణ అవుతారని అంచనా వేశారు. ఈ ఏడాది, 600,000 మందికి పైగా మరణాలు వివిధ రకాల క్యాన్సర్ల ఫలితంగా జరుగుతున్నాయి.
గణాంక శాస్త్రాలు కొన్నిసార్లు అసౌకర్య చిత్రాన్ని చిత్రించినప్పటికీ, ఇటీవలి సంవత్సరాలలో శాస్త్రవేత్తలు ఎంతో పురోగతి సాధించారు. క్రొత్త ఆరోగ్య సాంకేతికత నిరంతరం పరీక్షలు మరియు అభివృద్ధి చెందుతోంది, క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న లక్షలాది మంది ప్రజలకు కొత్త ఆశను తెస్తుంది. గత దశాబ్దంలో, క్యాన్సర్ మరణాల రేటు గణనీయంగా పడిపోయింది. అలాగే, పేషెంట్ ప్రొటెక్షన్ మరియు స్థోమత రక్షణ చట్టం ఫలితంగా, సంరక్షణకు యాక్సెస్ అమెరికన్ల గతంలో తక్కువగా ఉన్న సమూహాల మధ్య మెరుగుపడింది.
క్యాన్సర్ డ్రగ్స్ బెటర్ డెలివరీ కోసం నానోపార్కికల్ జనరేటర్
గత ఏడాది మార్చిలో నేచర్ బయోటెక్నాలజీలో ప్రచురించిన ఒక వ్యాసం క్యాన్సర్ ఔషధాలను అందించే ఒక నవల విధానాన్ని వివరించింది. హౌస్టన్ మెథడిస్ట్ రీసెర్చ్ ఇన్స్టిట్యూట్ నుండి శాస్త్రవేత్తలు ఒక సూది నానోపార్టికల్ జెనరేటర్ (iNPG) ను ఉపయోగించారు, ఇది జీవసంబంధమైన అడ్డంకులను అధిగమించగలిగింది మరియు నిర్వహించిన మోతాదు కణితిని చేరుకుంది. ప్రామాణిక కెమోథెరపీ ఔషధ (డాక్సోరుబిషిన్) పొందిన మెటాస్టాటిక్ రొమ్ము క్యాన్సర్ యొక్క మౌస్ నమూనాలపై పరీక్షలు జరిగాయి.
ఈ ఔషధం ఒక పోరస్ సిలికాన్ పదార్ధానికి శోషించబడి, సిలికాన్ తర్వాత విఫలమయిన క్యాన్సర్ కణితిని చేరుకోవడానికి రక్త ప్రవాహంలో ప్రయాణించింది. ఇది నానోపార్టికల్స్ క్యాన్సర్ కణాలను చంపడానికి దోహదపడింది. చికిత్స ఎలుకలు నలభై నుండి 50 శాతం నయమవుతుంది భావిస్తారు, మరియు పరిశోధన జట్టు వినూత్న ఔషధ బదిలీ యంత్రాంగం అద్భుతంగా ఫలితంగా కారణమని.
మానవులపై పరీక్షలు జరుగుతున్నాయి, మరియు శాస్త్రవేత్తలు ఈ సాంకేతికతను ఊపిరితిత్తుల మరియు కాలేయాల యొక్క మెటాస్టాటిక్ క్యాన్సర్ను లక్ష్యంగా చేసుకోవచ్చని వారు ఆశిస్తారు.
నానోటెక్నాలజీ మరియు క్యాన్సర్ పరిశోధకులు క్యాన్సర్ కణాలను విజయవంతంగా లక్ష్యంగా చేసుకునే ఇతర నవల పద్ధతులను రూపొందిస్తున్నారు. ఉదాహరణకి, సమీపంలోని-ఇన్ఫ్రారెడ్ కాంతిని శోషించగల వివిధ సేంద్రీయ మరియు అకర్బన పదార్థాలు క్యాన్సర్ కాంతివిపీడన చికిత్సలో భాగంగా పరీక్షించబడ్డాయి. ఈ సూక్ష్మపదార్ధాలు బంగారం, రాగి మరియు కార్బన్లను కలిగి ఉంటాయి. వారు కాంతి గ్రహించి వేడి ఉత్పత్తి, క్యాన్సర్ కణాలు మరణానికి కారణమవుతుంది. చైనా యొక్క నాన్జింగ్ అటవీ విశ్వవిద్యాలయం నుండి శాస్త్రవేత్తలు ఇప్పుడు జీవఅధోకరణం చెందని మరియు జీవాణుపరీక్ష నానోకామ్పోసిట్లను కూడా కల్పించారు. వారి పద్ధతి కొంత కాంతివిపీడన పదార్థాల దీర్ఘకాలిక విషపూరితం గురించి ఆందోళనలను తొలగిస్తుంది. కనుగొన్న వెంటనే చిమ్మట మరియు కాంతివిపీడన చికిత్స యొక్క క్లినికల్ ట్రయల్స్కు అన్వయించవచ్చు, కొత్త కలయిక క్యాన్సర్ చికిత్సలు అందిస్తాయి.
క్యాన్సర్ను చంపడానికి రీ-ఇంజనీరింగ్ పేషెంట్స్ ఓన్ సెల్స్
క్యాన్సర్ చికిత్స యొక్క కొత్త శాఖగా ఇమ్యునోథెరపీ అభివృద్ధి చెందుతోంది, ఇది క్యాన్సర్ గతంలో నయం చేయని రోగులకు సహాయపడేలా చేస్తుంది. లండన్, UK లోని గ్రేట్ ఓర్మండ్ స్ట్రీట్ హాస్పిటల్ నుండి ప్రొఫెసర్ వాసీం కాసిమ్ వైద్యులు ఇప్పటికే రోగనిరోధక వ్యవస్థ నుండి తిరిగి కణాలని రీ-ఇంజనీర్ కణాలని మరియు రోగికి తిరిగి ఇవ్వాలని వైద్యులు అభిప్రాయపడుతున్నారు.
క్యాన్సర్లను చంపడానికి కణాలు తిరిగి ప్రోగ్రామ్ చేయబడతాయి మరియు వారు తిరిగి వచ్చినప్పుడు క్యాన్సర్ కణాలను "గుర్తుంచుకుంటారు". చికిత్స చేసిన రోగనిరోధక కణాలు అప్పటికే మెలనోమా మరియు చిన్న-ఊపిరితిత్తుల ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఉపయోగించబడుతున్నాయి. ఇప్పుడు, రక్త క్యాన్సర్తో బాధపడుతున్న రోగులకు ఈ చికిత్స కూడా ప్రయత్నిస్తుంది. సీటెల్ లోని ఫ్రెడ్ హచ్సన్ క్యాన్సర్ రీసెర్చ్ సెంటర్ ప్రొఫెసర్ స్టాన్లీ రిడెల్ నేతృత్వంలోని పరిశోధనా బృందం సంప్రదాయక చికిత్సలకు స్పందించని తీవ్రమైన లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియాతో ఉన్న 29 మంది రోగులలో 27 మందిని విజయవంతంగా పరీక్షించింది. క్యాన్సర్ను నయం చేయగల రోగనిరోధక వ్యవస్థ యొక్క సామర్థ్యాన్ని దాని బాల్యంలో ఇంకా ఉంది, కానీ జన్యు ఇంజనీరింగ్ మానవ రోగనిరోధక కణాల సంభావ్యత గురించి వైద్యులు సంతోషిస్తున్నారు.
క్యాన్సర్ల కొత్త రకాలు నిరంతరంగా వచ్చే రోగనిరోధక చికిత్సలకు గురవుతాయి. క్యాన్సర్ పత్రికలో మే 2 న ప్రచురించిన ఒక అధ్యయనం, రోగనిరోధకత కూడా అనేక ఉపరకాలలో కలిసే బంధన కణజాలం యొక్క సార్కోమాస్-క్యాన్సర్లతో విజయవంతం కావచ్చని సూచిస్తుంది. అయితే, కొన్ని ప్రమాదం ఇమ్యునోథెరపీ కలిగి ఉంది: ఇంజెక్షన్ తర్వాత, తిరిగి ఇంజనీరింగ్ కణాలు శరీరం లోనే మరియు నాశనం కణాలు శోధించడం ఉంచండి. శాస్త్రవేత్తలు ఈ ఇంజనీరింగ్ కణాలు కుడి అనారోగ్య కణాలు తర్వాత వెళ్ళి ఆరోగ్యకరమైన కణజాలం నాశనం లేదు నిర్ధారించుకోండి అవసరం. అందువలన, ప్రక్రియ నిరంతరం అప్గ్రేడ్ చేయబడుతోంది. ఉదాహరణకు, రిడెల్ మరియు సహోద్యోగులు అప్పటికే T- కణాల కొత్త తరం అభివృద్ధికి కృషి చేస్తున్నారు, ఇవి ఇమ్యునోథెరపీ చికిత్సలలో ఉపయోగించినప్పుడు సురక్షితమైనవి మరియు తక్కువ ప్రతికూల దుష్ప్రభావాలను తీసుకోవచ్చని భావిస్తున్నారు.
క్యాన్సర్ చికిత్సలను మెరుగుపర్చడానికి మరియు దుష్ప్రభావాలను తగ్గించే ఇతర పద్ధతులు కూడా సింథటిక్ జీవశాస్త్ర రంగంలో అభివృద్ధి చెందాయి. శాస్త్రవేత్తలు తరచూ ఇంజనీరింగ్ మరియు జీవశాస్త్రం యొక్క జ్ఞానంను జన్యుపరంగా మార్పు చెందిన జీవులను రూపొందిస్తారు, ఇవి క్యాన్సర్ కణాలను నాశనం చేస్తాయి. ఇటీవలి అధ్యయనాలు కొన్ని బాక్టీరియా కణితుల లోపల నివసిస్తాయని చూపిస్తున్నాయి. శాన్ డియాగో విశ్వవిద్యాలయం యొక్క జెఫ్ హస్టీ నేతృత్వంలోని బృందం, జన్యుపరమైన సూచనలతో కూడిన సాల్మోన్నెల్లా బాక్టీరియా యొక్క జాతిని అభివృద్ధి చేసింది. మానవులకు ప్రమాదకరం కాని బాక్టీరియా, రక్త ప్రవాహంలో ప్రయాణిస్తుంది మరియు కణితికి ఆకర్షిస్తుంది. ఇది క్యాన్సర్ మందు ఉత్పత్తి మరియు క్యాన్సర్ యొక్క అంతర్గత లోకి జారిపడి రూపొందించబడింది. మిషన్ పూర్తి చేసిన తరువాత, అది స్వీయ నాశనం, దుష్ప్రభావాల గురించి ఆందోళనను తొలగిస్తుంది.
క్యాన్సర్ కణాలను నాశనం చేసే మరొక నవల మార్గం క్యూబాలో మొట్టమొదటిసారిగా టీకా-వంటి పద్ధతిని ఉపయోగించడం. ఈ రకమైన చికిత్స క్యాన్సర్ను నయం చేయదు, కానీ ఇది ఇతర దీర్ఘకాలిక వ్యాధుల కోసం కొనసాగుతున్న చికిత్స నియమావళికి సమానంగా నియంత్రించబడే ఒక రూపంగా మారుతుంది. 2010 లో, FDA క్యాన్సర్ టీకాను మెటాస్టాటిక్ ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్ లక్ష్యంగా చేసుకుంది. 2015 లో, మరొక చికిత్స టీకా మెటాస్టాటిక్ మెలనోమా కొన్ని రోగులకు ఉపయోగించవచ్చు ఆమోదించబడింది. వివిధ రకాలైన క్యాన్సర్ల కోసం ఇతర టీకాలు అభివృద్ధి చేయబడుతున్నాయి, చికిత్స టీకాలు లేదా నివారణ టీకాలు వంటివి. జాతీయ క్యాన్సర్ ఇన్స్టిట్యూట్ నుండి జాబితా అందుబాటులో ఉంది.
క్యాన్సర్ రోగులకు కొత్త అనువర్తనం చికిత్స వ్యక్తిగతీకరించగలదు
ఒక క్యాన్సర్ నిర్ధారణను పొందడం కష్టసాధ్యమని మరియు ఒక గందరగోళంగా విసురుతాడు. నిర్ధారణ అయిన తర్వాత, ఒక వ్యక్తి పూర్తిగా క్రొత్త మరియు గ్రహాంతర ప్రపంచంలో ఎదుర్కొంటున్నారు. అతను లేదా ఆమె వారి "కొత్త సాధారణ" నావిగేట్ ఎలా తెలుసుకోవడానికి అవసరం. క్యాన్సర్ చికిత్స, మరియు తరచుగా సుదీర్ఘ రికవరీ ప్రక్రియ, భౌతిక మరియు మానసిక సత్తువ చాలా అవసరం. డాక్టర్ యొక్క నియామకాలు మరియు ఆసుపత్రి సందర్శనల కొత్త నియమిత భాగంగా మారింది, మరియు రోజువారీ జీవితం అవసరమైన సర్దుబాట్లు ఆధిపత్యం చేయవచ్చు. ఈ క్లిష్ట పరిస్థితిలో తమను తాము కనుగొన్న రోగులు మరియు వారి కుటుంబాలకు మద్దతు ఇవ్వడానికి, ఆస్ట్రేలియా నుంచి వచ్చిన ఒక ఆంకాలజీ నిపుణుడు డాక్టర్ నిఖిల్ పూవియా క్యాన్సర్ ఎయిడ్ అని పిలిచే ఒక కొత్త అప్లికేషన్ను సృష్టించారు.
CancerAid అనువర్తనం వారి ప్రయాణంలో క్యాన్సర్ రోగులకు గలదా అలాగే వారి సంరక్షణ వ్యక్తిగతీకరించడానికి లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. ఇది చికిత్స ఎంపికలు మరియు సంరక్షణ మార్గాలపై సమాచారాన్ని అందిస్తుంది మరియు ఇది వ్యక్తి యొక్క వ్యక్తిగత చికిత్స మరియు ఔషధ నియమాన్ని ప్రణాళిక మరియు రికార్డ్ చేయడానికి ఒక మార్గాన్ని అందిస్తుంది. ఈ అనువర్తనం కూడా 24-గంటల టెలిమెడిసిన్ ఎంపికను కలిగి ఉంటుంది, రోగులు రోజు లేదా రాత్రి సమయంలో వైద్య మరియు మానసిక మద్దతును యాక్సెస్ చేయడానికి అనుమతించబడతాయి. ఉచిత అనువర్తనం ఇప్పుడు రోగులకు ఇప్పటికే అందుబాటులో ఉంది మరియు ప్రపంచవ్యాప్తంగా క్యాన్సర్ రోగుల మరియు వారి కుటుంబాల జీవితాలను మెరుగుపర్చడానికి ఇది ఉద్దేశించబడింది.
> సోర్సెస్
> పొలాక్ ఎస్, అతను Q, ఇయర్లీ J, మరియు ఇతరులు. T- సెల్ ఇన్ఫిల్ట్రేట్ మరియు క్లోనాలిటీ ప్రోగ్రాండ్ సెల్ డెత్ ప్రోటీన్ 1 తో మరియు మృదు కణజాల సార్కోమాస్ కలిగిన రోగులలో ప్రోగ్రస్డ్ డెత్-లిగాండ్ 1 ఎక్స్ప్రెషన్. క్యాన్సర్ , 2017; doi: 10.1002 / cncr.30726
> సిగెల్ ఆర్, మిల్లెర్ కే, జేమెల్ ఎ క్యాన్సర్ స్టాటిస్టిక్స్, 2017. CA: క్లినిషియన్స్ కొరకు క్యాన్సర్ జర్నల్ , 2017; 67 (1): 7-30.
> తాబేలు సి, రిడెల్ ఎస్, మలోనే డి. CD19- టార్గెటెడ్ ఛైమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్-బి modified T- సెల్ ఇమ్యునోథెరపీ బి-సెల్ మాల్జినియనిసిస్. క్లినికల్ ఫార్మకాలజీ అండ్ థెరాప్యూటిక్స్ , 2016; 100 (3): 252-258
> జియా బి, వాంగ్ బి, లి జె, మరియు ఇతరులు. పూర్తి పొడవు వ్యాసం: క్యాన్సర్తో కలిపిన chemo-photothermal చికిత్స కోసం ఔషధ వాహకాలుగా ఫొటోథర్మల్ మరియు బయోడిగ్రేడబుల్ పాలిన్యినైన్ / పోరస్ సిలికాన్ హైబ్రిడ్ నానోకాపోసిట్స్. ఆక్టా బయోమెట్రిమియా , 2017; 51: 197-208.
> జు R, జాంగ్ G, షెన్ H మరియు ఇతరులు. ఒక సూది నానోపార్టికల్ జెనరేటర్ క్యాన్సర్ చికిత్సావిధానాన్ని సరఫరా చేస్తుంది. నేచర్ బయోటెక్నాలజీ , 2016; 34 (4): 414-418.